凝膠成像伺服器是什麼

A. 凝膠成像分析系統的數據處理功能怎樣

智能儀器由於採用了單片機或微控制器，使得許多原來用硬體邏輯難以解決或根本無法解決的問題，現在可以用軟體非常靈活地加以解決。例如，傳統的數字萬用表只能測量電阻、交直流電壓、電流等，而智能型的數字萬用表不僅能進行上述測量，而且還具有對測量結果進行諸如零點平移、取平均值、求極值、統計分析等復雜的數據處理功能，不僅使用戶從繁重的數據處理中解放出來，也有效地提高了儀器的測量精度。

B. 化學發光成像系統和凝膠成像系統的區別是什麼

化學發光是A、B兩種物質發生化學反應生成C物質，反應釋放的能量被C物質的分子吸收並躍遷至激發態C*，處於激發的C*在回到基態的過程中產生光輻射。凝膠成像與化學發光的區別在於化學反應過程中伴隨光輻射現象，故稱為化學發光。化學發光成像系統是即插即用型一體機，適用於化學發光、多色熒光檢測與普通凝膠檢測，選用了高解析度低照度進口製冷CCD，並完美結合大光圈電動鏡頭，可捕獲到極微弱的熒光和化學發光信號。化學發光成像系統深度製冷的CCD，最大程度的消除了背景雜訊，超大光圈電動鏡頭，收集微弱信號。可選的多種熒光光源以及多位電動濾光片輪，滿足核酸成像、ECL成像等多種實驗需求。

C. 凝膠成像系統的應用范圍

總體上來說凝膠成像可應用於：凝膠成像系統可以用於：蛋白質、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結果作定性分析。
（1）分子量定量
對於一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過對膠上DNA Marker條帶的已知分子量注釋,自動生成擬合曲線,並以它衡量得到未知條帶的分子量。通過這種方法所得到的結果較肉眼觀察估計要准確很多。
（2）密度定量
一般常用的測定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區分各個長度片段的濃度。利用凝膠成像系統和軟體,先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標准條帶進行密度標定以後,可以方便的單擊其他未知條帶，根據與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量。此方法也適用於對PA GE蛋白膠條帶的濃度測定。
（3）密度掃描
在分子生物學和生物工程研究中,最常用到的是對蛋白表達產物占整個菌體蛋白的百分含量的計算。傳統的方法是利用專用的密度掃描,但利用生物分析軟體結合現在實驗室常規配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項工作。
（4）PCR定量
PCR定量主要是指，如果PCR實驗擴增出來的條帶不是一條，那麼可以利用軟體計算出各個條帶占總體條帶的相對百分數。就此功能而言，與密度掃描類似，但實際在原理上並不相同。PCR定量是對選定的幾條帶進行相對密度定量並計算其占總和的百分數，密度掃描時並對選擇區域生成縱向掃描曲線圖並積分。

D. 凝膠成像分析系統的作用

凝膠成像系統在科研、臨床檢驗、法醫鑒定等方面已日益成為必不可少的，常規儀器，在科技迅速發展的現代社會，凝膠成像系統也日趨完善，功能的覆蓋，面也越來越廣，選擇好的儀器設備是實驗成功的保障。

E. 凝膠成像分析系統核心配件CCD配置規格作用

CCD是電荷耦合器件是一種光電轉換器件。是凝膠成像分析系統的核心部件。絕大多數對數碼相機都有一定的了解，不少人還是這方面的專家。有人把數碼相機的像素看得很重，但比較之後發現，有些400萬、500萬像素的相機拍出來的片子沒有300像素的機子拍出來的好，這是為什麼?其實，影響成像的因素很多，衡量CCD好壞的指標，有解析度，CCD尺寸，動態范圍,靈敏度，量子效率，信噪比等，其中像素數以及CCD尺寸是重要的指標。其實是說感光器件的面積大小，這里就包括了CCD感光器件的面積越大，也即CCD面積越大，捕獲的光子越多，感光性能越好，信噪比越低。

F. 凝膠成像儀是做什麼用的

做凝膠用的，用在DNA 蛋白的檢測分子生物學方面，在操作凝膠成像儀之前，應完成凝膠的基因擴增（PCR儀）-電泳（電泳系統）-然後上凝膠成像儀上觀察分析、數據處理

G. 凝膠成像系統的操作步驟

1．打開凝膠成像系統開關。
2．打開電腦，打開並進入成像軟體。
ECL拍攝
將拍攝模式切換為「ECL模式」，將濾光輪轉到ECL位。選擇合適拍攝解析度（有像素合並功能的機器都有這個功能），點擊「啟動」。將樣品放置在樣品台正中間，調整鏡頭的焦距使樣品占據窗口約80%左右，,然後點擊「自動曝光」，勾掉「負片」並調整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.（光圈越大，自動曝光所需時間越短。）並先用單幀拍攝，拍攝一張Mark照片。關閉反射白光後給放置在化學發光成像板上的硝酸纖維素膜均勻加上發光液。將拍攝方式設置為「規則積分」，勾上「負片」，並設置的時間和張數，點擊「拍攝」按鈕即可。
普通凝膠拍攝
1．將拍攝模式切換為「普通模式」，將濾光輪轉到UV位（無綠光鏡輪的無需調整）。
2．選擇合適拍攝解析度（機器有像素合並功能），點擊「啟動」。
3. DNA膠拍攝：將DNA膠放置在紫外台正中間，調整焦距使樣品占據窗口約80%左右，,然後點擊「自動曝光」，並調整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.然後關閉反射白光，開啟透射紫外，並微調，確保在紫外下處於清晰狀態。
蛋白質膠拍攝：將蛋白質膠放在拆疊白光板的中間，關閉反射白光，開啟透射白光，然後點擊「自動曝光」，並調整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.。
4.在軟體界面點擊「拍攝」按鈕即可。

H. 凝膠成像系統的原理

樣品在電泳凝膠或者其他載體上的遷移率不一樣，以標准品或者其他的替代標准品相比較就會對未知樣品作一個定性分析。這個就是圖像分析系統定性的基礎。根據未知樣品在圖譜中的位置可以對其作定性分析，就可以確定它的成份和性質。
樣品對投射或者反射光有部分的吸收，從而照相所得到的圖像上面的樣品條帶的光密度就會有差異。光密度於樣品的濃度或者質量成線性關系。根據未知樣品的光密度，通過於已知濃度的樣品條帶的光密度指相比較就可以得到未知樣品的濃度或者質量。這就是圖像分析系統定量的基礎。採用最新技術的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均勻，最大限度的消除了光密度不均造成的對結果的影響。

I. 凝膠成像系統的種類

（1）普通凝膠成像分析系統：可以對蛋白電泳凝膠，DNA凝膠樣品進行圖象採集並進行定性和定量分析，樣品包括：EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸監測；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各種染色的蛋白質凝膠如考染等。（或UV,EB和有色及可見樣品成像）；
（2）化學發光成像分析系統：成像范圍涵蓋UV,EB,化學發光、紫外-熒光、有色及可見樣品成像；
（3）多色熒光成像分析系統：成像范圍涵蓋UV,EB,化學發光、多色熒光熒光、有色及可見樣品成像；
（4）多功能活體成像分析系統：UV,EB,化學發光、多色熒光熒光、有色及可見樣品成像和離體組織和小型動物，及大型型動物。