‘壹’ 机器人什么时候能够写代码
截止到2014年,自己研发出可以写代码的机器人了。机器人完全自己写代码是不可能的,但是目前阶写段简单的代码没问题。
2017年一款会编程的AI处于初级阶段。能够打败初级程序员,但是对于中高段位程序员,AI还是不行的。
根据蓬勃和英特尔实验室的研究人员表示,全球首个能自动生成完整软件程序的AI机器人已经诞生,名为“AIProgrammer”。
自此,这个触及程序员可能都无法完成的任务,就可以交给一台机器算法了。据了解这个“AI程序员”是利用遗传算法和图灵完备语言,这种算法在理论上能够完成任何类型任务。
机器人编程只要1小时
2014年中国互联网大会创新创业大赛在位于建邺区的极客站内举办。现场,南京321人才许晓毅给大家演示了机器人是怎么编写程序代码的:
只见他在服务器电脑上输入文字指令,机器人就开始自动编写程序,一行源代码立刻在屏幕上编译出来,1个多小时后,一个不算太复杂的程序就编写好了,立刻可以运行。
据介绍,机器人程序员只要通过语言说明,就可以编写出各行各业的软件,有望大大提高工作效率,因此不仅是软件行业的创新,对不懂软件的传统行业来说也能带来很多便利。演示现场,项目引起了投资者和创业小伙伴们的浓厚兴趣,不少人围上来求体验。
许晓毅和该项目所在的“孵化器”南理工技术转移中心当即决定,将把一台机器人程序员“留”在极客站里,开放给广大科技人才共享使用。
以上内容参考中国网-“解放”程序员,机器人编程只要1小时
以上内容参考中关村在线-机器人也会编程了 AI完爆初级程序员
‘贰’ 遗传算法出来的结果不稳定
有两种可能:1.有多种组合等于X,因此组合有多种
2.你的遗传算法容易局部收敛
对于2解决办法:增加判断,当种群最优染色体一直不变持续N代,重新初始化一个种群,或者往种群中注入新的随机染色体来跳出局部收敛区域。
对补充的回答:
遗传算法本身就是一种智能寻优的随机算法,搜索过程中存在随机性,在具有多个最优解的情况下,很难每次都寻优到同一组参数组合,因为每次的搜索路径是不同的。
如果楼主真是寻求最后结果一样的效果的话,可以先得到一组最优组合数字集合S,按从小到大排列处理后变为S'(n1,n2...ni)
然后搜索过程中的某组数字集合Q的目标函数
既满足:
相加的和最接近X,
还要满足:
1.数字个数=i
2.临时将Q从小达到排列,各个位置上的元素和S'的元素最接近
这样可能会增加很多计算时间,但理论上是可以每次都得到S
‘叁’ 如何应用遗传算法解决排课问题
c#写遗传做排课系统,最起码应该先知道你的最终要求是什么,比如把课都排到上午,什么课最好上午上,你最好能有个约束,没有约束,随便怎么排染色体都行。
我觉得应该是这个步骤:
1、把课程编号,作为染色体的基因(比如1,2,3、、、10,分别代表数学,语文,英语,政治等);
2、随机排列这些序号,形成n个父代染色体;
3、根据交叉,变异原则形成n个子代染色体;
4、计算父代、子代的合理度T,然后保留最好的n个染色体,循环;
5、结束,输出最好的染色体,及你的课程号排列;
你说的c++、vb我没想过,你自己看看,其实要编应该差不多!
