空氣潔凈技術pdf

Ⅰ 手術室空氣凈化標準是什麼

潔凈手術室是採用空氣潔凈技術對微生物污染採取程度不同的控制，達到控制空間環境中空氣潔凈度適於各類手術之要求；並提供適宜的溫、濕度，創造一個潔凈舒適的手術空間環境。

層流潔凈手術室、層流潔凈病房要求：
空氣cfu/m3：≤10
物體表面cfu/cm3：≤5
醫護人員手cfu/cm3：≤5

以上內容由濟南潤德醫用工程提供，希望對您有所幫助

Ⅱ 潔凈技術的發展歷程

一切技術的產生與發展，都是出於生產的需要，潔凈室技術也不例外。在第二次世界大戰期間，美國生產的飛機導航用氣浮陀羅儀，由於質量不穩定，每10個陀羅儀平均要返工120次。50年代初朝鮮半島戰爭期間，美國的16萬台電子通訊設備，更換了百萬個以上的電子部件，雷達出故障的時間佔84%，潛水艇聲納出故障的時間佔48%。原因都是電子器件、零部件的可靠性差，質量不穩定。軍方與廠商究其原因，最終從多方面判定與生產環境不清潔有關。盡管當時曾不惜工本，採取了種種嚴密措施來封閉生產車間，但收效甚微。直到50年代初，將美國原子能委員會為解決對人體有害的放射性塵埃的捕集問題，於1951年研製成功的高效空氣過濾器（HEPA—High Efficiency Particulate AirFilter）應用於生產車間的送風過濾，才真正誕生了具有現代意義的潔凈室。
1961年美國桑第阿國家實驗室（Sandia National Laboratories）的高級研究人員懷特菲爾特（Willis Whitfield）提出了當時稱之為層流（laminar flow），現正名為單向流（unidirectional flow）的潔凈空氣流組織方案，並應用於實際工程。從此潔凈室達到了前所未有的更高潔凈級別。
同年美國空軍制定頒發了世界上第一個潔凈室標准TO—00—25——203空軍指令「潔凈室與潔凈工作台的設計與運轉特性標准」。在此基礎上，1963年12月公布了將潔凈室劃分為三個級別
的美國聯邦標准FED—STD—209。至此形成了完善的潔凈室技術的雛形。以上的這三個關鍵的進步，常被譽為現代潔凈室發展歷史上的三個里程碑。
上世紀六二年代中期，潔凈室在美國如雨後春筍涌現在各種工業部門。它不僅用於軍事工業，也在電子、光學、微型軸承、微型電機、感光膠片、超純化學試劑等工業部門得到推廣，對當時科學
技術和工業發展起了很大的促進作用。
七十年代初潔凈室的建設重點開始轉向醫療、制葯、食品及生化等行業。除美國而外，其它工業先進國家，日本、德國、英國、法國、瑞士、前蘇聯、荷蘭等也都十分重視並先後大力發展了潔凈技術。
六十年代初是中國潔凈技術發展的起步階段，大致比國外晚了十年。在中國，那是一個非常特殊的困難年代，一方面剛度過三年自然災害，經濟基礎薄弱，另一方面與世界科技先進國家沒有直接交往，得不到必要的科技數據、信息和樣品。在這種艱難條件下，圍繞精密機械、航空儀表和電子工業的需要，中國的潔凈技術工作者開始了自己的創業歷程。
潔凈技術在中國發展的歷程劃分為如下幾個階段：
起步和奠基階段
六十年代初至七十年代末，這十多年是中國潔凈技術的起步和奠基階段。
1965年，由中國建築科學研究院空氣調節研究所和蚌埠絕緣材料廠等單位研製完成帶波紋隔板的高效空氣過濾器通過鑒定，標志了我國潔凈技術開始正式起步。當時所用濾紙有兩種材質，一種是藍石
棉纖維濾紙的GS系列高效空氣過濾器，但因生產過程對人體健康不利很快被淘汰；另一種是超細玻璃纖維濾紙的GB系列高效空氣過濾器，一直沿用至今。經國內多次與國外同類產品對比測試，以及美國明尼
蘇達大學氣溶膠研究所對中國高效過濾器濾紙所作測試的結果，都證明國產高效空氣過濾器的主要技術指標，達到同期國際標准。
值得提及的是，盡管日本自50年代末已著手與美國合作在日本製造高效空氣過濾器，潔凈技術起步較早，但技術與濾紙來自美國，直到1969年日本的HEPA過濾器才完全國化。
與此同時，先後於1963年研製成功濾料鈉焰試驗台，1964年建成了高效過濾器的鈉焰試驗台，這時高效空氣過濾器的正常生產和質量提高了保證作用。中國醫學科學院衛生研究所、清華大學核能所等單位，為此付出了艱辛的工作。
如果把高效空氣過濾器比喻為潔凈技術的「心臟」，那麼檢測技術及儀器則是潔凈技術的眼睛，靠它來鑒別與把關。六十年代中期，中國醫學科學院衛生研究所、哈爾濱建工學院、
丹東儀表研究所、中科院安徽光機所、建研院空調所等單位先後投入力量研製光散射粒子計數器。1973年，建研院歷時三年研製成功了中國第一台型號為J—73型的塵埃粒子計數器，以及標定粒子計數器用的標准粒子——單分散聚苯乙烯膠乳標准粒子（PSL），其平均粒徑從0.177~1.460μm，共九種，標准差很小，均方根差變系數σ/χ<5%。J—73型共設有15個粒徑檔，測量范圍是0.3~10μm，采樣流量為300ml/min。這兩項成果於1974年通過國家鑒定並認為已達到或接近當時的世界水平。塵埃粒子計數器的推廣應用，推動了中國潔凈技術的科研、設計和凈化設備生產，沿著自立、自強的道路向前進步。
同時，一些電子技術、精密機械和國防工業相關的設計院，也在探索、研究潔凈室的工程設計。1965年建成的沈陽119廠和石家莊13所就是由三機部四院（現航空工業部第四設計院）和四機部第二設計院（現中國電子工程設計院）分別參照原蘇聯的妝化等級設計建設的。
中國科學院設計院1966年選用國產GB系列高效空氣過濾器設計了中國科學院面積為760平方米的精密機械裝配車間，1970年投入生產。後經測定，在靜態條件下，室內換氣次數為20AC/h時，室內潔凈度達到當時美國聯邦標准209A的10000級。
1973年初，四機部第十設計院和第十一設計院，分別著手進行了878廠和4433廠的潔凈車間設計，兩個工廠的潔凈室級別包括從FED—STD—209A的100,000級至100級，採用的氣流流
型有垂直單向流、水平單向流和亂流等。
在這個階段內，與潔凈室配套的凈化設備陸續試製成功，一些原來生產無線電、半導體專用設備的、生產醫療器械的工廠轉向凈化設備的生產，在國內形成了初步的潔凈室設備生產規模與布局。這些工廠當時主要分布在北京、天津、蘇州、上海和重慶。從設計製造多種型式的潔凈工作台（clean bench）開始，隨後陸續設計製造了吹淋室、氣閘室、物料傳遞窗、余壓閥等相關設備。
