葯物合成反應pdf

㈠ 葯物合成反應的目錄

第1章 葯物有機單元合成反應理論
1.1 葯物有機單元合成反應概論
1.1.1 基本概念
1.1.2 葯物合成反應機理的基本類型
1.1.3 進攻試劑的分類
1.1.4 影響反應機理的主要因素
1.1.5 活性中間體
1.2 親核取代反應
1.2.1 親核取代反應機理
1.2.2 鄰基參預作用
1.2.3 影響親核取代反應速率的因素
1.3 脂肪族親電取代反應
1.3.1 親電反應機理
1.3.2 氫作離去基團的反應
1.3.3 碳作離去基團的反應
1.3.4 在氮上親電取代的反應
1.4 芳香族親電取代反應
1.4.1 苯的一元親電取代反應
1.4.2 苯的二元親電取代反應
1.4.3 苯的多元親電取代反應
1.4.4 稠環化合物的親電取代反應
1.4.5 其他類型的親電取代反應
*1.5 芳香族親核取代反應
1.5.1 芳香族親核取代反應機理
1.5.2 對氫的親核取代反應
1.5.3 對非氫的親核置換反應
1.6 自由基反應
1.6.1 自由基的形成與反應分類
1.6.2 葯物合成中常見的自由基反應
習題
第2章 飽和碳原子上的親核取代反應
2.1 羥基化反應及烷氧基化反應
2.1.1 羥基化反應
2.1.2 醚化反應(烷氧基化反應)
2.2 氨解反應
2.2.1 鹵烷氨解
2.2.2 醇類、醚類和環氧烷類的氨解
2.3 其他親核反應
2.3.1 酯化反應
2.3.2 鹵化反應
*2.3.3 其他形成C-N鍵的反應
*2.3.4 C-C鍵的形成反應
習題
第3章 芳環親電取代反應
3.1 硝化與亞硝化反應
3.1.1 硝化反應
3.1.2 亞硝化反應
3.2 磺化反應
3.2.1 底物及磺化劑
3.2.2 反應機理及影響因素
3.2.3 應用實例
3.3 芳環上的親電取代鹵化反應
3.3.1 底物與進攻試劑
3.3.2 反應機理與反應影響因素
3.3.3 實例分析
習題
第4章 鹵化反應
4.1 芳烴的側鏈(脂肪烴)自由基取代鹵化
4.1.1 底物與進攻試劑
4.1.2 反應機理與影響因素
4.1.3 實例分析
4.2 不飽和烴的鹵加成反應
4.2.1 不飽和烴和鹵素的加成反應
4.2.2 不飽和烴和次鹵酸(酯)、N-鹵代醯胺的反應
4.2.3 不飽和烴和鹵化氫的反應
4.3 羰基化合物的鹵取代反應
4.3.1 底物與進攻試劑
4.3.2 反應機理與影響因素
4.3.3 實例分析
4.4 羧酸的鹵置換反應
4.4.1 醯鹵的制備
4.4.2 脫羧鹵置換反應
4.5 其他鹵化反應
4.5.1 酚的鹵置換反應
4.5.2 氯甲基化反應
4.5.3 其他鹵置換反應
習題
*第5章 重排反應
5.1 親核重排
5.1.1 Wagner-Meerwein重排
5.1.2 Pinacol重排
5.1.3 Beckmann重排
5.1.4 Baeyer-Vlliger氧化重排
5.1.5 苯偶醯重排
5.2 親核氮重排
5.2.1 Hofmann重排
5.2.2 Curtius重排
5.2.3 Schmidt重排
5.2.4 Wolff重排
5.3 親電重排
5.3.1 Stevens重排
5.3.2 Sommelet-Hauser重排
5.3.3 Fries重排
5.3.4 Favorsky重排
5.4 σ鍵遷移重排
5.4.1 Claisen重排
5.4.2 Cope重排
習題
*第6章 消除反應
6.1 β-消除反應
6.1.1 反應機理
6.1.2 消除反應的擇向
6.1.3 消除反應的立體化學
6.1.4 消除反應的影響因素
6.1.5 實例分析
6.2 α-消除反應和γ-消除反應
6.2.1 α-消除反應
6.2.2 γ-消除反應
6.2.3 實例分析
6.3 熱消除反應
6.3.1 酯的熱消除
6.3.2 季銨鹼的熱消除
6.3.3 叔胺氧化物的熱消除
6.3.4 Mannich鹼的熱消除
6.4 脫羧反應
6.5 其他基團的消除
6.5.1 β-鹵代醚的消除
6.5.2 醯胺和醛肟脫水生成腈
習題
第7章 烷基化反應
7.1 C-烷基化反應
7.1.1 底物與進攻試劑
7.1.2 反應機理與影響因素
7.1.3 實例分析
7.2 N-烷基化反應
7.2.1 底物與進攻試劑
7.2.2 反應機理與影響因素
7.2.3 實例分析
習題
第8章 醯化反應
8.1 N-醯化反應
8.1.1 底物與進攻試劑
8.1.2 反應機理與影響因素
8.1.3 實例分析
8.2 C-醯化反應
8.2.1 底物與進攻試劑
8.2.2 反應機理和影響因素
8.2.3 實例分析
8.3 O-醯化反應(酯化反應)
8.3.1 羧酸法
8.3.2 羧酸酐法
8.3.3 醯氯法
8.3.4 酯交換法
8.3.5 其他醯化劑
習題
第9章 還原反應
9.1 化學還原反應
9.1.1 金屬還原劑
9.1.2 含硫化合物還原劑
9.1.3 金屬氫化物還原劑
9.1.4 硼烷還原劑
9.1.5 肼還原劑
9.1.6 烷氧基鋁還原劑
9.1.7 電解還原法
9.2 催化氫化
9.2.1 非均相催化氫化
9.2.2 均相催化氫化
9.2.3 催化轉移氫化
9.2.4 氫解
習題
第10章 氧化反應
10.1 氧及臭氧氧化
10.1.1 氧氣(空氣)
10.1.2 臭氧
10.2 過氧化物氧化劑
10.2.1 過氧化氫
10.2.2 有機過氧酸
10.2.3 有機過氧酸酯
10.2.4 烴基過氧化物
10.3 金屬無機化合物氧化劑
10.3.1 錳化合物
10.3.2 鉻化合物
10.3.3 其他金屬氧化劑
10.4 非金屬氧化劑
10.4.1 硝酸
10.4.2 含鹵氧化劑
10.4.3 過二硫酸鹽和過一硫酸
10.5 其他有機氧化劑
10.5.1 亞硝酸酯
10.5.2 醌類
10.5.3 二甲基亞碸
習題
第11章 縮合反應
11.1 羥醛縮合
11.1.1 底物與進攻試劑
11.1.2 反應機理與影響因素
11.2 醛酮與羧酸的縮合反應
11.2.1 珀金縮合
11.2.2 達村斯縮合
11.3 醛、酮與醇的縮合反應
11.3.1 底物與進攻試劑
11.3.2 反應機理與影響因素
11.4 酯縮合反應
11.4.1 酯-酯縮合
11.4.2 酯-酮縮合
11.4.3 分子內酯-酯縮合(Dickmann縮合)
11.5 烯鍵參加的縮合反應
11.5.1 普林斯縮合
11.5.2 狄爾斯阿德耳縮合
11.6 成環縮合反應
11.6.1 六元碳環縮合
11.6.2 雜環縮合
習題
第12章 重氮化和重氮鹽反應
12.1 重氮化反應
12.1.1 底物與進攻試劑
12.1.2 反應機理與影響因素
12.1.3 重氮化實例分析
12.2 重氮鹽的反應
12.2.1 重氮基還原成肼基
12.2.2 重氮基被氫置換——脫氨基反應
12.2.3 重氮基被羥基置換——重氮鹽的水解
12.2.4 重氮基被鹵基置換
12.2.5 重氮基被氰基置換
12.2.6 重氮基被含硫基置換
12.2.7 重氮基被含碳基團置換
12.2.8 重氮鹽的偶合反應
習題
第13章 合成設計原理簡介
13.1 逆向合成路線設計及其技巧
13.1.1 逆向合成法常用術語
13.1.2 逆向切斷的基本原則
13.1.3 逆向切斷技巧
13.1.4 官能團保護
13.1.5 導向基的應用
13.2 合成設計路線的評價標准
13.3 計算機輔助合成路線設計
習題
附錄 官能團化和官能團的轉換
參考文獻