你的串号我已经记下,采纳后我会帮你制作
‘肆’ 基于java jsp asp php vb安卓系统毕业设计与实现论文源码下载
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‘伍’ 数学建模中模型和算法是一样的吗就像遗传算法,它是模型吗还是它是用来解决规划问题的算法急
模型和算法是两回事,数学建模一般可分为建立模型和用算法解决模型这两个步骤。遗传算法是一种算法,不是模型,它是用来解决规划问题的算法。一个规划问题可建立成一个模型,然后用遗传算法去解决。
‘陆’ 水动力弥散方程遗传反演方法
10.3.1 数学模型
无论是实验室或野外的弥散试验,最常用的数学模型是一维流场中点源连续注入问题的水质模型[66]。假设:
1)渗流区域为半无限沙槽,且地下水流动和示踪剂弥散可以简化为一维均匀稳定流和一维弥散;
2)流体是不可压缩的均质流体,温度不变,渗流区域的介质为均质且各向同性;
3)当t=0时,渗流区域中不存在示踪剂;
4)从t=0时刻开始在渗流区域上端连续注入含示踪剂浓度为C0的流体;
5)除注入点,渗流区域不存在其他源和汇。
依据上述假定,取地下水流动方向为x轴的正向,取示踪剂注入点为坐标原点。任意点x处在时刻t时的示踪剂浓度C(x,t)满足如下数学模型。
含水层参数识别方法
方程中D为弥散系数,v为地下水流速。
10.3.2 模型的解析解
数学模型[66](10-17)可用Laplace变换求解,其解为:
含水层参数识别方法
若令 CR=,则
含水层参数识别方法
其中:erfc(x)=1-erf(x)=exp(-z2)d z,exp(x)=ex。
10.3.3 反演方法简介
地下水水质模型[66]最常用的反演方法为正态分布函数法和配线法,配线法和泰斯模型的方法有相似处,这里我们主要介绍正态分布函数法。
在式(10-19)中,当x很大时,右端第二项与第一项相比非常小,可以忽略。Φ.Μ.鲍契维尔已证明,当D/(vx)≤ 0.005时,忽略第二项后误差≤4%。因此,当x很大时,即离示踪剂注入点很远时,浓度的分布可近似表示为:
含水层参数识别方法
由于
含水层参数识别方法
其中,F(x)为一正态分布函数,期望值为μ=vt,均方差为。当 x 很大时,1-CR服从于正态分布。已知标准正态分布函数Φ有如下性质:
Φ(1)=0.8413
Φ(-1)=0.1587
我们把浓度为0.8413的x坐标与浓度为0.1578的x坐标差定义为过渡带的宽度,则对于均方差为σ的正态分布函数来说,过渡带宽度e与均方差σ之间有如下关系
含水层参数识别方法
由于1-0.8413=0.1587,1-0.1587=0.8413。1-F(x)和F(x)所代表的过渡带的宽度是相等的,利用这个性质从CR-x关系图上可以很容易地计算出过渡带的宽度为:
含水层参数识别方法
其中x0.1587代表CR=0.1587时所对应的x坐标,x0.8413代表CR=0.8413时所对应的x坐标。由方程(10-22)和σ=可以很方便地计算出弥散系数D 的值:
含水层参数识别方法
如果弥散试验给出的是CR-t关系曲线图,上式可作适当的修改。
由(10-20)式可得:
含水层参数识别方法
当CR=0.5时,如果弥散试验给出的是CR-x关系曲线图有:
含水层参数识别方法
当CR=0.5时,如果弥散试验给出的是CR-t关系曲线图有:
含水层参数识别方法
用式(10-26)和式(10-27)可以很方便地计算地下水的流速。
其他的反演方法如配线法,Gauss-Newton法均可解水质反演问题。但是用正态分布函数法和配线法因为要查对坐标值,容易造成不同的人查出不同的坐标,引起人为误差。Gauss-Newton法因为要给定参数的初值,如果参数初值给的不合适,解不收敛。尤其对于地下水水质问题,对地下水流速特别敏感,而计算开始时并不知道速度的分布范围,极易造成解的发散情况。Gauss-Newton法因为要进行导数的操作,求导的过程很容易引起误差,使结果带有较大的误差。Gauss-Newton最大的优点是初值给的合适时,计算速度特别快。
10.3.4 遗传反演方法
遗传反演方法的特点是只要正演问题可以计算,反演问题就能进行计算。它是将生物遗传的特点引入到参数反演的过程中,通过一系列的正演计算达到反演的目的。
首先构造目标误差函数。
