⑴ windowsxp沒有找到iertutil.dil
重裝下ie瀏覽器試試。還是不行，說明系統有問題了。直接換個驗證過的系統盤重裝系統就行了，這樣就可以全程自動、順利解決 xp系統運行錯誤 的問題了。用u盤或者硬碟這些都是可以的，且安裝速度非常快。但關鍵是：要有兼容性好的（兼容ide、achi、Raid模式的安裝）並能自動永久激活的、能夠自動安裝機器硬體驅動序的系統盤，這就可以全程自動、順利重裝系統了。方法如下：
1、U盤安裝：用ultraiso軟體，打開下載好的系統安裝盤文件（ISO文件），執行「寫入映像文件」把U盤插到電腦上，點擊「確定」，等待程序執行完畢後，這樣就做好了啟動及安裝系統用的u盤，用這個做好的系統u盤引導啟動機器後，即可順利重裝系統了；
2、硬碟安裝：前提是，需要有一個可以正常運行的Windows系統，提取下載的ISO文件中的「*.GHO」和「安裝系統.EXE」到電腦的非系統分區，然後運行「安裝系統.EXE」，直接回車確認還原操作，再次確認執行自動安裝操作。(執行前注意備份C盤重要資料！)；
3、圖文版教程：有這方面的詳細圖文版安裝教程怎麼給你？不能附加的。會被系統判為違規的。
重裝系統的系統盤下載地址在「知道頁面」右上角的…………si xin zhong…………有！望採納！
⑵ dil染細胞膜可以固定之後染色么
dil染細胞膜可以固定之後染色
對細胞膜染色需要的染料如下：
DiO(細胞膜綠色熒光探針)，呈現綠色熒光。
熒光素雙醋酸酯（FDA），綠色熒光。
細胞染色方法：
PI (Propidium Iodide碘化丙啶)染色
是一種可對DNA染色的細胞核染色試劑，常用於細胞凋亡檢測. 碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一種核酸染料(紅色），它不能透過完整的細胞膜，但凋亡中晚期的細胞和壞死細胞由於細胞膜通透性的增加，PI 能夠透過細胞膜而使細胞核染紅.用PI單一染色觀測培養細胞，只能表示細胞的壞死情況，而不是凋亡（當然晚期凋亡PI亦可著色）。但是如果您只是想知道細胞的死亡情況，而不是仔細區分壞死或凋亡，那麼PI單一染色也可以。
annexin-v染色
細胞凋亡早期,細胞膜標志發生改變.其中,磷脂醯絲氨酸
(Annexin-V,PS)外翻 ,Annexin-V 在Ca+存在的條件下與其高親和力特異性結合.這樣,Annexin-v 染色陽性,表示細胞處於早期凋亡狀態.Annexin-V結合不同的熒光抗體,就可以利用流式細胞儀、熒光顯微鏡以及共聚焦激光掃描顯微鏡檢測細胞凋亡的發生。Annexin V用FITC標記發綠色熒光；如果用PE標記就發紅色熒光。
JC-1染色
JC-1是一種陽離子染料，可以在線粒體內聚集，低濃度時主要以單體(monomer)存在，發射光以綠光(～525nm)為主；而在高濃度時則可以形成多聚體(aggregation)，發射光以紅光(-590nm)為主。線粒體本身存在一定的極性
(polarization)，其外膜為負極，內膜為正極。電位差由Ca2+、Na+和H+流調控。當線粒體狀態良好時對JC-l攝取量少，因而在線粒體內主要以單體的形式存在綠光強度/紅光強度的比值較高。在線粒體發生去極化(depolarization)時，線粒內JC-l的濃度較高，多以多聚體的形式存在，綠光強度/紅光強度的比值降低。JC-1染色的綠光強度/紅光強度僅取決於線粒體的膜電勢(membrane potential)，而與線粒體的形態、體積和密度都無關，因而能更好地反映線粒體的功能狀態。由於凋亡發生的早期存在線粒體的去極性，因此，JC-1染色被用於檢測凋亡的早期發生。其實驗方法如下。
