加標液演算法

『壹』 有機物的色譜分析，加標回收怎麼做加標的標准液是自己配還是購買的

樣品濃度的十分之一或者標准曲線最低的點的濃度，為低標濃度

樣品濃度為中標

高標是樣品濃度的十倍，但要低於標准曲線最高濃度的點。

這個高中低並不是絕對的，只要在數量級上有區別就可以了。

『貳』 加標量為0.32那麼標准溶液濃度跑多少的合適

加標量後測定的信號值，應該在標准曲線的0.8倍最高點的數據為佳

『叄』 我做了個六價鉻的加標，算出水樣平均濃度是：0.011。加標量是1ug/ml的標液，算出的濃度是：0.021.求加標

0.011和0.021的單位是什麼 加標的「標液」好像沒這么說的 你算的加標回收率是多少？？？

『肆』 加標回收率計算公式是什麼

以濃度值計算加標回收率理論公式可以表示為P=（c2－c1）/c3× 100%(1) （在V1=V2條件下）。

公式中：P為加標回收率；c1為試樣濃度，即試樣測定值，c1 =m1/V1；c2為加標試樣濃度，即加標試樣測定值，c2 =m2/V2；c3為加標量，c3 =c0 ×V0/V 2：m=c0 ×V0；m1為試樣中的物質含量。

m2為加標試樣中的物質含量；m為加標體積中的物質含量；V1為試樣體積；V2為加標試樣體積，V2 =V1 +V0;V0為加標體積；c0為加標用標准溶液濃度。

影響加標回收率值的因素

1）分析方法及實驗條件

有的項目由於分析方法有局限，而造成加標回收率值較低；由於實驗條件（裝置、儀器等）較差，對加標回收值的影響也較大。

2）樣品中的本底值

一般在分析方法適用濃度范圍的中、高濃度水平，加標回收率與濃度水平關系不大。但是，在低濃度區加標回收率要受樣品中本底值的影響。通常，樣品中本底值越低，加標回收率越低。

『伍』 液相色譜加標回收率計算

回收率=（1.81*105-1.41*100）/（5*10）*100%=98.1%

『陸』 什麼是加標量

解釋：加標量指的是在某一樣品中加入的標准物質的量。其目的是為了計算加標回收率。
簡介：
加標回收率，指在沒有被測物質的空白樣品基質中加入定量的標准物質，按樣品的處理步驟分析，得到的結果與理論值的比值。

加標回收率分類：
空白加標回收：在沒有被測物質的空白樣品基質中加入定量的標准物質，按樣品的處理步驟分析，得到的結果與理論值的比值即為空白加標回收率。
樣品加標回收：相同的樣品取兩份，其中一份加入定量的待測成分標准物質；兩份同時按相同的分析步驟分析，加標的一份所得的結果減去未加標一份所得的結果，其差值同加入標准物質的理論值之比即為樣品加標回收率。
加標回收率的測定, 是實驗室內經常用以自控的一種質量控制技術. 對於它的計算方法, 給定了一個理論公式：
加標回收率= (加標試樣測定值－試樣測定值)÷加標量×100%.

『柒』 加標回收率的計算方法

以濃度值計算加標回收率理論公式可以表示為
P =（c2－c1）/c3× 100%. ………………(1) （在V1=V2條件下）
式中: P 為加標回收率；c1 為試樣濃度, 即試樣測定值, c1 =m 1/V 1； c2 為加標試樣濃度，即加標試樣測定值, c2 =m 2/V 2；c3 為加標量, c3 =c0 ×V 0/V 2：m =c0 ×V 0； m 1 為試樣中的物質含量; m 2 為加標試樣中的物質含量; m 為加標體積中的物質含量; V 1 為試樣體積; V 2 為加標試樣體積, V 2 = V 1 + V 0; V 0 為加標體積; c0 為加標用標准溶液濃度。
上述符號意義在下文中均相同。
(1) 在加標體積不影響分析結果的情況下, 即V 2= V 1, 當c3 =c0 ×V 0/V 1時,
P =[(c2 - c1) ×V 1]/（c0 ×V 0）× 100% ………………(2)
(2) 在加標體積影響分析結果的情況下, 即V 2= V 1+ V 0, 當c3 =（c0 ×V 0）/（V 1 + V 0）
時,
P =[(c2 - c1) × V 1 + C2V 0]/（c0 ×V 0）× 100%.……………… (3)
2.2
以樣品中所含物質的量值計算加標回收率
將理論公式中各項均理解為量值時, 則可以避開加標體積帶來的麻煩, 簡明易懂,
計算方便, 實用性強. 即
P =（m 2 - m 1）/m× 100%，或
P =（c2 ×V 2 - c1 ×V 1）/c0 ×V 0× 100%……………… . (4)
2.3
以吸光度值計算加標回收率
本方法僅限於用光度法分析樣品時使用. 在光度法分析過程中, 會用到校準曲線
Y = bx + a, 導出量值公式為：
x = (Y – a)/b,
由2. 2 節可知, 當以物質量值計算加標回收率時, 可導出
P =(Y 2 - Y 1)/（b × c0 ×V 0）× 100%.………………(5)
式中：Y 2 為加標試樣的吸光度; Y 1 為試樣的吸光度; b 為校準曲線的斜率。
但是, 使用公式(5) 的前提條件為(Y 1-Y 0) > a. 其中, Y 0 為空白試樣的吸光度; a
為校準曲線的截距. 而當(Y 1 - Y 0 ) < a 時,加標回收率只能用公式(4) 進行計算, 否則
將使回收率值人為地增大, 引起較大的正誤差。