设区域有m个观测值,则构造误差函数为
含水层参数识别方法
其中:为实测值,Ci (p1,p2,…,pn)为计算值。和Ci 具有相同的时间和空间坐标,p1,p2,…,pn 为参数,为书写方便记 P=[p1,p2,…,pn]。
模型选定之后,通过改变参数使误差函数达到最小值。那么本问题就转化为约束条件下的优化问题。
含水层参数识别方法
在地下水弥散参数计算中,有解析解的简单模型应用很广。将优化问题(6-29)和这些模型结合起来,方程(10-29)转化为:
含水层参数识别方法
其中:E()为目标误差函数,v为地下水流速,D为弥散系数,[va,vb]为v的取值区间,[Da ,Db ]为 D 的取值区间,为时空某点的地下水中某种溶质的浓度(或相对浓度)观测值,Ci (v,D)为时空某点的地下水中某种溶质浓度(或相对浓度)的计算值,可用解析解计算。
和地下水渗流的计算一样,我们也用如下8种不同的遗传算法进行反演计算试验。
a.简单遗传算法(SGA);
b.优体克隆遗传算法(The Best Chromosome Clone GA=BCC-GA);
c.优体克隆+子体优生(Younger Generation Chromosomes Prepotency)的遗传算法(BCC-YGCP-GA);
d.优体克隆+子体优生+多代调环(Multi-Generations Adjusting Environment=MAE)的遗传算法(BCC-YGCP-MGAE-GA);
e.多代调环的遗传算法(MGAE-GA);
f.优体克隆+多代调环的遗传算法(BCC-MGAE-GA);
g.子体优生的遗传算法(YGCP-GA);
h.子体优生+多代调环的遗传算法(YGCP-MGAE-GA)。
试验的终止原则,由于要进行对比,我们选定进化代数为1000时终止计算。
例1.在水平密封的圆筒砂柱中做连续注入示踪示踪剂的试验,在距注入孔0.65 m的观测孔中获得浓度比值资料见表10-14,试求出地下水流速和弥散系数[22]。
此问题的解析解为:
含水层参数识别方法
表10-14 相对浓度实测资料表
表10-15 不同的遗传反演方法目标误差函数计算结果比较表
本例题主要是已知相对浓度CR和时间t之间的关系来求地下水流速v和弥散系数D。在用遗传算法反演参数时,在所有方案中均采用:地下水流速v的初始取值区间为(0,1000.0 m/h),弥散系数D的初始取值区间为(0,0.1),遗传代数Num-Gen=1000,种群数Pop-Size=50,交叉概率Pc=0.7,变异概率Pm=0.3,评价函数中的alph=0.05。所有与多代调环有关的计算方案,其代数选择均为10。前500代每隔10代对v和D设置一次取值区间,取值区间设为(0.75vbest,1.25vbest),v为变量可代表v或D,Vbest为这十代中最优的染色体,500代后开始进行区间压缩技术,其压缩方法见前章所述,压缩系数为0.4。其计算结果见图10-6和表10-15。
图10-6(1)遗传反演方法进化代数与目标函数计算结果图
图10-6(2)遗传反演方法进化代数与目标函数计算结果图
从计算结果可以看出,简单的遗传算法(1)、多代调环遗传算法(5)和优体克隆+多代调环遗传算法(6)在达到1000代时,并没有明显的收敛特征,目标函数仍处于波动状态,其地下水流速v和弥散系数D离真值相差较远。特别是第6种优体克隆+多代调环遗传算法因特殊的组合,一直没有改变目标误差函数,所有与多代调环有关的遗传算法其收敛速度均较慢,这主要是环境调整的不合适,使染色体失去了在全局生存的空间。如果调整环境的代数变为20,其收敛速度会有很大的改变。对于本问题第2种优体克隆遗传算法、第3种优体克隆+子体优生遗传算法和第7种子体优生遗传算法均快速收敛,达到40代时已基本收敛到全局最优解。
优体克隆+子体优生遗传算法达到目标函数最小时,其地下水流速v=33.677212 m/d,弥散系数D=0.053982 m2/d。其计算曲线与实测曲线拟合图见图10-7。用遗传算法反演的地下水流速和弥散系数计算结果见表10-16和表10-17。
图10-7 相对浓度计算曲线与实测曲线拟合图
表10-16 地下水流速v反演结果表
表10-17 弥散系数D反演结果表
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