JC-l染色非常簡單。首先可將成品JC-1以DMSO配成儲存液(1～5mg/ml)，儲存於-20℃，用時以培養液稀釋至10ug/ml終濃度。對貼壁細胞可以直接棄去培養液，漂洗細胞後直接加入染色液，10-30min後在熒光顯微鏡下或者激光共聚焦下觀察。線粒體狀態好時細胞以綠色為主，當紅光信號增強時，紅綠相疊，以橙色為主。該染色運用於懸浮細胞時還可以通過流式細胞儀進行檢測，收集紅/綠信號強度，計算其強度比。
鈣黃綠素-AM(Calcein-AM):
Calcein -AM本身並不是熒光分子，但通過活細胞內的酯酶作用，Calcein -AM能脫去AM基，產生的Calcein能發出強綠色熒光（激發：490 nm，發射：515 nm）。因此Calcein -AM僅對活細胞染色
細胞活力鑒定——台盼藍染色法
原理：
細胞損傷或死亡時，台盼藍可穿透變性的細胞膜，與解體的DNA 結合，使其著色。而活細胞能阻止染料進入細胞內。故可以鑒別死細胞與活細胞。
用品：
1. 4%台盼藍母液：稱取4g台盼藍，加少量蒸餾水研磨，加雙蒸水至100ml，用濾紙過濾，4度保存。使用時。用PBS稀釋至0.4%。 2. 吸管、血細胞計數板、顯微鏡
步驟：
1、制備單細胞懸液。並作適當稀釋（106 細胞/ml） 2、染色：細胞懸液與0.4%台盼藍溶液以9:1混合混勻。 3、計數：在三分鍾內，用計數板分別計數活細胞和死細胞
台盼藍染色原理
通常認為細胞膜喪失完整性，細胞即可被認為已經死亡。台盼藍(Trypan Blue)是檢測細胞膜完整性最常用的生物染色試劑。健康的正常細胞能夠排斥台盼藍，而死亡的細胞，膜的完整性喪失，通透性增加，細胞可被台盼藍染成藍色。依據此原理，細胞經台盼藍染色後，可通過顯微鏡，直接鏡下計數或拍照後計數，實現對細胞存活率比較精確的定量分析。
試述台盼藍染發鑒別死活細胞的原理，試分析染色時間過長本來是活細胞也被染色的原因。死細胞的細胞膜無屏障作用，台盼藍馬上進入細胞而顯藍色。活細胞細胞膜有選擇透性，對台盼藍的透性小，進入細胞慢。若染色時間過長，台盼藍可能通過胞吞或胞飲作用進入細胞。
⑶ dilphi編出來的軟體，怎麼老是給人家修改了，怎麼搞人家才修改不了
找一些加殼軟體，給軟體加殼，但是現在基本上什麼殼都不是完全不可破解的，呵呵，這就是矛與盾的關系。
建議到如下論壇看看：
看雪學院
www.pediy.com
⑷ 圓圈一個「D」
D 二極體
d F.E.T 消耗
d.c. 直流電
D/A 數字到模擬
DAC 數字到模擬轉換器
daN 10牛頓
DAP 苯二酸二烯丙酯
dB 分貝
DCC 雙接觸
DCE 數據電路終接設備
DEC 數字設備
DEF STAN 英國標准防禦
DEG 度
DES 數據加密標准
DF 方位測定
Dia. 直徑
DIL 雙列直插式
DIMM 雙列直插式內存模塊
DIN 德國工業標准
DIP 雙列直插式封裝
DMA 直接存儲器存取
DMM 數字萬用表
DOL 直達電路
DPCO 雙極轉換-接觸面排列
DPDT 雙刀雙擲
dpi 每英尺的點
DPM 數字式電表
DPST 雙刀單擲
DTE 數據終端設備
DTL 二極晶體管
DTMF 雙音多頻
DVM 數字電壓表
DX 遠距離接收器