血清app檢查有什麼作用

⑴ app在畜牧業中是什麼意思

APP是一種呼吸道寄生菌.
主要存在於患病動物的肺部和扁桃體，病豬和帶菌豬是本病的主要傳染源。本病的發生受外界因素影響很大，氣溫劇變、潮濕、通風不良、飼養密集、管理不善等條件下多發，一般無明顯季節性。研究表明，細菌在4周齡便可定居在豬的上呼吸道，而發病一般在6～12周齡之後的生長育肥豬，尤其是在應激因素存在的條件下，同一豬群可同時感染幾種血清型。本病的感染途徑是呼吸道，即通過咳嗽、噴嚏噴出的分泌物和滲出物而傳播，而接觸傳播可能是其主要的傳播途徑。國內外的研究及臨床實踐表明，豬患呼吸系統疾病時，容易發生繼發感染或混合感染。如本病與豬偽狂犬、蘭耳病、多殺性巴氏桿菌、肺炎霉形體、嗜血桿菌等病原的混合感染，應引起高度重視。發病率視各地的管理和所採取的預防措施不同，但一般較高（8.5~100%），死亡率根據環境和菌株毒力不同，可在0.4%~100%之間。據近幾年各地的發病情況分析，哺乳仔豬發病率與死亡率均高，而生長育肥豬死亡率並不高，僅略高於正常死亡率。本菌在外界環境生存時間較短，一般常用的化學消毒劑均能達到消毒的目的。

⑵ 犬 C-反應蛋白

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在醫院抽血檢測單上往往會有一個CRP 的指標，我們帶著動物到動物醫院檢測，除了要檢查常見的「血常規」和「生化」等，醫生也會常讓檢查的另一個指標，就是CRP。這個CRP到底是什麼呢？為什麼就要測試這個呢？下面就來嘮一嘮這個開始經常測試的指標：CRP到底是什麼吧。

CRP的命名及由來

首先呢，CRP是指：C-反應蛋白（C-reaction protein，CRP），這是一種在肝臟合成的主要的急性期蛋白，以響應不同的炎症刺激，例如感染或者組織損傷。這大概就是官方定義了。

其實簡單點說，CRP的中文名就是C-反應蛋白，用以指示犬是否有炎症。如果其濃度高，就說明這小狗體內有還未爆發的炎症，而在它體監視和巡邏的探測兵已經感受到了前線的威脅，開始通知大本營要調兵遣將響起警笛了。CRP就是這么一個充當前哨的作用，它的數量增多，則說明前線有炎症的跡象了。CRP屬於犬的急性期蛋白的一種。

【小帖士】
急性期蛋白（APP)：是指能使其自己的血清濃度改變 >25%來響應炎性細胞因子（IL-1，IL-6，TNFα）的蛋白質。

急性反應被認為是先天免疫系統的一部分。APP在調節諸如發熱、白細胞增多、皮質醇增加、甲狀腺素減少等全身性影響方面發揮作用，可分類為陽性（增加血清濃度）或陰性（降低血清濃度）。動物不同種類有不同的急性期蛋白，下面的這個表格列出了不同動物種類的主要APP和中度APP。在犬上，我們可以看到，主要的急性期蛋白是CRP（C-反應蛋白）和SAA（血清澱粉樣蛋白A）。

也就是說，CRP是犬的主要急性期蛋白（APP）之一，其正常濃度在健康動物的血清中很低，而當細菌感染或組織損傷時便會升高顯著，特別是在接受炎性細胞因子的刺激後，可呈100-1000倍的顯著增高，因此具有十分高的敏感度。故當遇到壞物質想要「越界」的情況時，就會由身體打探的免疫細胞及時「匯報」給免疫系統讓肝臟開始產生CRP，這時候我們通過血液檢測就能發現CRP的指標的升高，提示機體正在動員細胞抵抗炎症。因此這就是CRP的一個主要的作用：作為機體內有無炎症的指示燈。