為了適應六十年代末、七十年代初，一些研究機構對小型潔凈工作環境的需求，以及一些舊廠房進行小規模潔凈室改造的需要，建研院空調所、六機部九院（現船舶工業總公司第九設計院）、
三機部四院、天津醫療器械廠天津醫葯凈化設備廠前身）等單位，研製成功了裝配式垂直單向流、水平單向流潔凈室。這種由凈化設備廠生產的裝配式潔凈室，特別在利用原有建築物進行技術改造，
所需凈化面積又比較小的場合，發揮了設計、施工快捷，技術性能穩定的特點，1974年在天津通過了國家鑒定。
1974年以來，建研院空調所、四機部十院等單位分別建立了潔凈技術試驗室，開展了一些基礎研究。如建研院空調所在該所試驗室中進行了亂流潔凈室均勻分布與不均勻分布計算
的研究，全頂棚送風兩側下回風潔凈室氣流特性的研究等；四機部第十設計研究院在該院的潔凈試驗室中進行了亂流潔凈室的試驗研究，高效過濾器送風口的氣流分布研究，人體發塵
量研究等多項課題。
與此同時，一些研究單位及設計院，如七機部七院（航天工業部七院）、建研院空調所、四機部十院、十一院、二機部二院（核工業部二院）、六機部九院等，和一些大專院校如天津大學、同濟大學、河北工學院組成了配合國家大規模集成電路攻關的潔凈室技術研究協作組，為規范與提高中國的潔凈技術水平，進行了一系列的測試與調研工作。如在北京、西安、上海等地進行了不同環境室外大氣含塵濃度的長期臨測與統計分析，在全國各地對已建潔凈室進行了測試，並著手對潔凈室設計、施工、運行及設備生產方面的經驗進行總結。
國外同期潔凈技術發展概況大致如下：
六十年代中，美國的電子、精密機械等工廠的潔凈室如雨後春筍，對當時科學技術和工業發展起了很大的促進作用，同時開始了將工業潔凈室技術（ICR—Instrial Cleanroom）移植
到生物潔凈室（BCR—Biological Cleanroom）的歷程。七十年代初潔凈室的建設熱潮轉向醫療、制葯、食品及生化等行業。
1966年在美國新墨西哥州建成了世界上第一個垂直單向流的生物潔凈技術室（BCOR—Biological Clean Operating Room）。同年，當時的美國污染控制協會AACC（American Association ofContamination Control，後並入IEST—Institute of Environmental Science and Technology），發表了「層流手術室的設計與建造」、「層流潔凈空氣在外科領域的應用」等指導性文件。
同年還在美國明尼蘇達大學建成了世界上第一個水平層流的無菌室。1967年在美國德州的M.D.安德遜病院建成了世界上最早的生物潔凈白血病室。
在英國，著名的整形外科專家恰利（D.J.Charnley），也於1966年建起了稱之為潔凈房（clean house）型式的生物潔凈手術室。1969年在奧地利的里茨建成了歐洲第一個層流病房，
隨後在瑞士、德國先後建成用於醫療的生物潔凈室。
在日本發展得更快，1965年日本國立公眾衛生院建成了採用高效過濾器的生物潔凈室（BCR）用於無菌動物（SPF）的飼育室。1970年在愛知縣職工病院建成了裝配式垂直層流白血病房。
1972年建成了國立大阪醫院垂直層流流型無菌手術室。至1977年底，病院的生物潔凈室已達131個。
為確保葯品的安全性、有效性，1964年美國食品葯品管理局（FDA）開始在美國實施「醫葯品的製造和質量管理規范」，簡稱GMP（Good Manufacturing Practice）。1969年世界衛生組織（WH0）頒布了GMP，規定了為保證葯品無菌生產，對生產環境和用水質量的要求。生物潔凈室技術在美、日、西歐等工業國家的制葯工業得到了廣泛應用。
美國FDA於1969年頒布了「食品製造標准」，即食品的GMP，要求在製造和包裝過程中嚴格控制微生物和溫濕度，以防止食品變質。食品無菌裝罐的潔凈室，當時在歐美迅速得到推廣。
以美國為例，1971年無菌裝罐食品總量為25.4億噸，1980年增長為132.7億噸，其中肉製品增長幅度近19倍。在食品釀造、發酵工業對純種的培養、接種、擴種等工藝也都採用了潔凈室技術。
以佔有七成左右潔凈室市場的電子與半導體工業而言，七十年代被稱為大規模集成電路（LSI）時代，而八十年代則被稱為超大規模集成電路（VLSI）時代。集成電路的集成度從1970年以來，差不多以每隔2~3年增長4倍速率飛速發展。
七十年代末，64K位RAM作為進入超大規模集成電路階段的標志性產品研製過程中，注意到其典型線寬為3μm，需控制的最小粒徑為0.3~0.8μm。也就是說，以0.3μm效率為標準的HEPA過濾器不能適應電子技術的進一步發展。美國、日本相繼研製與製造了對0.1μm塵粒計數過濾效率達99.99~99.995%的超高效空氣過濾器——ULPA（Ultra low penetration air）過濾器（亦可譯為「極低穿透率空氣過濾器」）。
成熟與發展階段
七十年代末至八十年代末，這十年間，中國的潔凈技術經歷了一段陽光燦爛的發展階段。在中國潔凈技術發展歷程中，許多標志性的重要成果，幾乎都誕生在這個階段。
1、標准、規范制定與國際交往方面：
1979年1月出版了以建研院空調所為首的設計、研究和大專院校等單位對建成的工業潔凈室的測試和總結經驗的基礎上編制的「空氣潔凈技術措施」，起到了規范與推動當時中國潔凈室技術的重要作用，為日後國家標準的制定奠定了基礎。
1984年12月頒發了以電子部第十設計院會同有關單位共同編制的GBJ73-84國家標准「潔凈廠房設計規范」，其中，關於潔凈度分級標准等同採用了當時國際上大多數國家認同的美國聯邦標准209B，摒棄了此前在中國國內曾在不同范圍內使用過的多個借鑒國際標准而自定的潔凈室分級標准，為中國潔凈室技術與國際接軌向前邁進了一步。
隨後，結合中國國情，參考國際標准先後制定了GB6166-85高效濾料性能實驗方法、穿透率和阻力，GB6167-85塵埃粒子計數器性能試驗方法，GB6168-85層流潔凈工作台檢驗標准等多個標准，對統一與規范試驗、測定方法，增強科學性起了很大作用。
