美國細胞治療編程細胞

㈠ 美國的生物細胞治療技術和國內相比較，國內的還有哪些不足呢 （問題補充：之前在國外呆過幾年，對免疫

免疫細胞治療技術是通過生物制劑的方法對提取的細胞進行刺激，首先是採集人體自身免疫細胞，經過體外培養，因子刺激使其數量成千倍增多，靶向性殺傷功能增強，然後再回輸到人體來殺滅血液及組織中的病原體、癌細胞、突變的細胞，打破免疫耐受，激活和增強機體的免疫能力，兼顧治療和保健的雙重功效。這項技術在國內發展有十幾年了，已經很成熟了，包括CIK、DC-CIK、NK等細胞免疫療法，還有神鄭一種療法還在繼續研究，就是CART療法，這種技術已經可以治癒一些液體瘤及血液類疾病。
前段時間聽說南京華奧生物，從美國引進的技術進行免疫細胞治療，將進口的誘導因子和進口試劑用於多單核細胞的誘導，能提高細胞的數量和殺傷力，對治療一些疾病更為有效，已經有很多人在這里做過免疫細胞回輸。
在國內免疫細胞治療技術已成熟，效果確切，有效率高:對有些癌症，有效率高達 70%。無放、化療毒副作用，病人不痛苦，耐受性好，殺瘤特異性強。能夠激發全身性的抗癌效應，對多發病灶或轉移的惡性笑仔腫瘤同樣有效。可以幫助機體快速恢復被放、化療破壞的抗癌免疫系統，提高遠期抗癌能力。對癌症術後防復發效果顯著，遠期抗癌效果良好。生物免疫治碰瞎汪療技術雖然在癌症的治療上發揮著顯著的療效， 但是也並不是所有的癌症患者都可以使用的，是存在著一定的禁忌症的：懷孕或哺乳期婦女不適用接受生物治療；T 細胞淋巴瘤患者；艾滋病患者；不可控制的嚴重感染患者；對 IL-2 等生物製品過敏的患者；臟器移植者不適合生物治療；晚期腫瘤造成的惡病質、外周血象過低患者；器官移植後長期使用免疫抑制葯和正使用免疫抑制葯的自身免疫的患者。同時體外人為增生免疫細胞，如果實驗室環節操控不好，會增加感染和細胞變異的風險。體外培養的細胞有污染病毒、支原體等病原微生物的可能性，會增加食道癌患者感染的風險。

㈡ 美國科學家研製出新型人體多功能幹細胞

美國研究人員利用成人細胞和生長因子LIF，研發出了一種新的人體多功能幹細胞，其與現在使用的幹細胞相比，不再那麼難以操控。

進行該研究的美國馬薩諸塞州總醫院再生醫學研究中心（MGH-CRM）和哈佛幹細胞研究所的研究人員表示，新細胞能夠被用來製造更好的細胞模型以用於疾病研究，或許也可用來矯正引發疾病的基喚滲因變異。

該研究的、MGH-CRM的尼爾斯·蓋吉森表示，此前科學家已能夠很熟練地操控老鼠幹細胞，但操控人體幹細胞卻並非易事。研究小組發現，製造老鼠幹細胞的生長因子決定了幹細胞的功能，因此，利用該發現就可製造出新型人體幹細胞。

第一個哺乳動物胚胎幹細胞來源於老鼠。但是首先，該研究中所用到的一些技術，包括引入同一基因的不同版本或讓某特定的基因變得不活躍等手段，似乎對人體幹細胞不起作用；其次，繁殖速度不同，人體胚胎幹細胞繁殖速度要更慢；再次，長成狀態不同，人體胚胎幹細胞會長成平滑的二維群落，而老鼠胚胎幹細胞則會形成緊密的三維群落；最後，和手脊使用單個的細胞來繁殖胚胎幹細胞非常困難。因而試圖通過基因操控來製造人體胚胎幹細胞頗為困難。

研究人員已能證明，生長因子才是區分不同的胚胎幹細胞的關鍵，在製造老鼠胚胎幹細胞時用的是生長因子LIF；而在對成人的細胞進行了重新編程後，得到的人體誘導多功能幹細胞（iPSC），其擁有人類胚胎幹細胞的很多特徵，將它也放在包含了生長因子LIF的培養皿中進行培養，就得到了新型人體幹細胞。

這種人體幹細胞與老鼠的胚胎幹細胞非常相像，研究人員也證明，它能夠經得住一個標準的基因操縱技術的考驗：會交換匹配的DNA序列，並且可以有針對性地鈍化或者矯正某個特定的基因。如想操控該新細胞，需不斷增加LIF，同時讓其變為iPSC細胞薯如時所使用的5個基因也要持續表達。如果這兩個條件欠缺其一，這種添加了人體LIF生長因子和5個重新編程因子的人體誘導多功能幹細胞（hLR5-iPSC）會變回為標準的iPSC.