那麼科學故事的起始呢，大概就是在1930年左右，由Tillett和Francis兩位科學家首次在急性肺炎病人的血清中發現。由於這個物質可以結合肺炎球菌細胞壁C—粘多糖的蛋白質，因此啊，被命名為C-反應蛋白。在最初，人們還認為CRP可能是致病性分泌物，因為它能在多種疾病中升高，而且其中一個最重要疾病便是眾病之王——癌症。這後來就發現，無論是嚴重的細菌感染、燒傷、外科手術創傷，還是各種炎症反應，C-反應蛋白都會變化，當然更重要的是，發現它能在肝臟中合成製造，這證明它是一種天然的蛋白質。因此才更改了對它的初印象。

CRP：炎症活動的標志

在1985年，人類CRP的基因序列已經被測試出來，在1996年，其蛋白結構也由Shrive以及其同事測出來。如下圖：

如圖，C-反應蛋白是一種環狀五聚體蛋白，其一級結構包含5個相同的亞基和2個鈣原子，亞單位之間以非共價鍵相結合。 CRP會結合在死亡細胞或微生物外膜上的磷酸膽鹼，以激活補體系統，促進吞噬細胞進行吞噬作用，從而清除壞死和凋亡的細胞和細菌。 當體內有急性炎症、細菌感染、組織損傷時，CRP在數小時內便出現，而疾病治癒後又很快就消失。因此，CRP是在先天免疫中作為一種針對感染的早期防禦系統的一部分來發揮作用的。

如上圖簡易圖可示CRP的反應過程。當機體有炎症或最令人避之不及的癌症等刺激物時會激活時，會觸發急性期反應並從炎性細胞中釋放出不同的細胞因子，例如白細胞介素6（IL-6），IL-8、IL-1和TNF-alpha。然後這些細胞因子（尤其是白細胞介素6）約4-6小時內可在肝臟中誘導增強的CRP產生。CRP可以結合在炎症期間釋放或存在的許多不同的分子上面，繼而激活身體的天然免疫應答。如果炎症停止，血液中的CRP濃度在48小時內達到峰值後在1-2周內恢復到正常水平。

【小帖士】
IL-6： 主要細胞來源——巨噬細胞，內皮細胞，T細胞；主要細胞靶點——肝臟；生物學效應——合成急性期蛋白質B細胞，抗體生成細胞的增殖。

上圖則是CRP與纖維蛋白原、紅細胞沉降率（ESR）以及白蛋白的比對趨勢圖，我們就可以更加直觀的了解機體內的各項指標在應對炎症時的反應趨勢。可見咱們的CRP的變化最快，降低也很快～它這種快速的反應速度，使得CRP幾乎成為炎症活動的實時標志物。

臨床CRP在犬🐩的應用 —— 在臨床上用CRP檢測的優勢

由於炎症性疾病可導致血液中的CRP濃度增加，因此CRP常視為 檢測有無炎症性疾病的判斷指標 。此外CRP也可以監測炎症性疾病的治療。在一例病例報告中，用血清C-反應蛋白作為犬II型免疫介導的多關節炎的炎症活動的早期標志物效果比WBC要好（因為WBC並不能准確反映治療期間的炎症活性——濃度受類固醇類葯物的影響）。在這種情況下，CRP則可作為炎症疾病治療期間 監測炎症活性的客觀指標 。最後，CRP可作為 預測炎症導致的死亡率高低 。一般來說如果狗治療後的CRP水平居高不下則應重新評估治療手段，例如可以及時選擇用抗生素治療以挽救狗的生命。在早期用CRP監測炎症疾病的發生發展過程可有助於避免由於治療選擇方案的失誤導致的治療失敗。在一篇關於犬的溶血性疾病（IMHA）的研究中，如果C反應蛋白濃度在治療後的第三天下降超過3倍，則這些狗的基本都存活下來了。然而如果僅減少到了不到兩倍左右，則沒有活下來。因此CRP對濃度對疾病的發展預測有一定對參考意義。

炎症在癌症中的作用尚不清楚，但是有研究證明，身體的某些器官在慢性炎症疾病中顯示出更大的癌症的風險。有一研究犬CRP測試的臨床病歷統計，測試了928隻患有各種疾病的狗的血漿濃度，發現CRP濃度在各種炎性疾病中均有升高，而且在腫瘤和免疫介導的疾病病例中最常見。所有的子宮蓄膿，脂膜炎，急性胰腺炎，多關節炎和血管肉瘤病例均顯示CRP濃度顯著升高。另一方面，CRP濃度在少數神經系統疾病（例如癲癇，腦膜腦炎和腦積水）和內分泌疾病（例如甲狀腺功能減退症，高腎上腺皮質激素和糖尿病）中也有升高。