值得一提的是1988年11月定稿的國家標准GB12218-89「一般通風用空氣過濾器性能試驗方法」中規定採用大氣塵的限徑計數效率法來測定粗、中、高中效空氣過濾器的效率，這是以天津大學為代表的國內各研究單位多年實踐的經驗總結，在世界上率先採用此方法。1993年歐洲通風協會（ASHRAE）先後放棄了原有的大氣塵比色效率法（NBS、AFI、ASHRAE）的計重效率法，同時頒布採用大氣塵或標准塵的計徑計數法。
特別是1982年6月成立了中國電子學會潔凈技術分會（對外的名稱是「中國污染控制協會」CCCS—Chinese Contamination Control Society），並創辦了「潔凈技術」雜志（現名為「潔凈與空調技術」—Contamination Control & Air-conditioning Technology），於1983年正式發刊，在整合國內潔凈室技術的各方面力量，推動潔凈室技術進步以及在國際交流方面起了很大促進作用。1986年中國潔凈技術學會成國國際污染控制學會聯盟ICCCS（International Confederation of Contamination Control Society）的成員。當時的成員國僅有美（IEST）、英（SEE）、法（ASPES）、德（DIN/VDI）、日（JACA）、意（ASCCA）、瑞士（SRRT）及北歐四國（R3-Nodic）等。（現增加至18個成員國，有澳—ACCS、俄—ASEMCO、比—BCW、韓—KACA、羅馬尼亞—RACC、巴西—SBCC、荷—VCCN、蘇格蘭—SZCZ）。
1998年第九屆ICCCS洛杉磯會議、1990年第十屆ICCCS蘇黎世會議，筆者代表中國應約出任了大會執行主席。
2、生物潔凈室技術方面：
生物潔凈室技術在中國的起步，較國外晚了十多年。七十年代末，一些制葯廠對原有空調系統進行了改造，開始採用高效空氣過濾器作為空調送風系統的末端，以代替原有的過濾器或甘油紗布罩等。上海醫葯工業設計院、哈爾濱建工學院及有關制葯廠等單位在此時期先後在上海第四、第七制葯廠、鎮江制葯廠採用了生物潔凈室技術。
1982年中國制葯工業公司依據國情與國外經驗制定了「葯品生產管理規范」（試行稿），其中空氣潔凈度級別參考美國聯邦標准209A，將生產環境分為大於100,000級及100,000級的控制區和10,000級及局部100級的潔凈區。至1985年底又匯編了「葯品生產管理規范實施指南」，連同經過部分修改後的「規范」一並正式頒布，為推動制葯工業的現代化奠定了基礎。1988年衛生部頒發了「葯品生產質量管理規范」，其精神與前述規范一致，為在制葯行業推行GMP認證准備了條件。
在此階段生物潔凈室在醫療方面陸續得到推廣應用。1980年由哈爾濱建工學院與雞西無專共同研製的簡易型水平層流空調凈化機組用於黑龍江醫院；由六機部九院與上海金山電子設備廠合作完成的裝配式無菌病室用於上海新華醫院細胞研究室、蘇州醫學院。
八十年代中，總後營房部設計院、天津大學等設計建成了有各種氣流型式、相當於美國宇航局標准NASA-5340Ⅱ的百級至萬級的十多間土建式無菌手術室的301醫院康復中心手術樓。天津大學、天津凈化設備廠設計建成了中國醫學科學研究院血研所多間百級組裝式無菌病室。
八十年代初、軍事醫學科學院、建研院空調所、蚌埠凈化設備廠等單位研製完成了Ⅱ-A級（相當於P3級）生物安全櫃（Biohazard work station）的研製；哈爾濱建工學院等單位
完成了松江罐頭廠的甜炬乳、西紅柿醬和培根的無菌裝罐室，開創了生物安全和食品加工生物技術在中國的應用。
在1985年前後，軍事醫學研究院研製的JWL針孔式浮游細菌采樣器和上海整新電子設備廠、同濟大學合作研製的SS縫隙式空氣浮游細菌采樣器通過鑒定，為生物潔凈室技術的某些
研究工作提供了手段。
3、基礎與技術研究方面：
在七十年代末至八十年代末這10年中，在潔凈室的基礎和技術研究方面也取得了眾多成績，如：
提出了中國大氣塵的統計規律、濕度對大氣塵濃度的作用、「W」型大氣塵濃度日分布模型，為確定室外設計濃度提供了依據；
提出了帶空氣幕層流罩的隔離效果、設計原理與計算方法；
提出了亂流潔凈室的均勻分布理論計算公式、經驗計算公式，以及自凈時間、污染時間的計算式；
提出了單向流潔凈室下側回風方式的最大室寬、計算模型以及下限風速的概念及數據；
提出了高效空氣過濾器封導結合的雙環密封原理和方案，倒置式液槽密封方案；
進行了人體發菌量的測試與分析；
建立了濾材、濾器的細菌過濾效率測試台，得到了對大氣塵菌源的濾菌效率與計數、計重效率的相關關系。
中國建築科學研究院、四機部十院、十一院等科研院所、設計院、天津大學、清華大學、同濟大學、哈爾濱建築工程學院、河北工學院等院校對此做了較多的工作。
4、在產品研製與開發方面：
1979年至1981年，天津大學、天津美綸纖維廠等單位通過對多種材質（滌綸、丙綸、維綸、棉、毛、超細玻纖……）、多種工藝針刺、噴膠、熱熔、熔噴、熱壓、羅拉）的幾百個品種、規格濾料系列研究，篩選並設計定型了TL—Z、TL—C系列具有線徑梯度、密度梯度和材質、工藝復合型的無織布濾材，部分替代了當時美、法、日等國引進的從粗效至亞高效過濾材料，為國家節約了大批外匯。
1981年，由四機部十一院、河北工學院、天津第二無線電專用設備廠研製成功WGP—01型無隔板高效空氣過濾器（mini pleat HEPA filter),填補了國內產品空白。
1985年，四機部十一院、四川造紙工業研究所、重慶無線電專用設備廠共同完成了CGB型高效空氣過濾器的研製，該過濾器對0.1μm塵粒的計數效率為99.99~99.995%，阻力為245~270Pa，經鑒定認為其主要技術指標達到當時日本生產的ULPA高效空氣過濾器同類產品的技術水平。1987年1月，天津醫葯凈化設備廠和建研院空調所研製的、採用國外ULPA過濾器（日本忍足株式會社產品）的0.1μm10級潔凈室通過鑒定。1988年5月機電部第十一設計院和重慶無線電專用設備廠採用國產0.1μm高效空氣過濾器的0.1μm10級潔凈室通過鑒定，其主要
指標達到八十年代國外的技術水平。
同期，國外潔凈室技術持續、穩定發展與進步。
1982年每晶元上約有5~6萬個器件的16K位隨機存儲器（RAM）已成暢銷品。1984年256K位RAM已進入實用階段。同年初日本宣布每晶元設置有約200萬個器件的一兆位DRAM（Dynamic Random Access Memory—動態隨機存取存儲器）試製成功。1985年美國研製完成4兆位的集成電路。至八十年代末4M位的DRAM已商品化。