『捌』 加標回收率的計算

一、以濃度值計算加標回收率理論公式可以表示為

P =（c2－c1）/c3× 100%. ………………(1) （在V1=V2條件下）

式中: P 為加標回收率；c1 為試樣濃度, 即試樣測定值, c1 =m 1/V 1； c2 為加標試樣濃度，即加標試樣測定值, c2 =m 2/V 2；c3 為加標量, c3 =c0 ×V 0/V 2：m =c0 ×V 0；

m 1 為試樣中的物質含量; m 2 為加標試樣中的物質含量; m 為加標體積中的物質含量; V 1 為試樣體積; V 2 為加標試樣體積, V 2 = V 1 + V 0; V 0 為加標體積; c0 為加標用標准溶液濃度。

上述符號意義在下文中均相同。

1、在加標體積不影響分析結果的情況下, 即V 2= V 1, 當c3 =c0 ×V 0/V 1時,P =[(c2 - c1) ×V 1]/（c0 ×V 0）× 100% ………………(2)

2、在加標體積影響分析結果的情況下, 即V 2= V 1+ V 0, 當c3 =（c0 ×V 0）/（V 1 + V 0）

時,P =[(c2 - c1) × V 1 + C2V 0]/（c0 ×V 0）× 100%.………………(3)

二、以樣品中所含物質的量值計算加標回收率

將理論公式中各項均理解為量值時, 則可以避開加標體積帶來的麻煩, 簡明易懂,

計算方便, 實用性強. 即

P =（m 2 - m 1）/m× 100%，或P =（c2 ×V 2 - c1 ×V 1）/c0 ×V 0× 100%……………… . (4)

三、以吸光度值計算加標回收率

本方法僅限於用光度法分析樣品時使用. 在光度法分析過程中, 會用到校準曲線

Y = bx + a, 導出量值公式為：x = (Y – a)/b,

當以物質量值計算加標回收率時, 可導出P =(Y 2 - Y 1)/（b × c0 ×V 0）× 100%.………………(5)

式中：Y 2 為加標試樣的吸光度; Y 1 為試樣的吸光度; b 為校準曲線的斜率。

但是, 使用公式(5) 的前提條件為(Y 1-Y 0) > a. 其中, Y 0 為空白試樣的吸光度; a為校準曲線的截距. 而當(Y 1 - Y 0 ) < a 時,加標回收率只能用公式(4) 進行計算, 否則將使回收率值人為地增大, 引起較大的正誤差。

(8)加標液演算法擴展閱讀

注意事項

1、加標物的形態應和待測物的形態相同。

2、加標量應和樣品中所含待測物的測量精密度控制在相同的范圍內，一般情況下作如下規定：

（1）加標量應盡量與樣品中待測物含量相等或相近，並應注意對樣品容積的影響；

（2）當樣品中待測物含量接近方法檢出限時，加標量應控制在校準曲線的低濃度范圍；

（3）在任何情況下加標量均不得大於待測物含量的3倍；

（4）加標後的測定值不應超出方法的測定上限的90%；

（5）當樣品中待測物濃度高於校準曲線的中間濃度時，加標量應控制在待測物濃度的半量。

3、由於加標樣和樣品的分析條件完全相同，其中干擾物質和不正確操作等因素所導致的效果相等。當以其測定結果的減差計算回收率時，常不能確切反映樣品測定結果的實際效果。

『玖』 加標樣溶液怎麼配置

1.先配置單個標准樣的標准溶液，如1000ug/ml
2.再吸取一定量的單個標准溶液，如1ml，到100ml容量瓶中
3.依次加入各個標准樣，定容至100ml，則每個濃度為1000/100=10ug/ml

『拾』 加標回收率 怎麼計算譬如：做液相時，將標液、空白及加標樣分別進色譜，得到三個峰面積，分別為A1、A2、

不是啊
加標回收率=
(加標試樣測定值－試樣測定值)÷加標量×100%
應該是試樣、標樣及加標樣三個峰面積A1、A2、A3（扣空白後的）
則回收率是（A3-A1）/A2
理論值應該是100%，你做出來越接近100%越好