材料分析方法pdf

㈠ 有谁知道铸铁中得锰怎样化验汗，含量18左右

使用锰铁或高锰钢材料的分析方法，一般是将样品中的锰以过硫酸铵氧化，以硫酸亚铁铵滴定。你也可以去找一下国标或《金属材料分析手册》等里的分析方法。

㈡ 怎么分析XRD图谱

1、在衍射仪获得的XRD图谱上，如果样品是较好的"晶态"物质，图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的“尖峰”。

2、如果这些“峰”明显地变宽，则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm，可以称之为"微晶"。

3、Scherrer (1918)揭示了衍射峰的增宽是对应晶面方向上的原子厚度(层数)不足以在偏离Bragg条件下相干减弱(destructivelyinterference)衍射峰。 当衍射峰宽度增加到接近其高度时(或高度下降到接近其宽度时), 可认为样品是非晶。

4、同一物质的话，峰窄说明晶粒比较大，和结晶度无关。同一台仪器测试且测试条件相同的情况下，峰高的比较多才能说明结晶情况较好。

(2)材料分析方法pdf扩展阅读

1、晶态物质对X射线产生的相干散射表现为衍射现象，即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象，这是晶态物质特有的现象。绝大多数固态物质都是晶态或微晶态或准晶态物质，都能产生X射线衍射。

2、晶体微观结构的特征是具有周期性的长程的有序结构。晶体的X射线衍射图是晶体微观结构立体场景的一种物理变换，包含了晶体结构的全部信息。用少量固体粉末或小块样品便可得到其X射线衍射图。

3、晶态物质组成元素或基团如不相同或其结构有差异，它们的衍射谱图在衍射峰数目、角度位置、相对强度次序以至衍射峰的形状上就显现出差异。

4、因此，通过样品的X射线衍射图与已知的晶态物质的X射线衍射谱图的对比分析便可以完成样品物相组成和结构的定性鉴定；通过对样品衍射强度数据的分析计算，可以完成样品物相组成的定量分析。

㈢ 急求PDF卡片12-0539（Al2O3）各衍射线对应的hkl值！

材料分析方法第3版,答案 材料现代分析方法试题6（参考答案） 一、基本概念题（共10题，每题5分） 1．试述获取衍射花样的三种基本方法及其用途？ 答：获取衍射花样的三种基本方法是劳埃法、旋转晶体法和粉末法。劳埃法主要用于分析晶体的对称性和进行晶体定向；旋转晶体法主要用于研究晶体结构；粉末法主要用于物相分析。 2．试述布拉格公式2dHKLsinθ=λ中各参数的含义，以及该公式有哪些应用？ 答：dHKL表示HKL晶面的面网间距，θ角表示掠过角或布拉格角，即入射X射线或衍射线与面网间的夹角，λ表示入射X射线的波长。该公式有二个方面用途： （1）已知晶体的d值。通过测量θ，求特征X射线的λ，并通过λ判断产生特征X射线的元素。这主要应用于X射线荧光光谱仪和电子探针中。 （2）已知入射X射线的波长， 通过测量θ，求晶面间距。并通过晶面间距，测定晶体结构或进行物相分析。 3．试述罗伦兹三种几何因子各表示什么？ 答：洛伦兹因数第一种几何因

