加标液算法

‘壹’ 有机物的色谱分析，加标回收怎么做加标的标准液是自己配还是购买的

样品浓度的十分之一或者标准曲线最低的点的浓度，为低标浓度

样品浓度为中标

高标是样品浓度的十倍，但要低于标准曲线最高浓度的点。

这个高中低并不是绝对的，只要在数量级上有区别就可以了。

‘贰’ 加标量为0.32那么标准溶液浓度跑多少的合适

加标量后测定的信号值，应该在标准曲线的0.8倍最高点的数据为佳

‘叁’ 我做了个六价铬的加标，算出水样平均浓度是：0.011。加标量是1ug/ml的标液，算出的浓度是：0.021.求加标

0.011和0.021的单位是什么 加标的“标液”好像没这么说的 你算的加标回收率是多少？？？

‘肆’ 加标回收率计算公式是什么

以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为P=（c2－c1）/c3× 100%(1) （在V1=V2条件下）。

公式中：P为加标回收率；c1为试样浓度，即试样测定值，c1 =m1/V1；c2为加标试样浓度，即加标试样测定值，c2 =m2/V2；c3为加标量，c3 =c0 ×V0/V 2：m=c0 ×V0；m1为试样中的物质含量。

m2为加标试样中的物质含量；m为加标体积中的物质含量；V1为试样体积；V2为加标试样体积，V2 =V1 +V0;V0为加标体积；c0为加标用标准溶液浓度。

影响加标回收率值的因素

1）分析方法及实验条件

有的项目由于分析方法有局限，而造成加标回收率值较低；由于实验条件（装置、仪器等）较差，对加标回收值的影响也较大。

2）样品中的本底值

一般在分析方法适用浓度范围的中、高浓度水平，加标回收率与浓度水平关系不大。但是，在低浓度区加标回收率要受样品中本底值的影响。通常，样品中本底值越低，加标回收率越低。

‘伍’ 液相色谱加标回收率计算

回收率=（1.81*105-1.41*100）/（5*10）*100%=98.1%

‘陆’ 什么是加标量

解释：加标量指的是在某一样品中加入的标准物质的量。其目的是为了计算加标回收率。
简介：
加标回收率，指在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值。

加标回收率分类：
空白加标回收：在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
样品加标回收：相同的样品取两份，其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析，加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果，其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。
加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术. 对于它的计算方法, 给定了一个理论公式：
加标回收率= (加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%.

‘柒’ 加标回收率的计算方法

以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为
P =（c2－c1）/c3× 100%. ………………(1) （在V1=V2条件下）
式中: P 为加标回收率；c1 为试样浓度, 即试样测定值, c1 =m 1/V 1； c2 为加标试样浓度，即加标试样测定值, c2 =m 2/V 2；c3 为加标量, c3 =c0 ×V 0/V 2：m =c0 ×V 0； m 1 为试样中的物质含量; m 2 为加标试样中的物质含量; m 为加标体积中的物质含量; V 1 为试样体积; V 2 为加标试样体积, V 2 = V 1 + V 0; V 0 为加标体积; c0 为加标用标准溶液浓度。
上述符号意义在下文中均相同。
(1) 在加标体积不影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1, 当c3 =c0 ×V 0/V 1时,
P =[(c2 - c1) ×V 1]/（c0 ×V 0）× 100% ………………(2)
(2) 在加标体积影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1+ V 0, 当c3 =（c0 ×V 0）/（V 1 + V 0）
时,
P =[(c2 - c1) × V 1 + C2V 0]/（c0 ×V 0）× 100%.……………… (3)
2.2
以样品中所含物质的量值计算加标回收率
将理论公式中各项均理解为量值时, 则可以避开加标体积带来的麻烦, 简明易懂,
计算方便, 实用性强. 即
P =（m 2 - m 1）/m× 100%，或
P =（c2 ×V 2 - c1 ×V 1）/c0 ×V 0× 100%……………… . (4)
2.3
以吸光度值计算加标回收率
本方法仅限于用光度法分析样品时使用. 在光度法分析过程中, 会用到校准曲线
Y = bx + a, 导出量值公式为：
x = (Y – a)/b,
由2. 2 节可知, 当以物质量值计算加标回收率时, 可导出
P =(Y 2 - Y 1)/（b × c0 ×V 0）× 100%.………………(5)
式中：Y 2 为加标试样的吸光度; Y 1 为试样的吸光度; b 为校准曲线的斜率。
但是, 使用公式(5) 的前提条件为(Y 1-Y 0) > a. 其中, Y 0 为空白试样的吸光度; a
为校准曲线的截距. 而当(Y 1 - Y 0 ) < a 时,加标回收率只能用公式(4) 进行计算, 否则
将使回收率值人为地增大, 引起较大的正误差。

