血液病有哪些

A. 常見的血液病有哪些

你不要害怕.常見的血液病分1. 紅細胞疾病：缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血、地中海貧血、自身免疫性溶血性貧血、葯物性溶血性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿、急性失血性貧血、慢性病貧血、血色病等；
2. 白細胞疾病：白細胞減少症、粒細胞缺乏症、嗜酸性粒細胞增多症、急性白血病、慢性白血病、骨髓增生異常綜合症、惡性淋巴瘤（霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤）、傳染性單核細胞增多症、惡性組織細胞病、多發性骨髓瘤等；
3. 出血性疾病：單純性紫癜、過敏性紫癜、特發性血小板減少性紫癜、血栓性血小板減少性紫癜、血小板無力症、血友病、獲得性凝血機制障礙性疾病等；
4. 骨髓增生性疾病：真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症、原發性骨髓纖維化症等。
就是這些了吧，還有的我就不清楚！
再細一些的有急性粒細胞、慢性粒細胞、再生障礙性貧血等等。你說的身體不知何故出現青，不能說明就是血液病。因此你不要著急。你去醫院看醫生，一切就明白了。

B. 血液病種類有哪些

血液病的種類有很多，常見的血液病大致有以下幾類：白細胞疾病、骨髓增生性疾病、紅細胞疾病等……

C. 常見的血液病有哪些

您好：
常見的血液病大致有以下幾類：
1. 紅細胞疾病：缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血、地中海貧血、自身免疫性溶血性貧血、葯物性溶血性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿、急性失血性貧血、慢性病貧血、血色病等；
2. 白細胞疾病：白細胞減少症、粒細胞缺乏症、嗜酸性粒細胞增多症、急性白血病、慢性白血病、骨髓增生異常綜合症、惡性淋巴瘤（霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤）、傳染性單核細胞增多症、惡性組織細胞病、多發性骨髓瘤等； 3. 出血性疾病：單純性紫癜、過敏性紫癜、特發性血小板減少性紫癜、血栓性血小板減少性紫癜、血小板無力症、血友病、獲得性凝血機制障礙性疾等；
4. 骨髓增生性疾病：真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症、原發性骨髓纖維化症等。

D. 常見血液病分類有哪些

血液病是以血液、造血器官以及出、凝血機制的病理變化為其主要表現特徵的各種疾病；傳統上將血液病分為原發性和繼發性兩種。原發性血液病是指血液、造血器官和出、凝血機制本身的異常；繼發性血液病則指人體其他各個系統和器官的疾病所造成的血液學異常。當然這種分類也不是絕對的。

血液病都有哪些？血液病是怎樣分類的？
1、紅細胞疾病，如各種貧血和紅細胞增多症等。
2、粒細胞疾病，如白細胞減少和粒細胞缺乏症，中性粒細胞分葉功能不全及類白血病反應等。
3、單核細胞和巨噬細胞疾病，如反應性組織細胞增多症、惡性組織細胞病等。
4、淋巴細胞和漿細胞疾病，如各類淋巴瘤、急慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤等。
5、造血幹細胞疾病，如再生障礙性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征、急性非淋巴細胞白血病以及骨髓增生性疾病(慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症以及骨髓纖維化)等。
6、出血性及血栓性疾病，如血管性紫癜、血小板減少性紫癜、凝血功能障礙、彌漫性血管內凝血以及血栓性疾病等。

血液病具有許多與其他疾病不同的特點，這是由血液和造血組織本身的特點所決定的。由於血液以液體狀態存在，周流全身，所以血液病的表現多為全身性；同時由於血液是執行不同生理功能的血細胞和血漿成份的綜合體，並且與造血組織共同構造一完整的動態平衡系統，所以血液病的症狀與體征多種多樣。

1、血液病代表性的症狀與體征往往缺乏特異性：血液病的臨床表現主要是受累血細胞或血漿成份功能障礙所致，如貧血、出血、發熱、容易感染及肝、脾、淋巴結腫大等。這些症狀同時出現，常提示血液病，但許多其他疾病也可出現上述表現，因此血液病在非專業科室很容易誤診或漏診。一般而言，其他疾病誤診為血液病機會較小
，因為一旦懷疑血液病，通過血象或骨髓象檢查很容易確診；血液病漏診或誤診為其他疾病則很多見，尤其是患者第一次就診不在血液科時，臨床上經常見到以骨關節為突出表現的急性白血病被誤診為關節炎，腰背疼痛為主要的多發性骨髓瘤被誤診為腰椎骨質增生或骨質疏鬆等。