和人醫的手術一樣，在動物的手術中也會多多少少有人為操作問題而引起組織的損傷，傷口的癒合其實就是炎症的反應，而其嚴重程度同樣可以由CRP增加的峰值來做判斷。然而，我們知道做手術的風險不僅僅在於手術本身更在於術後的並發症。CRP通常在術後的第二天或者第三天達到峰值，如果隨後CRP數值開始正常化，那麼手術成功並且無並發症的幾率則會非常高，一定程度上，患犬可以不再需要抗生素繼續治療。

【小帖士】
預後：是疾病發展趨勢及可能結局的估計，包括預後良好、預後不良、預後謹慎和預後可疑。

關於判斷預後也經常利用中性粒細胞的特性來進行估計：
核右移為分葉核中性粒細胞百分數增大或核的分葉增多；相反即為核左移。中性粒細胞核的嚴重核右移或核左移，都反應動物病情的危重或機體的高度衰竭。

隨著檢測技術的發展，CRP作為參考指標在臨床上應用變得越來越頻繁，成為了一個常規檢查。當然，CRP 的作為參考指標還有一些需要注意的地方：

CRP的性質

CRP有一個比較大的診斷范圍。通常除了上述特別的情況外，健康犬體內的CRP值都遠遠低於10mg/L，一般我們可將正常標準定為2mg/L。如若大於 2mg/L，一般認為犬體內有某種急性疾病的發生，應進行及時的監測；如果是15-20mg/L，則認為是全身性炎症；如若是濃度大於35mg/L，則應視為是全身性炎症的確鑿性指標（在持續炎症期間可升高至非常高的濃度，甚至高於600mg / L）。

【小結】

【參考】

1、Canine C-Reactive Protein- A Clinical Guide, LIFEASSAYS.
2、 Google.com , search CRP ( http://www.stefajir.cz/?q=crp ).
3、Serum concentration of gastrin, cortisol and C-reactive protein in a group of Norwegian sled dogs ring training and after enrance racing: a prospective cohort study. Fergestad et al 2016.
4、Lu H, Ouyang W, Huang C, et al.April 2006. Inflammation, a key event in cancer development. Molecular Cancer Research.
5、Nakamura, M., M.Takahashi, et al. 2008. C-reactive protein concentration in dogs with various diseases.
6、Kjelgaard-Hansen M, Jensen AL et al. 2006. Use of serum C-reactive protein as an early marker of inflammatory activity in canine type II immune-mediated polyarthritis: case report.
7、Griebsch C., G. Arndt et al. 2009. C-reactive protein concentration in dogs with primary immune-mediated hemolytic anemia.

⑶ 對診斷急性胰腺炎最有價值的血清酶檢查是

正確答案:B
解析：澱粉酶(AMS)主要來自胰腺和腮腺，急性胰腺炎是AMS增高最常見的原因
。血清AMS一般於發病6~12小時開始增高，12~72小時達到峰值，3～5天恢復正常
。鹼性磷酸酶(ALP)主要分布在肝、骨骼、腎、小腸及胎盤中，常作為肝臟疾病的檢查指標
。乳酸脫氫酶(LD)廣泛存在於機體的各種組織中，用於診斷心臟、肝臟疾病和惡性腫瘤，特異性差
。穀草轉氨酶在心肌細胞中含量較高，用於心臟疾病的診斷
。谷丙轉氨酶（GPT）是肝功能損害最敏感的指標
。故本題選B
。

⑷ 狗的血清都檢查什麼呀都有什麼項目

簡單說就是抗病毒，增強抵抗力。
但血清有相當一部分都是假的！
提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。
●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素（氫化可的松、地塞米松）、類固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。
●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。
●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。
●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，現在則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用於貼壁細胞的消化傳代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。 望採納