各種降低能耗，配合工藝過程自動化與高潔凈度要求的潔凈室氣流組織方案及技術在此階段也陸續誕生，如隧道式潔凈室（tunnel type cleanroom）、潔凈管道（ct type cleanroom）以及SMIF（standard mechanical interface—標准機械介面）技術等。
從八十年代中期以來，以於微電子行業來說，1976年4月24日所頒發的美國聯邦標准209B所規定的最高潔凈級別—100級（≥0.5μm，≯100pc./cu.ft）已不能滿足需要，1M位的DRAM的線寬僅為1μm，要求環境級別為10級（0.5μm）。事實上，從七十年代末，配合微電子技術的發展，更高級別的潔凈室. 已在美、日陸續建成，相應的檢測儀器—激光粒子計數器、凝聚核粒子計數器（CNC）—也應運而生。總結這個時期的經驗和適應技術進步的需要，於是1987年10月27日頒發美國聯邦標准209C，將潔凈等級從原有的100至100,000四個等級擴展為1至100,000六個級別，並將鑒別級別界限的粒徑從0.5μm~5μm擴展至0.1μm~5μm.
與國際接軌走向規范化
九十年代初至今，在電子技術持續飛速發展的推動下，潔凈技術不斷前進，下表給出了國際上大規模集成電路的工藝及國內的代表產品的發展進程。
1992年9月11日頒布的美國聯邦標准FED—STD—209E更進一步取代1988年6月15日頒布的FED—STD—209D，將潔凈等級從英制改為米制，潔凈度等級分為M1至M7七個級別。與209D相比，最高級別又向上延伸了半個級別（209D的1級空氣中≥0.5μm塵粒≯35.3pc./m3，而209E的M1級≥0.5μm塵粒≯10pc./m3）。
三十多年來，美國聯邦標准209，一直是世界各國潔凈技術行業公認的標准。美國總服務局（GSA—U.S.General Services Administration），也就是批准美國聯邦標准供聯邦政府各機構使用的權威單位，於2001年11月29日發布公告，廢止FED—STD—209E，等同採用ISO—14644相關標准。這個決定標志著潔凈技術
隨同世界經濟一體化進一步走向國際大同。
九十年代初至今，中國經濟始終保持穩定的高速增長，國際投資持續注入，一批跨國集團在中國陸續興建了眾多的微電子工廠。因此國內技術與研究人員有更多機會直接接觸國外高級別潔凈室的設計理今，了解世界的先進設備和裝置、管理與維護等等。從這方面來看，的確從各個角度與國際日益接軌。
中國也投入了大批財力發展微電子技術。在這階段中先後建成了首鋼日電公司、華晶電子集團公司、上海華虹NEC電子公司、紹興華越微電子公司、以及天津MOTOROLA公司、上海貝嶺微電子公司等，但總起來說微電子技術與世界先進生產水平特別是研發水平上仍有相當大的差距。
九十年代初以來，潔凈技術在制葯工廠貫徹實施GMP法過程中得到了普及，全國幾千家制葯廠以及生產葯用原材料、包裝材料等非葯企業，陸續進行了技術改造。其規模之大、范圍之寬都是空前的。1992年中國制葯工業公司、中國化學制葯工業協會對1985年頒發的「葯品生產管理規范（GMP）實施指南」進行了修訂，頒發了新的實施指南。隨後在1998年頒發了理一步與國際接軌的、由國家葯品監督局組織修訂的「葯品生產質量管理規范」，即中國1998GMP（1999年8月1日起實施），為加大GMP的推行力度、在制葯全行業實施認證體制進一步奠定了基礎。九十年代初以來，醫院無菌手術室的建設受到各方面的關注，陸續在各大城市建起了上千間十萬級至百級不同級別的生物潔凈手術室、生物潔凈病室及實驗動物房。
概括這十年來國內潔凈技術行業的歷程，依筆者個人的看法是喜憂參半。值得欣慰的是，潔凈室技術行業在許多方面日益與國際接軌，反映在相關規范的內容、潔凈室設計思路與方案、施工技術與管理、檢測手段與技術等等方面。如反映在中國的國家標准修定中，2001年11月13日發布的GB50073-2001國家標准「潔凈廠房設計規范」（Code for Design of Clean Room），在空氣潔凈度等級劃分上，明確等效採用國際標准ISO14611-1，就是一個很好的例證。依靠制葯工業與普通電子裝配業，以及醫療衛生、食品、化妝品業的帶動，潔凈室技術得到極大的普及。但這些行業基本上都是ISO5或中國標准N5（相當於原聯邦標准FED—STD—209E的100級）及以下級別的潔凈室，所採用的主要設備器材如高效及各級過濾器、吹淋室、凈化工作台，空調製冷機組以及金屬壁板、地面復合材料等，基本上都是國內生產製造的。因此從七十年代屈指可數的、主要集中在京津地區、上海地區的十幾家；八十年代末的百餘家潔凈室設備生產廠、施工安裝單位，發展到現在幾乎遍布全國各省市的上千家潔凈室相關設備、器材生產製造廠、施工安裝單位，和一批積累了相當豐富經驗的設計單位、調試檢測單位。
全國處於運行狀態的各種級別的潔凈室面積，據不完全統計和測算，從八十年代初10多萬平方米猛增到200多萬平方米。某些微電子廠生產車間的潔凈級別達到了0.1微米1級的高水平。在潔凈空氣流流型理論計算與試驗研究方面，哈爾濱建工學院、天津大學、建研院空調所等單位，採用數值模擬方法，利用CFD（computational fluid dynamics）與試驗驗證相結合的方法，開展了矢流流型、普通潔凈室高效過濾器風口布置方案與潔凈效果等方面的研究，並參加了歷屆ICCCS國際學術交流會，在國際上發表了一批研究論文。
天津大學等單位參加了MOTOROLA、SAE、KODA、CTS不同潔凈級別的、由國外設計、採用國外設備器材、施工管理技術建造的潔凈室的系統調試與檢測、驗收。較深入地理解、掌握了國外微電子高級別潔凈室、制葯工業潔凈室的設計要點、技術關鍵，以及調試驗收技術及相應規范，與美國FDA、NEBB、IEST，日本的JACA等建立了廣泛的聯系。
特別值得提出的是，在新一屆中國電子學會潔凈技術分會領導的積極努力下，中國申辦第18屆國際污染控制學術會議（2006年）獲得成功，這是自1972年ICCCS創建以來首次在華舉辦這樣的盛會，將對中國的潔凈技術進步起到重要推動作用。