‘捌’ 加标回收率的计算

一、以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为

P =（c2－c1）/c3× 100%. ………………(1) （在V1=V2条件下）

式中: P 为加标回收率；c1 为试样浓度, 即试样测定值, c1 =m 1/V 1； c2 为加标试样浓度，即加标试样测定值, c2 =m 2/V 2；c3 为加标量, c3 =c0 ×V 0/V 2：m =c0 ×V 0；

m 1 为试样中的物质含量; m 2 为加标试样中的物质含量; m 为加标体积中的物质含量; V 1 为试样体积; V 2 为加标试样体积, V 2 = V 1 + V 0; V 0 为加标体积; c0 为加标用标准溶液浓度。

上述符号意义在下文中均相同。

1、在加标体积不影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1, 当c3 =c0 ×V 0/V 1时,P =[(c2 - c1) ×V 1]/（c0 ×V 0）× 100% ………………(2)

2、在加标体积影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1+ V 0, 当c3 =（c0 ×V 0）/（V 1 + V 0）

时,P =[(c2 - c1) × V 1 + C2V 0]/（c0 ×V 0）× 100%.………………(3)

二、以样品中所含物质的量值计算加标回收率

将理论公式中各项均理解为量值时, 则可以避开加标体积带来的麻烦, 简明易懂,

计算方便, 实用性强. 即

P =（m 2 - m 1）/m× 100%，或P =（c2 ×V 2 - c1 ×V 1）/c0 ×V 0× 100%……………… . (4)

三、以吸光度值计算加标回收率

本方法仅限于用光度法分析样品时使用. 在光度法分析过程中, 会用到校准曲线

Y = bx + a, 导出量值公式为：x = (Y – a)/b,

当以物质量值计算加标回收率时, 可导出P =(Y 2 - Y 1)/（b × c0 ×V 0）× 100%.………………(5)

式中：Y 2 为加标试样的吸光度; Y 1 为试样的吸光度; b 为校准曲线的斜率。

但是, 使用公式(5) 的前提条件为(Y 1-Y 0) > a. 其中, Y 0 为空白试样的吸光度; a为校准曲线的截距. 而当(Y 1 - Y 0 ) < a 时,加标回收率只能用公式(4) 进行计算, 否则将使回收率值人为地增大, 引起较大的正误差。

(8)加标液算法扩展阅读

注意事项

1、加标物的形态应和待测物的形态相同。

2、加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内，一般情况下作如下规定：

（1）加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响；

（2）当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围；

（3）在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍；

（4）加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%；

（5）当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。

3、由于加标样和样品的分析条件完全相同，其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的减差计算回收率时，常不能确切反映样品测定结果的实际效果。

‘玖’ 加标样溶液怎么配置

1.先配置单个标准样的标准溶液，如1000ug/ml
2.再吸取一定量的单个标准溶液，如1ml，到100ml容量瓶中
3.依次加入各个标准样，定容至100ml，则每个浓度为1000/100=10ug/ml

‘拾’ 加标回收率 怎么计算譬如：做液相时，将标液、空白及加标样分别进色谱，得到三个峰面积，分别为A1、A2、

不是啊
加标回收率=
(加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%
应该是试样、标样及加标样三个峰面积A1、A2、A3（扣空白后的）
则回收率是（A3-A1）/A2
理论值应该是100%，你做出来越接近100%越好