蓋吉森表示，在hLR5-iPSC幹細胞變回到iPSC之前，引入hLR5-iPSC幹細胞的基因變化會一直存在，研究人員可以利用其來產生細胞系，用於新葯研發，甚至實現基於幹細胞的基因矯正治療。

㈢ 36氪首發 | 布局幹細胞治療，「血霽生物」完成1億元pre-A輪融資

近日，36氪獲悉，蘇州血霽生物 科技 有限公司（以下簡乎兆稱「血霽生物」）宣布已完成一億元人民幣的pre-A輪融資，此輪融資由招銀國際領投，北極光創投、鼎暉投資、紅杉中國、碧桂園創投、貫邦資本和君子蘭資本跟投，老股東並悄葦渡創投和元禾控股繼續加持。據悉，本輪融資將用於造血幹細胞、iPSC體外再生血小板管線的加速推進，推動血小板葯物遞送平台的開發，以及用於建立臨床級別的iPSC細胞及其向造血各世系分化的產品體系。本輪融資將支持血霽生物加速各管線的開發，補充所需要的各類型人才，並著力建設GMP級別的生產場地用於產品後期的小試和中試。

血小板在人體凝血過程中發揮重要作用，而目前臨床中所使用的血小板主要來源於無償捐獻，在臨床上處於極度緊缺狀態，存在巨大的未滿足需求，這一領域的市場缺口至少達數十億元。隨著人口老齡化時代的來臨，這種情況會愈發嚴重。

而能在體外利用幹細胞生產血小板的血霽生物，則有望解決這一臨床痛點。

血霽生物於2021年6月成立於蘇州，是由海歸專家創立的體外再生造血世系（包括血液細胞和免疫細胞）的新型細胞治療企業，具有獨特的幹細胞重編程、編輯和分化技術。公司特有的iPSC建系技術和基因打靶技術，能迅速建立使用血小板細胞作為葯物遞送載體的平台。除此之外，血霽生物做好了對幹細胞定向分化成血液系統和免疫系統各類細胞的技術和專利布局，為未來豐富產品管線奠定了基礎，具有遼闊的市場前景。

血霽生物成立初期即獲數千萬元天使輪融資，團隊具有深厚的專業背景。創始人朱芳芳博士在斯坦福大學「幹細胞之父」Irving Weissman實驗室和北京大學鄧宏魁教授實驗室的學習和工作時間長達13年，完成了對血霽生物前期需要的技術積累，此後還在美國的美元VC機構從事多年早期醫療 健康 投資。

此外，團隊里的其它成員，具備了專業和產業背景。據不完全統計，血霽生物的高管團隊曾在斯坦福大學、哈佛大學、Roswell Park Cancer Center、北京大學、武漢大學等名校受訓，曾師從Irving Weissman教授 、Lee Rubin教授和鄧宏魁教授等學術泰斗；在行業層面，團隊有UCB、Merck、BD、北科生物、百暨、百因諾等公司工作背景，曾從事研發、商務、生產及質控等工作，行業經驗豐富。

未來，血霽生物將以蘇州和上海為核心，輻射長三角城市群，推進血小板管線的研發和商業化進程。目前公司研發場地將近800平米 ，在歲蔽租此次融資後著力增加2000平米左右空間，以滿足研發、GMP生產、BD等多方面的需求。