Ⅲ 空氣潔凈技術需要學什麼軟體嗎

這得看你從事哪方面的工作，設計、施工或是其他什麼的

Ⅳ 什麼是空氣凈化工程

空氣凈化工程：控制產品 (如硅晶元等) 所接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產品能在一個良好的環境空間中生產、製造。此環境空間的設計施工過程即可稱為凈化工程。

Ⅳ 空氣凈化工程的應用

空氣凈化工程在提高產品質量等方面有很明最的效果，據國外文獻的報導，對於半導體在10000級和l00級潔凈室中製造的產品通過耐壓試驗，在l00級潔凈室和外大氣環境中進行晶體管塗布擴散，100級潔凈室中產品的性能分布集中，而且峰值出現在更高性能的地方。而在大氣環境中的產品的性能極為分散，性能也極不穩定。可以看出，①有無空氣凈化，產品成品率有很大差別，②為了提高產品質量，不僅生產產品的環境需要潔凈，而且其關鍵的原材料、配料的生產也應在潔凈環境中進行．
但是，和對待任何事物不能絕對化一樣，對待空氣潔凈技術的作用也不能絕對化，不能把提高產品質量的作用完全歸之於它。據國外材料分析，例如對於半導體元件部門，空氣潔凈技術在提高產品質量方面的作用大約在整個生產中占的比重為20%，而生產工藝自動化作用的比重佔60%，其他因素佔20%。當然，在已經解決了生產工藝的問題以後，空氣凈化就是主要矛盾，例如超大規模集成電路，沒有潔凈的環境，則幾乎是生產不出來的。
對於需要空氣凈化的行業和部門有：電子、精密機械、宇宙航空、化學工業，印刷工業，原子能工業、食品工業、醫葯工業、醫院、動物實驗、注塑工業等。