⑸ APP的主要臨床症狀

本病的病程可分為最急性、急性、亞急性和慢性4種。
最急性型：豬群中1頭或幾頭突然發病，並可在無明顯徵兆下死亡。隨後，疫情發展很快，病豬體溫升高達41.5℃以上；精神萎頓、食慾明顯減退或廢食，張口伸舌，呼吸困難，常呈犬坐姿勢；口鼻流出帶血性的炮沫樣分泌物，鼻端、耳及上肢末端皮膚發紺，可於24～36小時內死亡，死亡率高。
急性型：病豬精神沉鬱，食慾不振或廢絕，體溫40.5—41℃；呼吸困難，喘氣和咳嗽，鼻部間可見明顯出血。整個病情稍緩，通常於發病後2～4天內死亡，耐過者可逐漸康復，或轉為亞急性或慢性。
亞急性或慢性：常由急性轉為而來，體溫不升高或略有升高，食慾不振，陣咳或間斷性咳嗽，增重率降低。在慢性感染群中，常有很多隱性感染豬，當受到其它病原微生物侵害時(如肺炎霉形體、多殺性巴氏桿菌、支氣管敗血波氏桿菌藍耳病病毒)，則臨床症狀可能加劇。
剖檢病變主要見於胸腔，表現為不同程度的肺炎和胸膜炎。 根據流行病學、臨床症狀和剖檢變化，可作初步診斷，確診需進行病原學診斷。
1、微生物學診斷：新鮮病料能較容易從支氣管、鼻腔分泌物或肺部病變中分離到病原。初次分離可用10%綿羊血液瓊脂平板，與表皮葡萄球菌交叉劃線，10%CO2溫箱過夜培養後，可看到β-溶血的小菌落在劃線的附近(需要NAD)生長。然後挑可疑菌落純培養後作生化鑒定，主要包括CAMP實驗、脲酶活性及甘露糖發酵等。利用加有抗生素的選擇性培養基進行初代分離較容易，特別是混合感染時。
2、血清學診斷：血清學試驗主要用於篩選試驗和流行病學的研究。國內外建立了許多血清學方法廣泛用於該病的檢測。如平板凝集試驗，協同凝集試驗，試管凝集試驗，乳膠凝集試驗，補體結合反應，間接血凝試驗，熒光抗體，酶聯免疫吸附試驗(ELISA)等，常用的有補體結合反應、ELISA、間接血凝試驗等。
在我國，已建立的血清學診斷方法有：補體結合反應， ELISA，間接血凝等，其中間接血凝基層應用較為廣泛。我們實驗室利用表達的毒素已經建立了胸膜肺炎的毒素ELISA檢測方法，敏感、快速，適用於大規模的流行病學調查。
3、 分子生物學診斷: 主要是PCR方法在診斷上的應用，該方法發展迅速，目前國外已建立了多種PCR的檢測方法。有的可用於細菌分離物的鑒定，有的也可直接從病料中擴增出病原，特異、敏感、快速，無疑是診斷此病的最佳選擇。我們實驗室目前建立的一種PCR方法，病料經處理後能直接進行PCR擴增，極大縮短了診斷周期，方便了該病的診斷。
4、 鑒別診斷：主要與豬支原體肺炎、肺炎型巴氏桿菌病、副豬嗜血桿菌病及偽狂犬、藍耳病相區別。支原體肺炎一般表現為咳嗽與氣喘，剖檢主要表現為肺部兩側對稱性的肉樣變或胰變，一般不引起死亡；而多殺性巴氏桿菌肺部感染病變多在前下部，而胸膜肺炎的肺部感染部位多在後上部且有局灶性的纖維素性胸膜炎；副豬嗜血桿菌病的發病有多系統性。偽狂犬及藍耳病的診斷要結合豬群的發病的流行病學及血清學病原學的檢測。 1、免疫接種：疫苗是控制豬胸膜肺炎放線桿菌感染的有效手段。目前市場上有亞單位苗和滅活苗出售，每種疫苗都有不足之處，不能抵抗所有血清型的攻擊，不能消除患病動物的帶菌狀態。近來各國都在積極探索基因缺失弱毒苗對胸膜肺炎的保護效果，有望取代目前的滅活苗，因為基因缺失弱毒苗的交叉保護力更強，初步的動物實驗表明可抵抗多數血清型的攻擊。
在我國，根據近幾年的流行病學調查和病原分離工作，華中農業大學研製出APP 1、7兩種血清型加上地方流行菌株的多價滅活苗，免疫豬保護率達85%以上，有效免疫持續半年以上，在規模化養豬場應用效果顯著。同時華中農業大學根據各場家的要求做的自家苗或組織苗，配合葯物，能很好的控制該病，對血清型不明的場家尤為有效。
2、葯物預防：根據近來國內外的用葯情況及我們實驗室的葯敏實驗結果，豬胸膜肺炎放線桿菌對Ceftiofur（頭孢噻夫）、Tilmicosin(地米考星)、Florfcnicol(氟甲碸黴素)、先鋒黴素、環丙沙星、單諾沙星、恩諾沙星、四環素、氯黴素、慶大黴素、卡那黴素等較敏感。金黴素與泰樂菌素的聯合用葯在臨床上使用也較多。對有明顯臨床症狀的發病豬，可用首選葯物進行口服和注射同時給葯，具有良好的效果。對未發病豬群在飼料或飲水中添加給葯，先用治療劑量給葯數天後，改用預防量給葯數周或數月可控制此病的發作。根據資料報道，細菌會產生抗葯性，且不同的菌株產生的耐葯性也不相同。因此，在本病的防治過程中，對用於預防的葯物應有計劃地定期輪換使用，最好做葯敏實驗。
3、綜合防治：注意預防偽狂犬、豬瘟、蘭耳病、支原體肺炎、副豬嗜血桿菌等疾病。這些疾病或破壞豬的免疫系統，或破壞豬肺臟的防禦功能，從而使豬只對APP的易感性增加，因而一定要做好這些疾病的免疫預防工作。豬舍及環境均定期消毒，減少病原微生物的生存。減少豬的應激，改善和加強飼養管理，採用全進全出的飼養方式，感染前兩周免疫，使用對應血清型。總之，對於呼吸道疾病的控制應以免疫預防為主，並結合綜合性的防治措施。