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㈣ DC-CIK細胞免疫療法是怎樣治療疾病的

首先大家先要明白什麼是DC-CIK技術，其實我也是生物業余玩家，只能再次簡單說說。操作基本是：先在體外利用患者癌症組織或抗原肽使DC細胞孫慶成熟，然後與此同時通過某種人為的干預，將從人體內抽進行培養最終得到CIK細胞，最後將DC細胞和CIK細胞一同培養，最終讓DC細胞加呈遞抗原悶凱猜，啟動T細胞介導的免疫反應，最終讓CIK細胞能輸回人體對於已經被DC細胞「登記在案」的癌細胞進行殺滅。也就是說，DC-CIK技術是一項高精尖的技術，屬於先進醫療成果，然而這項治療技術的成功率實在是太低了。再說魏則西事件，對於一個家庭條件一般，急需得到有效治療，同時飽受癌症折磨的人而言，單單推薦這種成功率低，花費大的技術，本來便是一螞型種可恥的謀財的行為。

㈤ 重編程有望使皮膚細胞年輕30歲，這項技術何時能正式面世

伴隨著當今科技的發展，以前的「天方夜談」陸續灑進實際：Tesla完成了自動式自動駕駛、波士頓動力公司開發設計出可以獨立作戰的仿生機器人。對焦當代生物科學行業，三種免疫治療持續獲准，促使淋巴瘤等多種病症被攻破，而前不久，英國劍橋大學生物學家最新發布的「精確細胞重程序編寫」研究成效，則令人們完成「重回青春」的夢想又近了一步。

畢業論文一作、博士研究生DiljeetGill還表明，此項工藝並不限制在肌膚細胞，其精英團隊在研究中發覺，該方式一樣也可對細胞變老引起的其它疾患造成功效，包含與阿爾茨海默病有關的APBA2遺傳基因，及其白內障有關的MAF基因轉錄，將其指標值向年青方位反轉。

現階段以抑衰分子結構「輔酶Q10i」愛沐茵為代表的一脈，已獲得數千篇科學研究論述，及許許多多臨床醫學扶持，已經是有口皆碑「店家寸土必爭」。2018年京＆東、阿＆里競相將愛沐茵引進，做為其擴寬大健康產業板圖的關鍵思路，現階段已成效顯著，為其本年度618、雙11、雙12交易量數據信息提色許多。若本次英國劍橋大學的肌膚低齡化反轉的試驗，一樣能獲得發售逆衰分子結構同級別科學研究臨床醫學背誦，將來不容小覷。

據統計，研究組下一步的研究總體目標，便是再次認證新方式能不能在別的類型細胞上拷貝。這代表著，運用此項技術性，將有大量新的延緩衰老遺傳基因和治療法發生，進而發展大量反轉變老的有效途徑。

㈥ 細胞重編程的幾種方法

對一個分化成熟的細胞來說，其細胞核全能性的實現是建立在與卵細胞質融合基礎上的。或者說，卵細胞質含有使終末分化的體細胞轉變為全能細胞所需的條件。這種由體細胞向全能細胞的轉變稱為體細胞重編程
體細胞重編程的經典方案有四種：體細胞核移植、轉錄因子誘導、細胞融合、細胞質孵育。（somatic cell reprogram-ming)。 [1]
要實現體細胞重編程這一目的，體細胞核移植並不是唯一手段，還可以通過向體細胞內人工導入特定的轉錄因子來實現，日本人山中（Yamanaka)博士正是因為這一開創性工作獲得了2012年諾貝爾醫學或生理學獎。該技術不僅避免了核移植帶來的倫理學爭論，更使人們對細胞治療及再生醫學充滿期待。

㈦ 20，21世紀的科技成就。

21世紀十年間照亮世界的十大科技成就

1，火星月球發現有水
2004年1月4日和1月25日，美國「勇氣」號和「機遇」號火星車分別在火茄悔隱星登陸。兩輛火星車的最大成就是共同發現了火星上曾經有水的證據。同時，在環火星軌道上運行的歐洲「火星快車」探測器也發現火星南極存在冰凍水。這是人類首次直接在火星表面發現水。 在經歷9個多月的太空旅行後，美國「鳳凰」號火星探測器2008年5月25日成功降落在火星北極附近區域，這是第一個在火星北極附近著陸的人類探測器。按照計劃，「鳳凰」號著陸後展開了為期3個月的火星地面探測。同年7月30日，「鳳凰」號的機械臂把一份土壤樣本遞送到熱量和釋出氣體分析儀中。在樣本加熱時，分析儀鑒別出其中有水蒸氣產生。這是火星上存在水的最直接證據。
2009年11月，科學家們肯定地表示，月球上有水而且數量可觀。2009年10月9日，美國航空航天局利用火箭在月球表面撞出一個直徑100英尺的坑，並在產生的碎片中測量到25加侖以水蒸氣和冰的形式存在的水。