Ⅵ 空氣潔凈技術的新風機組亞高效過濾器多長時間更換為宜

一年左右，拿出來清洗一下就可以了。

Ⅶ 無菌室空氣過濾潔凈技術

保持無菌狀態,否則外界的各種微生物很容易混入,才能對某種特定的已知微生物進行研究或利用它們的功能.
祥光資料如下：
非處方葯
【無菌室標准化規程及驗收】
無菌室標准化規程及驗收 1.目的 本規程旨在為無菌操作及無菌室的保護提供一個標准化規程。 2.適用范圍 生測實驗室 3.責任者 QC主管生測員 4.定義 無 5.安全注意事項 嚴格無菌操作，防止微生物污染；操作人員進入無菌室應先關掉紫外燈。 6.規程 6.1.無菌室應設有無菌操作間和緩沖間，無菌操作間潔凈度應達到10000級，室內溫度保持在20-24℃，濕度保持在45-60%。超凈台潔凈度應達到100級。 6.2.無菌室應保持清潔，嚴禁堆放雜物，以防污染。 6.3.嚴防一切滅菌器材和培養基污染，已污染者應停止使用。 6.4.無菌室應備有工作濃度的消毒液，如5％的甲酚溶液，70％的酒精，0.1％的新潔爾滅溶液，等等。 6.5.無菌室應定期用適宜的消毒液滅菌清潔，以保證無菌室的潔凈度符合要求。 6.6.需要帶入無菌室使用的儀器，器械，平皿等一切物品，均應包紮嚴密，並應經過適宜的方法滅菌。 6.7.工作人員進入無菌室前，必須用肥皂或消毒液洗手消毒，然後在緩沖間更換專用工作服，鞋，帽子，口罩和手套(或用70%的乙醇再次擦拭雙手)，方可進入無菌室進行操作。 6.8.無菌室使用前必須打開無菌室的紫外燈輻照滅菌30分鍾以上，並且同時打開超凈台進行吹風。操作完畢，應及時清理無菌室，再用紫外燈輻照滅菌20分鍾。 6.9.供試品在檢查前，應保持外包裝完整，不得開啟，以防污染。檢查前，用70％的酒精棉球消毒外表面。 6.10.每次操作過程中，均應做陰性對照，以檢查無菌操作的可靠性。 6 .11.吸取菌液時，必須用吸耳球吸取，切勿直接用口接觸吸管。 6.12.接種針每次使用前後，必須通過火焰灼燒滅菌，待冷卻後，方可接種培養物。 6.13.帶有菌液的吸管，試管，培養皿等器皿應浸泡在盛有5%來蘇爾溶液的消毒桶內消毒，24小時後取出沖洗。 6.14.如有菌液灑在桌上或地上，應立即用5%石碳酸溶液或3％的來蘇爾傾覆在被污染處至少30分鍾，再做處理。工作衣帽等受到菌液污染時，應立即脫去，高壓蒸汽滅菌後洗滌。 6.15.凡帶有活菌的物品，必須經消毒後，才能在水龍頭下沖洗，嚴禁污染下水道。 6.16.無菌室應每月檢查菌落數。在超凈工作台開啟的狀態下，取內徑90mm的無菌培養皿若干，無菌操作分別注入融化並冷卻至約45℃的營養瓊脂培養基約15ml，放至凝固後，倒置於30～35℃培養箱培養48小時，證明無菌後，取平板3～5個，分別放置工作位置的左中右等處，開蓋暴露30分鍾後，倒置於30～35℃培養箱培養48小時，取出檢查。100級潔凈區平板雜菌數平均不得超過1個菌落，10000級潔凈室平均不得超過3個菌落。如超過限度，應對無菌室進行徹底消毒，直至重復檢查合乎要求為止。 7.參照 《葯品衛生檢驗方法》 《中國葯品檢驗標准操作規范》中 (無菌檢查法)章節 中華人民共和國醫葯行業標准 YY/T0188.6-1995《葯品檢驗操作規程》 8.分發部門 質量管理部 無菌室技術指導說明 在獲得了無菌環境和無菌材料後，我們還要保持無菌狀態，才能對某種特定的已知微生物進行研究或利用它們的功能，否則外界的各種微生物很容易混入。外界不相乾的微生物混入的現象，在微生物學中我們叫做污染雜菌。防止污染是微生物學工作中十分關鍵的技術。一方面是徹底滅菌，另一方面防止污染，是無菌技術的兩個方面。另外，我們還要防止所研究的微生物，特別是致病微生物或經過基因工程改造了的本來自然界不存在的微生物從我們的實驗容器中逃逸到外界環境中去。為了這些目的，在微生物學中，有許多措施。 無菌室一般是在微生物實驗室內專辟一個小房間。可以用板材和玻璃建造。面積不宜過大，約 4 — 5 平方米即可，高 2.5 米左右。無菌室外要設一個緩沖間，緩沖間的門和無菌室的門不要朝向同一方向，以免氣流帶進雜菌。無菌室和緩沖間都必須密閉。室內裝備的換氣設備必須有空氣過濾裝置。無菌室內的地面、牆壁必須平整，不易藏污納垢，便於清洗。工作台的檯面應該處於水平狀態。無菌室和緩沖間都裝有紫外線燈，無菌室的紫外線燈距離工作檯面 1 米。工作人員進入無菌室應穿滅過菌的服裝，戴帽子。 當前無菌室多存在於微生物工廠，一般實驗室則使用超凈台。超凈台其主要功能是利用空氣層流裝置排除工作檯面上部包括微生物在內的各種微小塵埃。通過電動裝置使空氣通過高效過濾器具後進入工作檯面，使檯面始終保持在流動無菌空氣控制之下。而且在接近外部的一方有一道高速流動的氣簾防止外部帶菌空氣進入。 在條件較困難的地方，也可以用木製無菌箱代替超凈台。無菌箱結構簡單，便於移動，箱正面開有兩個洞，不操作時用推拉式小門擋住，操作時可以將雙臂伸進去。正面上部裝有玻璃，便於在內部操作，箱內部裝有紫外線燈，從側面小門可以放進去器具和菌種等。 無菌操作技術當前不僅在微生物學研究和應用上起著舉足輕重的作用，而且在許多生物技術中也被廣泛應用。例如轉基因技術、單克隆抗體技術等。

