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鋁離子滴定的演算法

發布時間:2022-11-25 23:05:07

『壹』 EDTA鋁滴定法原理

鋁、鋅離子均能與EDTA形成穩定配合物,但其配合物的穩定性很接近[lgK(ZnY)=16.50,lgK(AlY)=16.30]因此不能用控制溶液酸度的方法進行分步滴定。故用置換滴定法,測定中,由於鋁離子與EDTA配位反應的速率慢,且易水解

『貳』 edta滴定鋁離子的方法有哪些

用反滴定法;
以PAN為指示劑,用CuSO4標准溶液,採用反滴定法測定Al3.加入過量的EDTA標准溶液,調節PH約為4.3,加熱煮沸,使Al3與EDTA充分反應,加入PAN指示劑,用CuSO4回滴過量的EDTA.滴定終點為紫色

『叄』 鋁離子的測定

是定量測定,還是定性測定?
定性的話,在鹼性條件下可以先加入醋酸-醋酸鈉緩沖溶液,調ph至5到5.5,。加入茜素磺酸鈉。
由於亞鐵、三價鉻、二價錳、銅離子都會干擾這個反應,可以採用紙上點滴的方法。先取一滴酸化樣液滴在紙上,再在紙上滴一滴K4[Fe(CN)6]沉澱干擾離子。最後在擴散的清水區加入茜素磺酸鈉。
如果呈紅色則證明有鋁離子。
定量的話,用醋酸-醋酸鈉緩沖溶液酸化樣液,除去干擾離子。
按原酸性條件下用EDTA滴定。

『肆』 鋁離子的測定

通常是先將溶液調節成酸性,然後再測。

『伍』 EDTA絡合滴定鋁離子、鐵離子的方法及原理

EDTA測鐵:Fe3++Y=FeY,指示劑:磺基水楊酸
EDTA測鋁:因為EDTA和鋁配合較慢,而且副反應多,因此採用返滴定法:將待測鋁溶液和一定量過量EDTA標准溶液煮沸數分鍾,然後加入緩沖溶液用標准鋅溶液返滴定過量的EDTA。
絡合滴定法:以絡合反應為基礎的滴定分析方法稱為絡合滴定法。
在絡合反應中,提供配位原子的物質稱為配位體,即絡合劑。無機絡合劑:⑴無機絡合劑的分子或離子大都是只含有一個配位原子的單齒配位體,它們與金屬離子的絡合反應是逐級進行的;
⑵絡合物的穩定性多數不高,因而各級絡合反應都進行得不夠完全;
⑶由於各級形成常數彼此相差不大,容易得到絡合比不同的一系列絡合物,產物沒有固定的組成,從而難以確定反應的計量關系和滴定終點。
⑴有機絡合劑分子中常含有兩個或兩個以上的配位原子,稱之為多齒配位體。
⑵與金屬離子絡合時可以形成具有環狀結構的螯合物,在一定的條件下絡合比是固定的。
⑶生成的螯合物穩定,絡合反應的完全程度高,能得到明顯的滴定終點。

『陸』 設計兩種方法測定溶液鋁離子的含量(一種化學分析方法,一種儀器分析方法)

配位滴定:利用鋁與EDTA的配位反應進行滴定分析,因鋁與EDTA的反應速率比較緩慢,而且鋁對指示劑有封蔽作用,因此鋁的測定一般用EDTA作為標准溶液,返滴定法或置換滴定法測定。
儀器分析法:利作鋁離子與有機試劑如桑色素組成能發熒光的配合物,通過檢測配合物的熒光強度以來測定鋁離子的含量。原子吸收分光光度法.

『柒』 測量溶液中鋁離子濃度有些什麼方法(請具體說明)

可使用EDTA置換滴定鋁離子的方法!即先用過量的EDTA和鋁離子反應再以鋅離子確定過量的EDTA!用返滴定法從而確定鋁離子濃度!

『捌』 EDTA滴定氧化鋁的方法

鋁離子容易水解,容易形成多喝羥基配合物,在較低酸度時還會形成,含有羥基的EDTA配合物,同時Al3+與EDTA配合的速率較慢,而且對二甲酚橙指示劑有封閉作用。
因此,用EDTA配合滴定法滴Al3+時,不用直接滴定,而通常採用返滴定或置換滴定法。我介紹一下置換滴定法:
首先用酸溶解氧化鋁,並調節PH到3-4,加入過量的EDTA溶液並煮沸,使Al3+與EDTA完全配合,冷卻後調節溶液PH至5-6,以二甲酚橙為指示劑,用Zn2+標准溶液滴定過量的EDTA(不用記錄體積),然後加入過量的NH4F,加熱至沸,使AI-EDTA配合物與F-之間發生置換反應,釋放出與AI3+等摩爾的EDTA,反應式為:
AIY- + 6F- +2H+ == (AIF6)3- + H2Y2-
釋放出來的EDTA再用Zn2+標准溶液滴定,這次要記錄體積啊!
這樣就可以間接地計算出氧化鋁的量了。

『玖』 鋁離子的滴定(絡合滴定高手進),一定要真正明白的

一、滴定原理
1、定義:用已知濃度的酸(或鹼)來測定未知濃度的鹼(或酸)濃度的實驗方法。

2.原理: H+ + OH- = H2O
1mol 1mol
C1V1 C2V2
C1V1=C2V2
C2= c1v1/v2
其中C1、V2已知,只要測量出V1,即可得未知酸或鹼溶液的濃度C2。
說明:完全中和的含義為:n(H+) =n(OH-) ,而不是pH=7
HCl ----NaOH H2SO4 ----- 2NaOH H3PO4 ---- 3NaOH
3.滴定終點的確定:選擇合適的指示劑
指示劑選取的原則:一般要求指示劑顏色變化明顯,變色pH值范圍窄,指示准確;石蕊因變色pH(5-8)范圍寬及人的肉眼對紅—紫—藍的顏色變化不敏感,一般不作滴定指示劑,強酸與強鹼間的相互滴定選擇甲基橙或酚酞均可,強酸與弱鹼及強鹼與弱酸之間的滴定要求指示劑變色的pH值范圍盡可能與生成鹽的水解得到溶液的pH值吻合,以保證中和反應完全,指求劑指示准確。故一般強鹼滴弱酸選擇酚酞,強酸滴弱鹼選擇甲基橙。

『拾』 鋁和EDTA滴定原理

首先告訴你,所有金屬離子與與EDTA絡合都是1:1.
先加過量的已知物質的量n1的EDTA,使鋁離子全部絡合,然後再用鋅滴定多餘的EDTA,設鋅的物質的量為n2,那麼鋁離子物質的量就是n1-n2

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