2，人類基因組序列圖完成
2000年6月26日，美國總統柯林頓和英國首相布萊爾聯合宣布：人類有史以來的第一個基因組草圖已經完成。
2001年2月12日，中、美、日、德、法、英等6國科學家和美國塞萊拉公司聯合公布人類基因組圖譜及初步分析結果。
人類基因組計劃中最實質的內容，就是人類基因組的DNA序列圖，人類基因組計劃起始、爭論焦點、主要分歧、競爭主戰場等都是圍繞序列圖展開的。在序列圖完成之前，其他各圖都是序列圖的鋪墊。也就是說，只有序列圖的誕生才標志著整個人類基因組計劃工作的完成。
2003年4月15日，在DNA雙螺旋結構模型發表50周年前夕，中、美、日、英、法、德6國元首或政府首腦簽署文件，6國科學家聯合宣布：人類基因組序列圖完成。 人類基因組圖譜的繪就，是人類探索自身奧秘史上的一個重要里程碑，它被很多分析家認為是生物技術世紀誕生的標志。也就是說，21世紀是生物技術主宰世界的世紀，正如一個世紀前量子論的誕生被認為揭開了物理學主宰的20世紀一樣。
人類基因組蘊涵有人類生、老、病、死的絕大多數遺傳信息，破譯它將為疾病的診斷、新葯物的研製和新療法的探索帶來一場革命。
2007年，科學家首次闡述了人與人之間的DNA究竟存在著多大的差異。這是一個巨大的概念性飛躍，它將影響從醫生如何治療疾病到人類如何看待自己以及保護個人隱私等各個方面。

3，細胞重新編程技術
美國《科學》雜志評選出的2008年十大科學進展，細胞重新編前芹程「定製」細胞系方面的進展名列第一位。
《科學》雜志說，這些細胞系以及「定製」它們的有關方法，為科研人員理解甚至未來治癒一些醫學上的頑疾提供了工具，比如帕金森氏症、Ⅰ型糖尿病等。
所謂細胞重新編程，是指通過植入新的基因，改變細胞的發育「記憶」，使其回到最原始的胚胎發育狀態，就能像胚胎幹細胞那樣進行分化，這樣的細胞被稱作「誘導式多能幹細胞」。 2008年，有兩個科研小組從罹患不同疾病的患者身上提取細胞，重新編程，使其「變身」為幹細胞。他們選取的疾病大多數是很難或者不可能用動物模型來進行研究，這就使得獲取人類細胞系進行研究的需求變得更為迫切。
《科學》雜志認為，這些新的細胞系將成為科研人員理解疾病如何發生、發展的重要工具，另外對醫學領域篩選潛在葯物可能也有幫助。如果科學家將來完全掌握細胞重新編程技術，能夠更准確地控制這一技術，使其變得更加有效、安全，那麼患有不同疾病的患者將有可能用自體健康細胞來治病。

4，人類最早祖先確定
身高4英尺(約合1.21米)的「阿爾迪」成為迄今為止人類發現的最古老原始人。她生活在440萬年前，直到1992年被發現。經過17年的探尋和研究，科學家將衣索比亞出土的100多塊碎片拼接起來，並成功復原了她的骨骼模型。
2009年10月，科學家公布了這一成果。令人吃驚的是，作為人與黑猩猩的共同祖先，「阿爾迪」卻與黑猩猩大不相同。此外，盡管生活在森林中但顫廳卻能夠直立行走的事實，推翻了此前有關空曠草原地形對於人類兩足發展至關重要的理論。

5，證實宇宙暗物質存在
2003年，美國匹茲堡大學斯克蘭頓博士領導的一個多國科學家小組，藉助了美國「威爾金森微波各向異性探測器」衛星的觀測數據以及另一項名叫「斯隆數字天宇測量」的觀測計劃的結果進行了對比分析。觀測分析得出結論認為，宇宙中僅有4%是普通物質，23%是暗物質，73%是暗能量。2006年一個美國天文學家小組通過美宇航局的「錢德拉」X射線太空望遠鏡等設備觀測遙遠星系的碰撞，發現了宇宙暗物質存在的最直接證據。2007年，歐洲和美國的科學家在《自然》雜志上發表了首次為宇宙暗物質繪出的三維圖。