Ⅷ 空氣潔凈技術有哪些可能可行的新技術從節能等方面回答，考試的一個開放題目。

潔凈室的節能技術

1、潔凈廠房內的工藝平面布置
盡可能採用潔凈小室、潔凈工作台、層流罩、潔凈隧道、微環境等方式，降低高級別潔凈室面積，是減少能量消耗、節約能源的可行措施。國外的論文報導：與傳統生產環境相比微環境潔凈廠房的投資可節省40%；單單空氣輸送的費用可節省70%。
2、在進行建築平面、立面設計時，應努力貫徹節能要求
潔凈廠房的門窗設計的恰當與否，是降低潔凈廠房建築能耗的重要課題，這里首先是控制好窗牆比，按潔凈室的特點盡量減少外牆上的窗面積；其次是門窗構造的氣密性要求和材料選擇優質可靠，以確保門窗的保溫（冷）效果和減少冷風滲透，防止「冷橋」現象的發生。
3、降低潔凈室的熱（冷）負荷的技術措施
（1）根據產品生產工藝要求，確定合適的潔凈室內空氣潔凈等級和溫度、相對濕度參數，在滿足生產工藝的前提下，從節約能源的角度出發，按不同工序/房間的不同要求確定空氣潔凈度等級、溫度、相對濕度參數，可能就低時盡可能採用較低的取值。
（2）在產品生產工藝提供者的密切配合下，准確地確定潔凈室需設排風裝置的房間的或工序或生產設備的排風量，這是由於潔凈室內排風量的增加，即意味著凈化空調系統的補充新風量增加。在接廠房設計中有時會出現由於排風量的增加使凈化空調系統的新風量大於規定的新鮮空氣需用量，從而使設計的熱（冷）負荷增加，因此，准確的確定潔凈室內排風量是降低能量消耗的重要技術措施之一。
4、減少凈化空調系統的送風量和降低系統阻力的技術措施
（1）按生產工藝要求的不同空氣潔凈度等級和不同的工作時間、班次合理劃分凈化空調系統。但在制訂方案時應認真考慮減少管線長度，降低風管阻力所必需採取的技術措施，做到既降低用電量又不能增加較多的建造費用。
（2）合理組織凈化空調系統中各種空氣過濾器的設置，對較大型的潔凈廠房的凈化空調系統的新風集中大小控制送風量等。
（3）凈化空調系統設計應合理利用回風。在產品生產過程不產生有害物或不發生交叉污染時，凈化空調系統在保證新鮮空氣量和保持潔凈室規定的壓差值的條件下，為了減少能量消耗，應盡量利用回風。對於換氣次數大的單向流潔凈室，當空調機房距單向流潔凈室較遠時，可以採用一部分空氣不回機房而直接循環使用，可使能量消耗降低。
5、合理進行凈化空調系統的風管設計
風管布置時應盡量縮短風管長度，減少不必要彎管、附件的設置，簡化風管形狀，努力降低風管系統的阻力，以減少能量消耗。
6、採用變流量控制風量、水量
（1）根據檢測得到的潔凈室內的塵粒數量，或房間壓力值控制調節送風量。採用技術措施，有效的控制不工作的生產工序或房間的低送風量。
（2）根據生產過程的特點，設置檢測、控制房間或設備的排風裝置，按需要控制排風量或開停排風機或排風閥。避免房間或設備不生產時仍開啟排風機或排風閥，消耗電能和增加不必要的送風量。
（3）風機、水泵合理的採用變頻機組，根據送風量、供水量的多少，改變風機、水泵的轉速，降低電能消耗。
（4）凈化空調系統的空調機組採用冷水量、熱水量或蒸汽量的變頻控

Ⅸ 潔凈室的凈化方法

空氣凈化方法
1 、整體凈化：可分為層流型和湍流型。層流是指空氣由一側全面地以同速流向另一側，使室內產生的塵粒或細菌不會向四周擴散而被平推出室外，而達到好的除菌效果。
⑴高效過濾除菌技術：空氣潔凈主要靠高效或超高效過濾設備，向特定的環境內輸送潔凈空氣並能保持空氣的潔凈度。過濾潔凈原理：①網截阻留；②篩孔阻留；③靜電吸引阻留；④慣性碰撞和布朗運動阻留。因此，過濾潔凈技術是一種綜合作用的結果。
⑵濾材結構：生物潔凈室所用濾材級別多數為高效或超高效濾材，所用濾材有：玻璃棉製濾材、高級紙漿制濾材、石棉纖維濾材、過氯乙烯纖維濾材等。高效濾材對空氣中 0.5 μ m 的顆粒的阻留率能達到 90%~99% ，超高效濾材可阻留 0.3 μ m 的顆粒 99.9% 以上。
2 、局部凈化
⑴潔凈層流罩：潔凈層流罩是醫院局部空氣凈化裝置。一般可構成垂直層流方式，四周用透明圍幕。整個罩內可保持高潔凈度（萬級至百級）空氣。這種潔凈層流罩可用於免疫功能低下病人的治療保護，所以也稱無菌病床層流罩。
⑵凈化操作台：採用水平或垂直層流方式凈化箱體內的空氣，可使操作台內凈化達到很高級別。
⑶靜電吸附除菌凈化技術：靜電吸附除菌是利用工業電除塵的原理，在小型化技術方面有所創新。①採用細線放電極與蜂巢狀鋁箱收集極形成級線裝置；②採用鏡象力荷電吸附作用。
目前有一種三級凈化裝置，即預過濾 - 高效過濾 - 活性炭吸附，組合式正離子靜電吸附除菌，並採用大風量空氣凈化，以保證室內空氣凈化次數，較好地解決了醫院重點部門如手術室、 ICU 、母嬰病房、血液透析室等有人情況下的空氣持續消毒問題，可使醫院室內空氣的凈化潔凈度達到 10 萬級 ~1 萬級。
⑷負離子凈化技術：負離子是一種帶負電的化學基團，能發生可逆性變化，存在時間極短，本身並無殺滅微生物的能力，主要是靠帶電離子與空氣中的微粒特別是微生物顆粒結合，形成多個顆粒凝聚變大從而迅速沉降，使空氣達到凈化的目的。空氣中負離子只有在具備某些化學性質時，如活性氧離子等，它們才具有侵害蛋白質的能力從而殺滅微生物，因此負離子對空氣凈化的能力比較有限，對空氣中微生物粒子清除率只能達到 70%~90%。

