㈠ 有機化學的人名反應
A
Arbuzov 反應
Arndt-Eistert 反應
B
Baeyer-Villige 反應
Backmann 重排
Birch 還原
Bischler-Napieralski
Bouveault-Blanc 還原
Bucherer 反應
C
Cannizzaro 反應
Chichibabin 反應
Claisen 重排
Claisen 酯縮合
Claisen-Schmidt 反應
Clemmensen 還原
Combes 合成法
Cope 重排
Cope 消除反應
Curtius 反應
D
Dakin 反應
Darzens 反應
Demjanov 重排
Dieckmann 縮合反應
Diels-Alder 反應
E
Elbs 反應
Eschweiler-Clarke 反應
F
Favorskii 反應
Favorskii 重排
Friedel-Crafts 烷基化
Friedel-Crafts 醯基化
Fries 重排
G
Gabriel 合成法
Gattermann 反應
Gattermann-Koch 反應
Gomberg-Bachmann 反應
H
Hantzsch 合成法
Haworth 反應
Hell-Volhard-Zelinski 反應
Hinsberg 反應
Hofmann 烷基化
Hofmann 消除反應
Hofmann 重排
Houben-Hoesch 反應
Hunsdiecker 反應
K
Kiliani 氰化增碳法
Knoevenagel 反應
Knorr 反應
Kolbe 電解
Kolbe-Schmitt 反應
L
Leuckart 反應
Lossen 反應
M
Mannich 反應
Meerwein-Ponndorf 反應
Micheal 加成
N
Norrish 反應
O
Oppenauer 氧化
P
Paal-Knorr 反應
Pictet-Spengler 合成
Pschorr 反應
R
Reformatsky 反應
Reimer-Tiemann 反應
Reppe 合成法
Robinson 縮環反應
Rosenmund 還原
Ruff 遞降反應
S
Sandmeyer 反應
Schiemann 反應
Schmidt 反應
Skraup 反應
Sommelet-Hauser 反應
Stephen 還原
Stevens 重排
Strecker 反應
T
Tiffeneau-Demjanov 重排
U
Ullmann 反應
V
Vilsmeier 反應
W
Wagner-Meerwein 重排
Wacker 反應
Williamson 合成法
Wittig 反應
Wittig-Horner 反應
Wohl 遞降反應
Wolff-Kishner-Hunag 反應
Yurev 反應
Zeisel 甲氧基測定法
㈡ 求大學有機化學人名反應和人名試劑總結
Beckman 貝克曼重排：酮肟在酸性條件下變醯胺的反應（己內醯胺）
Cannizzarro 康尼查羅歧化：無α-H的醛在強鹼下生成醇和羧酸的反應（苯甲醛）
Claisen 克萊森酯縮合：酯在強鹼下形成碳負離子對另一酯進行親核加成消去的反應(有機合成最重要的反應之一)
Clemmensen 克萊門森還原法：醛酮在鋅汞齊和濃鹽酸下還原為烴的反應（羰基變亞甲基）
Cope 科浦消去反應：叔胺用過氧化氫處理後加熱發生的消去反應（霍夫曼規則）
Corey-House 科瑞-豪斯反應：鹵代烴和二烷基銅鋰試劑的偶聯（重要的連接碳鏈的反應）
Cram 克拉姆規則：親核試劑優先從空間阻力小的一側進攻
Dickerman 狄克曼縮合：反應類似酯縮合，成環
Diels-Alder 狄爾斯-阿德爾反應：一般為1，3-丁二烯的衍生物和乙烯的衍生物的反應（協同反應）
Fehling 菲林試劑：新制氫氧化銅把醛氧化成酸
Friedel-Crafts 傅-克反應：苯環上引入烴基或醯基的反應
Gabriel 蓋布瑞爾合成法：鄰苯二甲醯亞胺鹽和鹵代烴反應制伯胺
Gattermann-Koch 蓋德曼-柯赫反應：芳烴和鹽酸及一氧化碳反應生成芳醛的反應
Grignard 格利雅試劑：有機合成最重要試劑之一，鹵代烴和鎂及乙醚可製得
Haworth 哈武斯式：糖的立體投影式
Hinsberg 興斯堡反應：芳烴用於鑒別第一、第二、第三胺的反應，試劑 苯璜醯氯
Hofmann 霍夫曼消除：季胺鹼加熱後的消除反應，反應方向和查依采夫規則相反
霍夫曼降解：醯胺在溴的鹼溶液中生成少一碳的胺
Hucker 休克爾規則：π電子數為4n+2時封閉環具有芳香性（有例外，還需考慮環內H的張力）
Knoevernagel 克腦文蓋爾反應：醛酮在弱鹼下和有α-H的化合物的縮合反應
Lindar 林德拉催化劑：鈀用碳酸鈣醋酸鉛處理，使活性降低，部分加氫的試劑
Lucas 盧卡斯試劑：無水氯化鋅和濃鹽酸的溶液，用於鑒別伯仲叔醇
Mannich 曼尼許反應：有α-H的酮和甲醛及銨鹽的水溶液反應生成β氨基酮的反應
Markownikoff 馬爾科夫尼科夫規則：不對稱烯烴加成時氫加氫多的碳
Meerwein-Ponndorf 麥爾外因-彭多夫還原法:異丙醇鋁把醛酮還原成醇的反應
㈢ 有機化學中的人名反應及反應歷程
http://chem.xmu.e.cn/teach/yjhx/onr/contents.html
這里有詳細的人名反應介紹，以及相應的方程式，希望能幫到你
㈣ 常見人名反應
康尼查羅即是不含阿爾法氫的醛在純的氫氧化鈉中生成醇與羧酸鈉的反應；
狄爾斯－阿爾德（Diels-Alder）反應即是共軛雙烯之間等發生加成反應；
霍夫曼（Hofmann）重排，也叫霍夫曼（Hofmann）降解。即是羥胺在次 溴酸鈉作用下，後水解生成胺的反應；
格利亞（Grignard）反應即是格式試劑與別的物質反應（格式試劑的強極性）；
付－克（Frieder-Crafts）反應包括付克醯基化與付克烷基化（實質是取代反應）；
斯蒂芬還原，將氯化亞錫懸浮在乙醚溶液中，並用氯化氫氣體飽和，將芳腈加入
反應，水解後得到芳醛。此還原法稱為斯蒂芬Stephen,H.）還原。
心似如華
最好去文庫看看，比較全面。