6，幹細胞研究成果豐
2000年，克隆和幹細胞研究取得進展。在克隆方面，科學家克隆成功了最難克隆的動物之一：豬。
2002年，以色列科學家將人體「腎臟前體細胞」移植到老鼠體內後，發育成與老鼠本身腎臟大小差不多的、具有一定功能的類似器官。
2003年，美國科學家首次對人類胚胎幹細胞完成了基因工程操作，在幹細胞應用於醫療研究上前進了一大步；日本科學家首次培育出人體胚胎幹細胞；中國科學家首次將人類皮膚細胞與兔子卵細胞融合，培植出人類胚胎幹細胞。
2006年，澳大利亞科學家在世界上首次成功利用單個幹細胞使實驗鼠體內新長出乳腺。英國科學家首次利用臍帶血幹細胞培育出微型人造肝臟。
2007年，美國和日本兩個獨立研究小組分別宣布，他們成功地將人體皮膚細胞改造成了幾乎可以和胚胎幹細胞相媲美的幹細胞。這一成果有望使胚胎幹細胞研究避開一直以來面臨的倫理爭議，從而大大推動與幹細胞有關的疾病療法研究。

7，納米技術重要應用
2001年，納米技術領域獲得多項重大成果。繼在2000年開發出一批納米級裝置後，科學家再進一步將這些納米裝置連接成為可以工作的電路，這包括納米導線、以納米碳管和納米導線為基礎的邏輯電路、以及只使用一個分子晶體管的可計算電路。分子水平計算技術的飛躍有可能為未來誕生極微小但極快速的分子計算機鋪平道路。
2003年，美國加利福尼亞大學伯克利分校的科學家用碳納米管研製出世界上最小的納米電動機。
2006年，美國喬治亞理工學院教授王中林等成功地在納米尺度范圍內將機械能轉換成電能，研製出世界上最小的發電機——納米發電機。

8，歐洲強子對撞機啟動
歐洲大型強子對撞機是目前世界上最大的強子對撞機。2008年9月1日，對撞機正式啟動。9月19日，對撞機因事故被迫停止運作。
2009年11月20日，對撞機重新啟動，並實現了第一束質子流貫穿整個對撞機。2009年11月30日創造了質子加速的新世界紀錄。對撞機將兩束質子流加速到了1.18萬億電子伏特的能級，打破了美國費米國家實驗室加速器2001年創下的0.98萬億電子伏特的紀錄，這使得大型強子對撞機真正成為世界上「最強的機器」。2009年12月8日晚，又成功實現一次總能量高達2.36萬億電子伏特的質子流對撞，再次創下能級最高紀錄。
歐洲大型強子對撞機從上世紀90年代初開始設計，來自包括中國在內的80多個國家和地區的約7000名科學家和工程師參與建設。它位於日內瓦附近瑞士和法國交界地區地下100米深處總長約27公里的環形隧道內。

9，人類探測器創最遠紀錄
歐洲航天局官員2005年1月15日凌晨宣布，地面控制中心已收到來自「惠更斯」號探測器經由「卡西尼」號飛船傳回的信號，表明「惠更斯」號已成功登陸土衛六。這創造了人類探測器登陸其他天體最遠距離的新紀錄。
「惠更斯」號探測器是1997年10月由美國「卡西尼」號飛船攜帶發射升空的，經過7年約35億公里的飛行後進入土星軌道，並於2004年12月25日分離。

10，龐加萊猜想被證明
2006年6月3日，經過美國、俄羅斯和中國數學家30多年的共同努力，兩位中國數學家——中山大學的朱熹平教授和美國裏海大學教授及清華大學兼職教授曹懷東，最終證明了百年數學難題——龐加萊猜想。
1904年，法國學者亨利·龐加萊提出了一個猜想：在一個封閉的三維空間，假如每條封閉的曲線都能收縮成一點，這個空間一定是一個圓球。龐加萊的短短幾行字，成為數學界100多年未能證明的難題。
龐加萊猜想和黎曼假設、霍奇猜想等一樣，被並列為七大數學世紀難題之一。

