Ⅰ 戴爾伺服器的ndc 是什麼意思
陣列卡集成在主板上伺服器raid取消方法1、備份數據;2、重衫游頃啟伺服器、然後按F8進入RAID管理器;3、磨悄初始化硬碟,用空格選中,初始化完成後,RAID就自動取消了。對於帶有獨立陣列卡的,硬碟一般或陸是通過陣列卡的介面和主機連的;要徹底取消raid,那就只有拔掉卡,然後將硬碟直接接在主板上、
Ⅱ ndc是什麼意思
在國家葯品巧爛代碼(NDC)是使用的唯一產品標識符美國對用於葯物的人使用。
1972 年的《葯品清單法》要求注冊的葯品企業向食品和葯物管理局(FDA) 提供其製造、制備、繁殖、復合或加工用於商業分銷的所有葯品的最新清單。使用 NDC 識別和報告葯品。
除了 NDC 之外,還有幾種替代的葯物分類系統,這些系統在分析葯物數據時也很常用,例如通用產品標識符 (GPI)。
國家葯品代碼是一個唯一的 10 位或 11 位 3 段數字標識符,分配給美國聯邦食品、葯品和化妝品法案第 510 節所列的每種葯物。這些段標識貼標商或供應商、產品(在貼標商的范圍內)和貿易包裝(該產品的)。
1、第一部分,即貼標代碼,長度為 4、5 或 6 位數字,由食品和葯物管理局(FDA) 在提交貼標代碼請求時分配。貼標商是任何製造、重新包裝或分銷葯品的公司。
2、第二部分,產品代碼,長度為 3 或 4 位數字,用於標識特定公司的特定強度、劑型和配方。
3、第三部分,包裝代碼,長度為 1 或 2 位數字,用於標識包裝形式和尺寸。在非常特殊的情況下,產品和包裹段可能包含數字以外的字元。
雖然貼標代碼由 FDA 分配,但產品和包裝段均由貼標商分配。雖然過去標簽商可能有機會將不再使用的舊產品代碼重新分配給孝盯漏新產品,但根據新的 FDA 驗證程序,一旦將 NDC 代碼分配給一種產品(由包括活性成分在內的關鍵特性定義) 、強度和劑型)以後不得重新分配給不同則盯的產品。
NDC 代碼存在於以下數字分組之一中:4-4-2、5-3-2、5-4-1、6-3-2 或 6-4-1。
計費
在提交報銷申請時,最好與付款人核對以確定 NDA 編碼和報銷的具體細節,因為規則差異很大。根據美國兒科學會 (AAP) 的說法,Blue Cross 和 Blue Shield、Tricare 和州醫療補助計劃等許多付款人都有關於他們希望如何使用 NDC 代碼的指導。
此外,一些醫療補助計劃不包括將 NDC 代碼用於疫苗。
Ⅲ ndc是什麼意思
GR-R中的NDC是計算產品波動范圍97%的置信區間內的等級數。
GR-R是量具重復性和再現性報告,決定量具研究是否有效地一關鍵計算值是分級數(NDC)NDC是計算產品波動范圍97%的置信區間內的等級數。換句話說,分級數等於零件變差除以GR&R再乘以一個系數。NDC等於5或大於5時蠢搭襪量具帶激研究才能認為是有效的。
系統分級Windows新系統中的電腦性能檢測工具,測量計算機硬體和軟體配置的功能,並將此測量結果表示為稱作基礎分數的一個數字。枝亂
基數 1、2:
通常具有足夠的性能執行最常規的計算任務,例如運行辦公室工作應用程序和搜索 Internet。但是,具有該基本分數的計算機通常沒有足夠的功能運行WindowsAero或WindowsVista提供的高級多媒體體驗。
基數為3:
計算機能夠以基礎級別運行WindowsAero以及多種 WindowsVista 新功能。某些WindowsVista 高級新功能可能無法得到充分利用。例如,基本分數為 3 的計算機能夠以解析度 1280 × 1024 顯示 Windows Vista 主題,但可能無法在多個監視器上運行該主題。
Ⅳ 「ndc」指的是什麼
ndc指的是:葯品作為普通商品的識別符號。
由美國FDA定期編輯NDC系統索引,通過輸入NDC號和注冊信息作為進入葯品注冊列表系統(Drug Registration and Listing System RLS)資料庫的程序,它包括了所有的處鏈岩方葯和部分經棚指御篩選的非處方葯及胰島類葯品。
具有NDC的產品可以在美國以葯品形式上市,銷售商可以根據此號碼了解產品的有關功效和特點以便訂購此葯,同時FDA也根據此號碼對產品進行管理逗陵。NDC的缺點是沒有葯品商品名與通用名的參照表。
NDC的組成:
按美國聯邦法規第21卷下第510條規定,所列的每一種葯品的NDC有10個數字,由三部分組成,即廠家號、產品號和包裝型號。
第一部分為廠家號由FDA提供,廠家即指生產或銷售葯品的廠家。
第二部分為產品號。
第三部標志產品的特性、劑型、配置。