㈣ 寻求钼酸铵以及钼矿石的标准分析方法

GB/T 11893-89水质总磷的测定钼酸铵分光光度法 132KB
CJ/T 104-1999 城市生活垃圾全磷的测定偏钼酸铵分光光度法 329KB
GB 11893-89 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法 扫描版 155KB
GB/T 21931.3-2008 镍、镍铁和镍合金 磷含量的测定 磷钒钼黄分光光度法 414KB
GB/T 20931.5-2007 锂化学分析方法 硅量的测定 硅钼蓝分光光度法 (单行本完整清晰扫描版) 233KB
GB/T 20255.4-2006 硬质合金化学分析方法 钴、铁、锰、钼、镍、钛和钒量的测定 火焰原子吸收光谱法- 121KB
GB/T 5059.9-2008 钼铁 硫含量的测定 红外线吸收法和燃烧碘量法(单行本完整清晰扫描版) 384KB
YY 0605.12-2007 外科植入物金属材料 第12部分：锻造钴-铬-钼合金 (单行本完整清晰扫描版) 121KB
GB/T 3462-2007 钼条和钼板坯 1605KB
GB/T 3253.1-2008 锑及三氧化二锑化学分析方法 砷量的测定 砷钼蓝分光光度法 (横版扫描色淡不太清晰)- 371KB
GB-T 13700-1992 六氟化铀中钼的分光光度法测定 (单行本完整清晰扫描版).pdf 116KB
GB-T 14990-1994 铁钴钼磁滞合金热轧(或锻)棒材.pdf 146KB
GBT 16103-1995 车间空气中钼及其化合物的硫氰酸盐分光光度测定方法.pdf 93KB
GBT 1819.12-2004 锡精矿化学分析方法 二氧化硅量的测定 硅钼蓝分光光度法 379KB
GBT 1819.5-2004 锡精矿化学分析方法 砷量的测定 砷锑钼蓝分光光度法和蒸馏分离-碘滴定法 654KB
GBT 6730.46-2006 铁矿石 砷含量的测定 蒸馏分离-砷钼蓝分光光度法 (单行本完整清晰扫描版) 204KB
GBT 6730.45-2006 铁矿石 砷含量的测定 砷化氢分离-砷钼蓝分光光度法 (单行本完整清晰扫描版) 169KB
GBT 6730.9-2006 铁矿石 硅含量的测定 硫酸亚铁铵还原-硅钼蓝分光光度法 (单行本完整清晰扫描版) 304KB
YST 568.9-2008 氧化锆、氧化铪化学分析方法 氧化铪中铝、钙、镁、锰、钠、镍、铁、钛、锌、钼、钒、锆含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法.pdf 129KB
YST 568.8-2008 氧化锆、氧化铪化学分析方法 氧化锆中铝、钙、镁、锰、钠、镍、铁、钛、锌、钼、钒、铪含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法.pdf 130KB
YST 568.7-2008 氧化锆、氧化铪化学分析方法 磷含量的测定 锑盐-抗坏血酸-钼蓝分光光度法.pdf 121KB
YST 235-2007 钼精矿 (单行本完整清晰扫描版).pdf 268KB
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SHT 0605-2008 润滑油及添加剂中钼含量的测定 原子吸收光谱法 (单行本完整清晰扫描版).pdf 213KB
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YS/T 248.4-2007 粗铅化学分析方法 砷量的测定 砷锑钼蓝分光光度法和萃取-碘滴定法 单行本完整清晰扫描版 387KB
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HG/T 3256-2001工业二硫化钼 394KB
HG/T 3256-2001 工业二硫化钼 411KB
HG/T 3174-2002 尿素高压设备制造检验方法 尿素级超低碳铬镍钼奥氏体不锈钢的选择性腐蚀检查和金相检查 228KB
HG/T 3173-2002 尿素高压设备制造检验方法 尿素级超低碳铬镍钼奥氏体不锈钢品间腐蚀倾向试验 285KB
HG/T 3172-2002 尿素高压设备制造检验方法 尿素级超低碳铬镍钼奥氏体不锈钢品间腐蚀倾向试验的试样制取 664KB
HG/T 2781-1996 一氧化碳耐硫变换催化剂中钴钼含量的测定 246KB
HG 2958.5-1988 天青石矿石中硅含量的测定 钼蓝分光光度法 139KB
HG 2220-1991 重过磷酸钙中磷含量的测定 磷钼酸喹啉重量法 207KB
铜钼镍矿山建设标准 529KB
CJ/T 104-1999 城市生活垃圾全磷的测定偏钼酸铵分光光度法 329KB
CB 1160.9-86 船舶螺旋桨用铸造铝铍钴青铜化学分析方法 磷钼钒黄光度法测定磷量 167KB
CB 1160.12-86 船舶螺旋桨用铸造铝铍钴青铜化学分析方法 硅钼蓝光度法测定硅量 169KB
GJB 533.20-88 潜艇舱室空气45种组分检测方法 肼含量的测定 磷钼酸吸光度法 312KB
GB/T 14540-2003复混肥料中铜、铁、锰、锌、硼、钼含量的测定 373KB
GB/T 14540.1-93复混肥料中钼的测定方法 119KB
GB 17100-1997外科植入物用铸造钴铬钼合金 128KB
GB 7878-87森林土壤有效钼的测定 210KB
GB 11893-89 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法 扫描版 155KB
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㈤ 如何对x射线图进行物相分析方法