⑹ ABO血型鑒定的原理是什麼

鑒定原理：常用鹽水凝集法檢測紅細胞上存在的血型抗原，以及血清中存在的血型抗體，依據抗原抗體存在的情況判定血型。
常規的方法有：
1、正向定型：用已知抗體的標准血清檢查紅細胞上未知的抗原；
2、反向定型：用已知血型的標准紅細胞檢查血清中未知的抗體。
3、結果判定：凡紅細胞出現凝集者為陽性，呈散在游離狀態為陰性。ABO血型定型原則見下圖：
血型（blood
group）就是紅細胞上特異抗原的類型。在ABO血型系統，根據紅細胞膜上是否含有A、B抗原而分為A、B、AB、O型。
血型鑒定是將受試者的紅細胞加入標准A型血清（standard
serum
A）（含足量的抗B抗體）與標准B型血清（standard
serum
B）（含足量的抗A抗體）中，觀察有無凝集現象，從而測知受試者紅細胞上有無A或／和
B抗原。
(6)血清app檢查有什麼作用擴展閱讀：
ABO血型鑒定的目的：
交叉配血（cross-match
test）是將受血者的紅細胞與血清分別同供血者的血清與紅細胞混合，觀察有無凝集現象。為確保輸血的安全，在血型鑒定後必須再進行交叉配血，如無凝集現象，方可進行輸血。若稍有差錯，就會影響受血者的生命安全，千萬不可粗心大意。
抗A、抗B和抗AB標准血清標准：准血清均采自健康人，並應符合下述條件：
1、特異性：只能與相應的紅細胞抗原發生凝集，無非特異性凝集；
2、效價：我國標准抗A和抗B血清效價均在1：128以上；
3、親和力：我國標准要求抗A對A1、A2及A2B發生反應開始出現凝集的時間分別是15s、30s和45s；抗B對B型紅細胞開始出現凝集的時間為15s。凝集強度為3min時，凝塊不小於1mm2；
4、冷凝集素效價：在1：4以下；
5、無菌；
6、滅活補體。
參考資料：搜狗網路-ABO血型鑒定