㈧ 什麼是細胞重編程，什麼是細胞轉分化它們的過程是怎樣的求詳解！拜託了！！

2006年日本科學家山中伸彌(Shinya
Yamanaka)首次利用病毒載體將四個轉錄因子(Oct4，Sox2，Klf4和c-myc)的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到了類似胚胎幹細胞的一種細胞類型——誘導多能幹細胞(iPSCs)。這一了不起的成果在本月早些時候被授予了諾貝爾生理學/醫學獎。
盡管近年來iPS技術不斷取得發展，各種改良技術時有出現。然而轉化效率低下一直都是科學家們頭疼的問題。成為了iPS臨床轉化的重要障礙之一。此外，由於基因插入可能導致細胞癌變，研究人員和臨床醫生對於推動這些細胞的潛在治療應用也一直抱謹慎的態度。
現在，斯坦福大學醫學院的研究人員設計了一種高效安全的新方法，只需利用基因編碼的蛋白就可以生成誘導多能幹細胞。這一研究成果發布在10月26日的《細胞》(Cell)雜志上。
這並非是首次嘗試這樣的方法。許多研究人員曾證實利用蛋白質來生成誘導多能幹細胞雖然有可能實現，但效率卻遠遠低於病毒方法。斯坦福大學的研究人員能取得前所未有的成功歸因於一個意外的發現：最初方法中使用的病毒不僅僅對於基因傳遞至關重要。
斯坦福大學心血管研究所副所長和醫學教授John Cooke博士說：「過去一直認為病毒僅僅是作為特洛伊木馬(Trojan
horse)將基因傳遞到細胞中。現在我們知道病毒可導致細胞松開染色體，使得DNA發生逆轉至多能狀態必需的改變。」
無需人類胚胎，iPS細胞為解決與幹細胞研究相關的倫理道德困境提供了一個可能的替代方法。它們由機體內承擔某一專門功能的成體細胞生成。在山中伸彌之前，人們認為這些細胞絕不可能恢復為起源的多能幹細胞。然而山中伸彌卻證實這些高度特化的細胞比之前認為的具有更大的發育靈活性或可塑性。在存在四個基因的條件下，它們就可以呈現出胚胎幹細胞的特徵，在合適的條件下可以變成幾乎所有的細胞類型。
現在Cooke研究小組確定了這一轉變發生的一個重要的組件。Cooke說：「我們發現當細胞暴露於一種病原體時，它會發生改變以適應或抵禦挑戰。這一先天免疫的一部分包括促進了DNA的可接近性。這使得細胞能夠伸入它的遺傳工具箱中，取出生存所需的東西。」它也使得多能誘導蛋白能夠修飾DNA，將皮膚細胞或其他的特化細胞轉變為一種胚胎幹細胞樣的細胞。
由於細胞激活了一種與存在病毒遺傳物質時的炎症相似的免疫反應，研究人員將這一過程稱為「轉炎症」(
transflammation)。他們認為他們的研究發現有可能為在人類中使用iPS細胞，以及闡明多能性發生藉助的生物學信號通路鋪平了道路。
Cooke和同事們一開始就致力於優化利用細胞滲透性蛋白來重編程成體特化細胞變為多能幹細胞。他們知道蛋白質進入到了細胞的細胞核中，在實驗室它們能夠結合正確的DNA序列。它們還能夠維持過去採用其他方法重編程細胞的多能性。那麼為何這些蛋白遠不如病毒方法有效呢?
當研究人員將暴露於細胞滲透性蛋白的細胞的基因表達模式與負載基因的病毒感染的細胞進行比較時獲得了突破：它們完全不同。Cooke想知道是否有可能病毒的某些特性對此負責。
研究人員利用細胞滲透性蛋白質和一種無關病毒重復了這一試驗。多能性轉化的效率顯著提高。進一步的調查揭示這一效應是由於細胞內Toll樣受體3(Toll-like
receptor 3)信號激活所致，利用小分子模擬這一病毒遺傳物質觸發信號通路具有相似的效應。
「這些蛋白質是非整合性的，因此我們不必擔心病毒誘導對宿主基因組的損害，」Cooke說。此外他還指出利用細胞滲透性蛋白可以賦予對重編程過程更高水平的控制，有可能促成在人類治療中使用iPS細胞。
「現在我們知道當受到病原體挑戰時細胞會呈現出更大的可塑性，理論上我們可以利用這一信息進一步操縱細胞誘導直接重編程，」Cooke說。
直接重編程涉及將像皮膚細胞這樣的一種特化細胞誘導成為如內皮細胞這樣的一種細胞分化類型，無需通過中間的多能狀態。斯坦福大學的研究人員Marius
Wernig博士利用直接重編程成功地將人類皮膚細胞轉變為了功能性的神經元。

