物理有机化学pdf

㈤ 物理有机化学

作用： 1)沸点 蒸馏时加热温度的依据 2）溶解性 重结晶溶剂的选择 3）熔点 简单判断该物质状态，实验室用什么来量取等等在做有机实验室前一定要清楚知道 原料，产物的物理性质，化学性质，这对实验是否成功以及实验安全都很重要。

㈥ 什么是物理有机化学

物理有机化学最初被定义为“用定量的和数学的方法研究有机化学现象的一门学科”。它是由物理化学和有机化学相结合而发展起来的一门边缘学科，用物理化学的方法研究有机物的结构和反应机理。

1899年，J.史迪格里兹首次发表了有关碳阳离子中间体的文章。1901年，诺里斯和F.克林曼各自在实验中发现了溶液中稳定存在的三苯甲基阳离子中间体。拜耳指出这些物质具有盐类的性质。1900年，巩倍格报道了令人信服的对三苯甲基自由基实验结果。1914年，W.希伦克和E.马库斯报道了三苯甲基自由基能被碱金属还原为三苯甲基阴离子，证明了它在溶液中的导电性，表明了它是一类带阴电荷的中间体。尽管存在这些较早的实验事实，碳阴离子到1933年才被正式命名。1912年，H.Sdaudinger和库珀用实验证明了偶氮甲烷能产生卡宾中间体。

随后，对基于动力学研究的有机反应机理的描述已经开始出现，并建立了过渡态活化络合物理论。1922年，H.麦尔外因首先应用动力学方法研究了Wagner重排反应的机理。A.拉普华斯报道了对酸催化下酮的烯醇化及HCN对羰基化合物加成反应机理的研究。到20年代末，奠定物理有机化学基础的一些关键概念已基本形成。

F.Kehrmann提出了取代基的电子效应，迈尔提出了位阻效应，布朗斯特提出了线性自由能方程即Bronsted关系式。对主要的反应活性中间体碳阳离子、碳阴离子、自由基及卡宾等已经有了系统的认识。对影响结构-活性关系的关键因素如立体化学、空间效应、取代基电子效应等有了初步的认识。但由于当时化学键理论的相对滞后，对共振、重排、芳香性及缺电子中间体的稳定性缺少很好的解释。C.英果尔德和R.罗宾逊把物理学中的电子理论引入有机化学，用电子偏移原理很好地解释了有机物的结构和反应性。他们把分子中的取代基对化学性能的影响归结为两种电子效应，即诱导效应和共轭效应。效应的强弱表明了取代基吸电子或斥电子能力的大小。这种理论最初被用来解释芳香环取代反应的活性，后来推广到整个化学领域。Hückel首先把量子力学理论用于解释有机物的结构和反应性，使认识更加深入到本质。

进入20世纪30年代，物理有机化学的研究得到了较快发展。帕涅特、卡拉施和齐格勒继续发展了自由基化学。科南特和威兰特进一步发展了碳正离子化学，从而加深了人们对离子反应机理的认识。F.Westhimer等将有机反应机理的一般原理用于分析生物化学过程。费舍尔创建了酶活性理论。W.Carothers、H.Staudinger和马克开创了高聚物化学，为今天的材料化学奠定了基础。1940年，路易斯、普拉克、哈米特出版了专着《物理有机化学》，标志着物理有机化学这门学科的诞生。而金属有机化合物的发现则为现代物理有机化学的理论研究提供了更广阔的天地。

1952年，威尔金森和伍德沃德的智慧以及费舍尔的工作使二茂铁的结构得以阐明。这是一个重要的转折点，由此带来了金属有机化学飞速的发展，大量的过渡金属元素有机物被合成出来并得到广泛的应用。杜瓦、查特和Daincanson提出了π-络合物理论，丰富了物理有机化学的内容。由于50年代金属有机化学的突破性发展，使得此后的20多年间，许多化学大师像齐格勒、纳塔、G.Wilninson、费舍尔、利浦史通、布朗和魏悌锡等人因此荣获诺贝尔化学奖。

20世纪60年代后，物理有机化学取得了更辉煌的成就。伍德沃德、霍夫曼和福井谦因提出轨道对称守恒原理获1981年诺贝尔化学奖，彼得森、克拉姆和莱恩因提出主-客体化学获取1987年诺贝尔化学奖，Olah因提出在超酸体系中稳定的碳阳离子化学获1994年诺贝尔化学奖，马库斯因提出电子转移理论获1992年诺贝尔化学奖。60年代以前，关于有机结构的电子理论，包括诱导效应和共轭效应等，主要是从化学反应性的宏观现象推导出来的，而不是直接立足于物质的微观结构。60年代以后，量子化学特别是分子轨道法被应用于研究有机结构和反应性，从而建立了现代物理有机化学的理论基础。对反应机理的研究，科学家的注意力不再局限于多步反应的最慢步骤。因为决定反应速率的步骤常常不是决定产品和产率的步骤，因此要求对反应过程有更全面的了解。现在人们试图探索多步反应中每一步的中间体和过渡态的微观结构。研究手段由宏观观测向微观观测发展，研究方法由静态向动态发展。具有不同构象的同一种分子在物理化学性质上的差别时常远远超过构型不同的异构体所能表现的差别。近代物理方法应用到对有机分子的拓扑形状及其能量的观测上，使构象分析由20世纪50年代的定性性质进入到60年代后的定量性质。物理有机化学与不断涌现的新兴边缘学科相互渗透，为现代物理有机化学的新发展、新突破创造了前所未有的机遇，赋予了现代物理有机化学新的生命力。