晶体的X射线衍射图像实质上是晶体微观结构的一种精细复杂的变换,每种晶体的结构与其X射线衍射图之间都有着一一对应的关系,其特征X射线衍射图谱不会因为它种物质混聚在一起而产生变化,这就是X射线衍射物相分析方法的依据.制备各种标准单相物质的衍射花样并使之规范化,将待分析物质的衍射花样与之对照,从而确定物质的组成相,就成为物相定性分析的基本方法.鉴定出各个相后,根据各相花样的强度正比于改组分存在的量（需要做吸收校正者除外）,就可对各种组分进行定量分析.目前常用衍射仪法得到衍射图谱,用“粉末衍射标准联合会（JCPDS）”负责编辑出版的“粉末衍射卡片（PDF卡片）”进行物相分析.
目前,物相分析存在的问题主要有：⑴ 待测物图样中的最强线条可能并非某单一相的最强线,而是两个或两个以上相的某些次强或三强线叠加的结果.这时若以该线作为某相的最强线将找不到任何对应的卡片.⑵ 在众多卡片中找出满足条件的卡片,十分复杂而繁锁.虽然可以利用计算机辅助检索,但仍难以令人满意.⑶ 定量分析过程中,配制试样、绘制定标曲线或者K值测定及计算,都是复杂而艰巨的工作.为此,有人提出了可能的解决办法,认为 从相反的角度出发,根据标准数据（PDF卡片）利用计算机对定性分析的初步结果进行多相拟合显示,绘出衍射角与衍射强度的模拟衍射曲线.通过调整每一物相所占的比例,与衍射仪扫描所得的衍射图谱相比较,就可以更准确地得到定性和定量分析的结果,从而免去了一些定性分析和整个定量分析的实验和计算过程.
2、点阵常数的精确测定
点阵常数是晶体物质的基本结构参数,测定点阵常数在研究固态相变、确定固溶体类型、测定固溶体溶解度曲线、测定热膨胀系数等方面都得到了应用.点阵常数的测定是通过X射线衍射线的位置（θ ）的测定而获得的,通过测定衍射花样中每一条衍射线的位置均可得出一个点阵常数值.
点阵常数测定中的精确度涉及两个独立的问题,即波长的精度和布拉格角的测量精度.波长的问题主要是X射线谱学家的责任,衍射工作者的任务是要在波长分布与衍射线分布之间建立一一对应的关系.知道每根反射线的密勒指数后就可以根据不同的晶系用相应的公式计算点阵常数.晶面间距测量的精度随θ 角的增加而增加, θ越大得到的点阵常数值越精确,因而点阵常数测定时应选用高角度衍射线.误差一般采用图解外推法和最小二乘法来消除,点阵常数测定的精确度极限处在1×10-5附近.
3、应力的测定
X射线测定应力以衍射花样特征的变化作为应变的量度.宏观应力均匀分布在物体中较大范围内,产生的均匀应变表现为该范围内方向相同的各晶粒中同名晶面间距变化相同,导致衍射线向某方向位移,这就是X射线测量宏观应力的基础；微观应力在各晶粒间甚至一个晶粒内各部分间彼此不同,产生的不均匀应变表现为某些区域晶面间距增加、某些区域晶面间距减少,结果使衍射线向不同方向位移,使其衍射线漫散宽化,这是X射线测量微观应力的基础.超微观应力在应变区内使原子偏离平衡位置,导致衍射线强度减弱,故可以通过X射线强度的变化测定超微观应力.测定应力一般用衍射仪法.
X射线测定应力具有非破坏性,可测小范围局部应力,可测表层应力,可区别应力类型、测量时无需使材料处于无应力状态等优点,但其测量精确度受组织结构的影响较大,X射线也难以测定动态瞬时应力.
4、晶粒尺寸和点阵畸变的测定
若多晶材料的晶粒无畸变、足够大,理论上其粉末衍射花样的谱线应特别锋利,但在实际实验中,这种谱线无法看到.这是因为仪器因素和物理因素等的综合影响,使纯衍射谱线增宽了.纯谱线的形状和宽度由试样的平均晶粒尺寸、尺寸分布以及晶体点阵中的主要缺陷决定,故对线形作适当分析,原则上可以得到上述影响因素的性质和尺度等方面的信息.
在晶粒尺寸和点阵畸变测定过程中,需要做的工作有两个：⑴ 从实验线形中得出纯衍射线形,最普遍的方法是傅里叶变换法和重复连续卷积法.⑵ 从衍射花样适当的谱线中得出晶粒尺寸和缺陷的信息.这个步骤主要是找出各种使谱线变宽的因素,并且分离这些因素对宽度的影响,从而计算出所需要的结果.主要方法有傅里叶法、线形方差法和积分宽度法.
5、单晶取向和多晶织构测定
单晶取向的测定就是找出晶体样品中晶体学取向与样品外坐标系的位向关系.虽然可以用光学方法等物理方法确定单晶取向,但X衍射法不仅可以精确地单晶定向,同时还能得到晶体内部微观结构的信息.一般用劳埃法单晶定向,其根据是底片上劳埃斑点转换的极射赤面投影与样品外坐标轴的极射赤面投影之间的位置关系.透射劳埃法只适用于厚度小且吸收系数小的样品；背射劳埃法就无需特别制备样品,样品厚度大小等也不受限制,因而多用此方法 .
多晶材料中晶粒取向沿一定方位偏聚的现象称为织构,常见的织构有丝织构和板织构两种类型.为反映织构的概貌和确定织构指数,有三种方法描述织构：极图、反极图和三维取向函数,这三种方法适用于不同的情况.对于丝织构,要知道其极图形式,只要求出求其丝轴指数即可,照相法和衍射仪法是可用的方法.板织构的极点分布比较复杂,需要两个指数来表示,且多用衍射仪进行测定 .

㈥ 小学教师资格证科目二材料分析技巧

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选择题在性质上是单项选择题，每题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，正确选择概率占1/4。给出四个选项答案，是选择题的基本形式;答案的相似性，判断稍有失误，就会出错，是这类题的突出特点。

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㈨ 急！光谱分析法如何检测合金中某金属成分

应当是查PDF卡片，就能发现相应金属的衍射峰的波长来判断金属成分。现在都软件化了，你在用仪器测试过程电脑就能帮你分析出元素。
光谱分析，是X射线照射金属原子，激发出二次X射线，不同元素激发的射线波长不一样，从而分析元素存在。
你用Jade5.0，分析就可以了
电镜是利用电子来对材料进行形貌和相的鉴定。扫描电镜是利用反射和衍射电子，而透射电镜是利用透射电子。