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書名：葯物合成反應

作者：聞韌

豆瓣評分：9.0

出版社：化學工業

出版年份：2003-1

頁數：0

內容簡介：

本書為我國高等院校葯學和有關生物醫葯、制葯專業的教材，前七章主要介紹鹵化、烴化、醯化、縮合、重排、氧化和還原等單元有機合成反應的本質和應用，第八章為合成設計原理。為了突出葯物合成中反應物的骨架、官能團或化學鍵變化的基本特徵，各章內容均按不同官能團化合物的反應來列題編排，對各類反應在闡明其機理基礎上，討論反應物的結構、反應條件和反應產物之間的關系，介紹其應用特點；極大多數反應實例均註明主要試劑、反應條件和文獻來源，每章末附有參考書目和150篇左右參考文獻。書末還附有重要縮略語表和重要人名反應和試劑索引，便於讀者根據需要從不同角度查閱本書內容。本書除可供高等院校葯學、生物醫學、制葯工程以及化學系有機專業的師生作教學用書外，也可供從事生物醫葯、制葯和葯物合成及其他精細化學品的科研、生產的技術人員作科技參考書。

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㈥ 什麼是葯物合成反應

葯物合成反應指的是葯物合成中常用的有機合成反應。如：鹵化、硝化、磺化、重氮化、氧化、還原、消除、烴化、醯化、縮合、環合和重排反應等。