综上所述，物理有机化学在20世纪得到了飞速的发展，但随着与其他学科的交叉渗透，物理有机化学还有许多重要的极具挑战性的课题有待突破，新的研究领域有待开拓，新的概念、新的原理有待认识。随着科技的不断进步，更精密、更复杂、更有效的仪器将会为物理有机化学提供更强大的研究工具;随着社会经济的发展，财力和智力上会有更大的投入，相信物理有机化学在新的世纪里将会有更大的发展。

㈦ 求基础有机化学（第三版）上下册 物理化学（第五版）上下册 分析化学上下册 化工原理（第三版） pdf

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㈧ 物理有机化学 和 高等有机化学 有什么质的区别吗

物理化学里面有很多偏物理方面的知识，例如胶体、表面化学、碰撞理论、过渡态理论等，可以学啊，有些，比如热力学定律和热力学函数等就跟无机化学很接近，只是更深一些。物理有机化学是讨论有机化合物结构与性能之间关系，综合运用分子轨道理论、电子理论、量子化学理论以及共振论，主要从三个方面进行论述：有机分子结构与化学活性之间的定量关系；有机化学中的活性中间体和有机化学反应历程；有异于经典反应历程的周环反应与有机光化学。有机化学主要包括结构、反应、机理等，物理有机化学与有机化学有很大联系，我觉得你可以直接学物理有机化学，我学过物理化学，它没有涉及分子轨道理论、电子理论、量子化学理论以及共振论，几乎不涉及有机化学方面。分子轨道理论、电子理论、量子化学理等在结构化学里面是重点学习的，有机化学里面，看你学的书了，有些会介绍一点。你现在就应该学了，边看边把那几大理论搞清，你看结构化学里面的那几大理论可能会很吃力，你就看物理有机化学，书里应该会介绍相关理论的，它应该没有结构化学的深。有不懂的就去图书馆查资料吧~~

㈨ 物理有机化学的最新图书

作者：汪秋安出版社：湖南大学出版社
ISBN：978-7-81113-760-6
出版年月：2010年5月
开本：16开
页数：517
定价：52.00元 0绪论1 有机化学中的价键与分子结构1.1 键长、键能、偶极矩1.2 诱导效应与场效应1.3 分子轨道理论1.4 分子图1.5 共轭效应1.6 芳香性和休克尔规则2 有机立体化学2.1 对称性与分子结构2.2 旋光化合物的分类2.3 含两个及多个手性碳原子化合物的旋光异构2.4 构型保持与构型反转2.5 外消旋化和外消旋体的拆分2.6 立体专一反应和立体选择反应2.7 潜手性分子2.8 不对称合成2.9 构象分析3 有机化学反应机理的研究方法3.1 有机化学反应机理研究的一般方法3.2 反应速率的过渡态理论与有机反应机理3.3 化学反应动力学与有机反应机理3.4 同位素效应与有机反应机理3.5 同位素标记在反应机理研究中的应用3.6 取代基效应与线性自由能的关系4 有机酸碱理论和催化作用4.1 有机酸碱4.2 酸碱催化反应4.3 超酸与Hammett酸函数4.4 硬软酸碱理论4.5 酸碱协同催化和分子内催化4.6 模拟酶催化4.7 胶束催化5 有机化学中的镕剂效应5.1 溶剂的分类5.2 均相化学平衡中的溶剂效应5.3 溶剂效应对化学反应动力学的影响5.4 溶剂效应对反应选择性的影响5.5 溶剂效应的定性定量解释6 亲核取代反应6.1 亲核取代反应的机理6.2 碳正离子与非经典碳正离子6.3 影响亲核取代反应速率的因素6.4 邻基参与作用7 加成与消除反应7.1 亲电加成反应7.2 卡宾7.3 氮宾7.4 消除反应7.5 Pd等过渡金属催化的偶联反应8 羰基化合物的反应8.1 羰基化合物的反应机理8.2 羰基加成反应及产物8.3 羰基化合物的反应活性和加成的立体选择性8.4 碳负离子8.5 各种重要的缩合反应8.6 叶立德与羰基的反应8.7 羧酸及其衍生物的亲核取代8.8 亲核性碳8.9 羰基碳的极性转换9 分子重排反应9.1 缺电子重排9.2 富电子重排9.3 芳环上的重排10 芳香亲电和亲核取代反应10.1 亲电取代反应10.2 结构与反应活性10.3 同位素效应10.4 本位取代(Ipso取代)10.5 芳香亲核取代反应10.6 苯炔及其反应1l 有机氧化还原反应11.1 碳碳双键的氧化11.2 醇的氧化11.3 醛酮的氧化11.4 其他化合物的氧化11.5 还原反应11.6 金属还原12周环反应12.1 电环化反应12.2 环加成反应12.3 迁移反应12.4 1，3-偶极加成12.5 反Diels-Alder反应13有机自由基反应13.1 有机自由基的结构与产生方法13.2 自由基离子13.3 自由基的检测13.4 自由基的反应13.5 自由基链式亲核取代反应(SRN1)14有机光化学反应14.1 光化学基本原理14.2 烯烃的光化学反应14.3 芳烃的光化学反应14.4 羰基的光化学反应14.5 巴顿(Barton)反应14.6 光诱导d一迁移重排反应14.7 环糊精微反应器中的有机光化学反应15超分子体系的物理有机化学15.1 超分子化学概述15.2 主客体化学与分子识别15.3 模板效应参考文献

㈩ 谁有无机化学，有机化学，物理化学课本的电子（pdf）版

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