Ⅹ 空氣潔凈技術在20世紀什麼年代用於中國

20世紀90年代的~
1)口、衛與社保障政府堅持計劃育基本策口自增率由199211.60‰降20006.95‰城鄉居民收入持續增居民受教育程度健康水平顯著提高醫療衛服務體系斷健全婦與童事業取明顯進步養保險與醫療保障制度逐步完善
(2)城鎮化與居環境19922000城鎮化水平由27.6%提高36.1%通加快城市基礎設施建設展城市環境綜合整治提高城鄉居民居住質量
(3)區域發展與消除貧困家實施八七扶貧攻堅計劃貧困口19928000萬減少20003000萬世紀90代政府實施區域經濟協調發展政策西部發戰略使區差異擴趨勢所緩解區產業結構調整
(4)農業與農村發展經努力糧食其農產品幅度增由期短缺總量體平衡、豐余解決民吃飯問題政府力提倡發展態農業節水農業探索適合農村經濟農業態環境協調發展模式
(5)工業持續發展積極轉變工業污染防治戰略力推行清潔產提高資源利用效率減輕環境壓力加強工業環境保護執力度實行限期達標排放措施強制淘汰技術落污染嚴重產裝置2000底污染工業企業90%實現達標排放工業廢水排放量比1995減少1/3積極利用高新技術提升傳統產業調整優化工業結構產品結構發展高新技術新興產業1995-2000環保產業均增率達15%
(6)態環境建設與保護制定全態環境建設規劃全態環境保護綱要並逐步納入民經濟社發展計劃予實施全已建20家級園林城市、102態農業示範縣2000態農業示範點規模展防治沙漠化工作確定20重點縣、建立9試驗區22試驗示範基加快重點區域水土流失治理積極推廣流域綜合治理經驗水土流失治理取顯著進展全累計新增治理水土流失面積81萬平公自保護區建設規模與管理質量顯著提高部具典型性態系統與珍稀瀕危物種效保護制定實施物性行計劃與濕保護行計劃實施野植物保護、自保護區建設工程瀕危物種拯救工程使些瀕危物種工或自繁育建立農作物品種資源保存庫加快建立遺傳資源庫
(7)能源發與利用重視節約能源制定實施系列節約能源規技術經濟政策萬元內產總值能耗由19905.32噸標准煤降20002.77噸標准煤(1990價格水平)積極調整能源結構煤炭消費量能源消費總量所佔比重由199076.2%降200068%推廣潔凈煤、煤炭清潔利用綜合利用技術實施清潔能源清潔汽車行計劃積極發利用再能源新能源
(8)水資源保護與發利用積極合理發水資源河流實行統管理調度建立健全水資源持續利用與水污染控制綜合管理體制全面推行節水灌溉發展節水型產業緩解水資源短缺矛盾展淮河、海河、遼河、太湖、滇池、巢湖等重點流域水污染防治加快建設城市污水處理廠使水環境惡化趨勢基本控制家扶持貧困區加強水電農村型、微型水利工程建設
(9)土資源管理與保護通劃定基本農田保護區使全83%左右耕效保護建立耕佔用補償制度19972000全通發、整理復墾增加耕164萬公頃高於同期建設佔用耕數量實現占補平衡推行荒山、荒使用權制度改革確立完善土管理社監督機制實施基本農田環境質量監測力推進農業化物質污染防治技術保護改善農田環境質量
(10)森林資源管理與保護制定森林資源保護規林業持續發展行計劃加強森林資源培育實現森林面積蓄積量雙增實施林資源保護、退耕林、京津風沙源治理、三北江流域防護林體系、重點區速豐產林建設等林業重點態體系建設工程實施山區林業綜合發與消除貧困行促進貧困山區社經濟持續發展
(11)草原資源管理與保護制定草原等規加強草原資源保護與管理編制全草原態保護建設規劃全草原圍欄面積達1500萬公頃每新增約200萬公頃
(12)海洋資源管理與保護制定完善海洋污染控制、態保護、資源管理規體系2000底已建立海洋自保護區69總面積13.1萬平公進行近岸海域環境功能區劃及近海陸架資源環境調查海洋環境監測網路與海洋環境信息、預報服務系統加強
(13)固體廢物管理1991至2000工業固體廢物排放量降69.2%綜合利用率提高15.1%加快城市垃圾收集處理設施建設加強危險廢物管理認真履行《巴塞爾公約》嚴格控制危險廢物越境轉移
(14)化品害環境管理通加化工行業產業結構產品結構調整力度減少化物質環境污染加強汞、砷鉻鹽等化品害環境管理採取效安全防範措施清除毒化品產儲運隱患認真履行積極參與化品際公約
(15)氣保護劃定二氧化硫酸雨控制區區域內實行二氧化硫總量控制制度通推廣潔凈煤清潔燃燒、煙氣脫硫、除塵技術及力發展城市燃氣集供熱使酸雨二氧化硫污染控制優先發展公共交通減少控制機車污染物排放改善城市空氣質量認真履行《關於消耗臭氧層物質蒙特利爾議定書》控制淘汰消耗臭氧層物質
(16)防災減災展防洪抗旱、防震減災、質災害物災害防治等綜合減災工程建設建立完善全災害監測預警系統提高災害監測預報水平展災害保險調社力量展減災援救災害損失明顯減少
(17)發展科技術教育政府幅度增加科技教育投入圍繞持續發展重問題實施批重科研項目持續發展提供技術支撐基本普及九義務教育基本掃除青壯文盲全面推進教育改革教育質量逐步提高
(18)信息化建設已建覆蓋全公用電信網通實施政府網工程促進政府工作效率決策水平全面提高加快持續發展信息共享進程促進持續發展能力提高
(19)21世紀議程實施全25省(區、市)立21世紀議程領導組並設立辦事機構半數省(區、市)制定21世紀議程行計劃16省市展實施《2l世紀議程》試點建立100持續發展實驗區各制宜積極探索持續發展模式
(20)公眾參與持續發展各級政府通廣播、電視、報紙、刊物等媒體全面宣傳持續發展思想提高公眾持續發展意識270所高等院校新設置環境保護院、系、科全許展環境教育創建綠色校廣農村組織實施跨世紀青農民培訓工程綠色證書工程各類社團體持續發展戰略持積極擁護態度婦、科技界、少數民族、青少、農民、工非政府組織積極參與持續發展據完全統計全式注冊環保非政府組織已超2000