㈨ DC細胞，dc細胞療法是怎麼治療的【DC細胞】

DC細胞，又稱樹突狀細胞（Dendritic cells, DC），是機體功能最強的專職抗原遞呈細胞
(Antigen presenting cells, APC)，它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原，未成熟DC具有較強的遷移能力，成熟DC能有效激活初始型T細胞，處於啟動、調控、並維持免疫應答的中心環節。 DC與腫瘤察咐消的發生、發展有著密切關系，大部分實體瘤內浸潤的DC數量多則患者預後好。有效的抗腫瘤免疫反應的核心是產生以CD8+ T細胞為主體的細胞免疫應答，這也是DC作為免疫治療手段的基礎。 美國杜克大學遺傳和細胞治療學中心的研究主任埃利-吉爾波瓦說過：「DC是激發機體免疫系統激發抵禦癌症侵襲最有效的途徑之一。」「DC作為高度專職化的主要抗原遞呈細胞，在誘導針對相關抗原的高效、特異性T細胞免疫應答中起到關鍵作用。」

309醫院腫瘤治療中心 細胞因子誘導的殺傷細胞(cytokine incedkiller，CIK)是以CD3 CD56 T細胞為主要效應細胞的異質細胞群，具有增殖快、殺瘤活性高、殺瘤譜廣等優點。樹突狀細胞(dendritic cell，DC)是體內功能最強大的專職抗原遞呈細胞，是唯一能激活幼稚T細胞的抗原遞呈細胞。DC與CIK共培養可促進ClK的增殖，並加強其功能。為此，本單位自2003年10月~2005年10月將CIK細胞與DC細胞共培養用於145例晚期惡性實體腫瘤患者的治療，取得較好的近期療效，現將臨床觀察結果報告如下。
目的：研究細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK)和樹突狀細胞(DC)聯合治療晚期腫瘤。
方法：從外周血分離單個核細胞，體外經GM—CSF和白細胞介素4(IL-4)誘導產生DC細胞。淋巴細胞經干擾素y(IFN—y)、IL-2、CD3單抗和IL-Ia體外誘導產生CIK細胞，採用流式細胞術檢測CIK的表型，並回輸患者進行治療。至少接受3次治療。
結果：82例可評價病灶的患者中，3例完全緩解(CR)，7例部分緩解(PR)；31例不可評價病灶的患者中，7例患者胸腹水消簡圓失，與治療前相比，治療後患者CD3 和CD8 明顯升高(P<0.05)。
結論：CIK 細胞治療晚期惡性實體瘤有一定的臨床療效，為該類患者的治療提供一種有效的免疫治療手段。

DC細胞療法 1 概述 DC細胞療法是目前國際公認的最具應用前景的治肝技術。主要根據細胞與分子免疫學原理，誘發人體自身產生大量對乙肝病毒（HBV）具有免疫殺傷力作用的特異性細胞毒T淋巴細胞（CTL），對乙肝進行精確性、特異性、靶向性、主動式攻擊，擊殺體內乙肝病毒。同時，該技敗知術能有效阻斷和逆轉肝纖維化、肝硬化的進程，為慢性乙肝患者繫上生命安全的保險。 2 作用機理 具體來說是在體外細胞培養條件下，通過多種細胞因子，誘導外周血來源的單個核細胞分化為抗原遞呈細胞DC（樹突狀細胞），並在體外用特殊方法沖擊DC，使其最終分化成為功能完全正常、並攜帶有乙肝病毒抗原信息的成熟的抗原遞呈細胞。將其回輸體內，DC就可將乙肝病毒的抗原信息傳遞給T淋巴細胞。並提供T淋巴細胞化的第二信號，從而徹底打破慢性乙肝病毒感染者的免疫耐受狀態，使患者的免疫系統像正常人感染細胞病毒一樣，產生針對乙肝病毒的特異性抗體，來對抗和攻擊乙肝病毒，並最終清除體內病毒，是慢性乙肝病毒感染者獲得康復。 3 十大特性 特異性 靶向性 主動性 高效性 全位性 徹底性 記憶性 長久性 個體性 安全性