2、實驗室檢查在血液病診斷中佔有突出地位：多數情況下確定診斷要依賴於實驗室方面的檢查，如白血病、再生障礙障礙性貧血、巨幼細胞性貧血、多發性骨髓瘤等通過血象和骨髓象檢查即可確診，骨髓纖維化須骨髓活檢確診；有些血液病的基本病變在亞細胞或分子水平如各種遺傳性紅細胞酶缺陷、血紅蛋白病及陣發性睡眠性血紅蛋白尿等，需要特殊實驗室檢查才能作出診斷。因此，疑診血液病者應到血液專科就診。
3、繼發性血液學異常比原發性血液病更多見，幾乎全身所有器官和組織的病變都可引起血象的改變，甚至有些還可引起嚴重或持久的血象異常，酷似原發性血液病，例如慢性炎症、慢性感染、惡性腫瘤、內分泌病可引起頑固性貧血；慢性心肺疾病、某些腎臟疾患、少數分泌紅細胞生成素的腫瘤可引起繼發性紅細胞增多症；各種感染、中毒、惡性腫瘤等可以繼發類白血病反應(外周血白細胞增高並出現原始或幼稚細胞，類似白血病血象)；急性感染、惡性腫瘤、血管疾患、組織大量損傷可誘發彌漫性血管內凝血。應通過詳細詢問病史、細致的體格檢查和必要的實驗室檢查，將其與原發血液病鑒別開來。

E. 血液疾病有哪些

血液系統疾病有紅細胞異常的疾病，包括缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、溶血性貧血。溶血性貧血，又包括自身免疫性溶血性貧血、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症、陣發性夜間血紅蛋白尿、真性紅細胞增多症。白細胞異常的疾病，有白細胞減少症、慢性粒細胞白血病、急性髓系白血病、慢性淋巴細胞白血病、急性淋巴細胞白血病、淋巴瘤。血小板異常的疾病，包括特發性血小板減少症、原發性血小板增多症。漿細胞病包括多發性骨髓瘤、巨球蛋白血症、意義未明的單克隆丙種球蛋白血症。淋巴系統疾病包括B細胞淋巴瘤與T細胞淋巴瘤，凝血異常機制的疾病，包括血友病A與血友病B。血液病還包括慢性再生障礙性貧血，以及重型再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征、骨髓纖維化等。

F. 血液病一般有哪幾種

1、貧血症

貧血不是一種獨立的疾病，而是一種症狀。可發生於多種疾病。當循環血液中單位容積內的血紅蛋白量、紅細胞數和紅細胞壓積低於正常值時，亦稱為貧血。

貧血的病理是由於紅細胞生成減少和紅細胞破壞過多，病因是紅血球再生障礙、腎功能不全、內分泌功能紊亂、慢性感染、惡性腫瘤、骨髓性疾病、缺鐵、缺乏VB12、葉酸缺乏和失血等。

貧血症常見的有缺鐵性貧血、再生障礙性貧血、巨幼細胞貧血、急性失血性貧血、地中海貧血、溶血性貧血等等。

2、白細胞疾病

即中性粒細胞、嗜酸、嗜鹼性粒細胞、單核、淋巴、巨噬細胞發生病變。常見病種包括中性粒細胞增多或減少症，中性粒細胞形態、功能異常症，嗜酸、嗜鹼粒細胞增多或減少症、單核淋巴細胞增多或減少症，免疫功能缺乏症，骨髓纖維化、骨髓增生異常綜合征、白血病、惡性淋巴瘤等。

3、出血性疾病

出血性疾病是凝血機制由於遺傳性或繼發性障礙而引起的自發性或輕度損傷後而引起出血不止為特徵的疾病。

出血性疾病種類很多，根據發展原理可分為五類：血管因素引起的出血性疾病，血小板因素引起的出血性疾病，凝血因子異常引起的出血性疾病，抗凝血過程引起的出血性疾病，復合因子引起的出血性疾病。

常見的病種有：原發性血小板減少性紫癜、過敏性紫癜、血友病和彌漫性血管內凝血。

4、造血系統惡性腫瘤

包括白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤、惡性組織細胞病等。造血系統惡性腫瘤命名，分類尚未統一。根據細胞形態、組織和生物化學以及臨床表現不同可分為：白血病，淋巴瘤，分泌免疫球蛋白腫瘤，真性紅細胞增多症，原發性血小板增多症，特發性骨髓纖維化，惡性組織細胞病。

病因

1、化學因素

一些葯物，如：磺胺類、青黴素類、奎尼丁、甲基多巴、頭孢類等葯物，可能會引起溶血；氯黴素、化療葯物、氨基比林、甲巰咪唑等可引起骨髓衰竭。接觸某些有害化學制劑（如殺蟲劑、苯等），可能會抑制骨髓造血。

2、物理因素

長期接觸X射線、放射性核素等，可直接損害造血幹細胞和骨髓微環境，影響骨髓造血。

3、生物因素

多年研究已證明人類T細胞白血病病毒（一種RNA反轉錄病毒），可引起人類T淋巴細胞白血病；EB病毒感染與許多淋巴系統腫瘤有關；部分再生障礙性貧血的發生，可能與肝炎病毒、微小病毒B19等病毒感染有關。

4、遺傳因素

部分血液病與遺傳有關：β地中海貧血、遺傳性細胞增多症、G-6-PD缺乏症、Fanconi貧血、血友病甲、血友病乙等疾病為遺傳性疾病。一些遺傳性疾病（Down綜合征等）或家族中存在的遺傳學異常，常伴較高的血液系統腫瘤的發生。

5、免疫因素

多種血液病的發生和免疫相關，如：再生障礙性貧血、自身免疫性溶血性貧血、特發性血小板減少性紫癜等血液系統疾；部分血液系統腫瘤的發生也與免疫監視系統的缺陷有關。

以上內容參考：

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