美国细胞治疗编程细胞

㈠ 美国的生物细胞治疗技术和国内相比较，国内的还有哪些不足呢 （问题补充：之前在国外呆过几年，对免疫

免疫细胞治疗技术是通过生物制剂的方法对提取的细胞进行刺激，首先是采集人体自身免疫细胞，经过体外培养，因子刺激使其数量成千倍增多，靶向性杀伤功能增强，然后再回输到人体来杀灭血液及组织中的病原体、癌细胞、突变的细胞，打破免疫耐受，激活和增强机体的免疫能力，兼顾治疗和保健的双重功效。这项技术在国内发展有十几年了，已经很成熟了，包括CIK、DC-CIK、NK等细胞免疫疗法，还有神郑一种疗法还在继续研究，就是CART疗法，这种技术已经可以治愈一些液体瘤及血液类疾病。
前段时间听说南京华奥生物，从美国引进的技术进行免疫细胞治疗，将进口的诱导因子和进口试剂用于多单核细胞的诱导，能提高细胞的数量和杀伤力，对治疗一些疾病更为有效，已经有很多人在这里做过免疫细胞回输。
在国内免疫细胞治疗技术已成熟，效果确切，有效率高:对有些癌症，有效率高达 70%。无放、化疗毒副作用，病人不痛苦，耐受性好，杀瘤特异性强。能够激发全身性的抗癌效应，对多发病灶或转移的恶性笑仔肿瘤同样有效。可以帮助机体快速恢复被放、化疗破坏的抗癌免疫系统，提高远期抗癌能力。对癌症术后防复发效果显着，远期抗癌效果良好。生物免疫治碰瞎汪疗技术虽然在癌症的治疗上发挥着显着的疗效， 但是也并不是所有的癌症患者都可以使用的，是存在着一定的禁忌症的：怀孕或哺乳期妇女不适用接受生物治疗；T 细胞淋巴瘤患者；艾滋病患者；不可控制的严重感染患者；对 IL-2 等生物制品过敏的患者；脏器移植者不适合生物治疗；晚期肿瘤造成的恶病质、外周血象过低患者；器官移植后长期使用免疫抑制药和正使用免疫抑制药的自身免疫的患者。同时体外人为增生免疫细胞，如果实验室环节操控不好，会增加感染和细胞变异的风险。体外培养的细胞有污染病毒、支原体等病原微生物的可能性，会增加食道癌患者感染的风险。

㈡ 美国科学家研制出新型人体多功能干细胞

美国研究人员利用成人细胞和生长因子LIF，研发出了一种新的人体多功能干细胞，其与现在使用的干细胞相比，不再那么难以操控。

进行该研究的美国马萨诸塞州总医院再生医学研究中心（MGH-CRM）和哈佛干细胞研究所的研究人员表示，新细胞能够被用来制造更好的细胞模型以用于疾病研究，或许也可用来矫正引发疾病的基唤渗因变异。

该研究的、MGH-CRM的尼尔斯·盖吉森表示，此前科学家已能够很熟练地操控老鼠干细胞，但操控人体干细胞却并非易事。研究小组发现，制造老鼠干细胞的生长因子决定了干细胞的功能，因此，利用该发现就可制造出新型人体干细胞。

第一个哺乳动物胚胎干细胞来源于老鼠。但是首先，该研究中所用到的一些技术，包括引入同一基因的不同版本或让某特定的基因变得不活跃等手段，似乎对人体干细胞不起作用；其次，繁殖速度不同，人体胚胎干细胞繁殖速度要更慢；再次，长成状态不同，人体胚胎干细胞会长成平滑的二维群落，而老鼠胚胎干细胞则会形成紧密的三维群落；最后，和手脊使用单个的细胞来繁殖胚胎干细胞非常困难。因而试图通过基因操控来制造人体胚胎干细胞颇为困难。

研究人员已能证明，生长因子才是区分不同的胚胎干细胞的关键，在制造老鼠胚胎干细胞时用的是生长因子LIF；而在对成人的细胞进行了重新编程后，得到的人体诱导多功能干细胞（iPSC），其拥有人类胚胎干细胞的很多特征，将它也放在包含了生长因子LIF的培养皿中进行培养，就得到了新型人体干细胞。

这种人体干细胞与老鼠的胚胎干细胞非常相像，研究人员也证明，它能够经得住一个标准的基因操纵技术的考验：会交换匹配的DNA序列，并且可以有针对性地钝化或者矫正某个特定的基因。如想操控该新细胞，需不断增加LIF，同时让其变为iPSC细胞薯如时所使用的5个基因也要持续表达。如果这两个条件欠缺其一，这种添加了人体LIF生长因子和5个重新编程因子的人体诱导多功能干细胞（hLR5-iPSC）会变回为标准的iPSC.

盖吉森表示，在hLR5-iPSC干细胞变回到iPSC之前，引入hLR5-iPSC干细胞的基因变化会一直存在，研究人员可以利用其来产生细胞系，用于新药研发，甚至实现基于干细胞的基因矫正治疗。

㈢ 36氪首发 | 布局干细胞治疗，“血霁生物”完成1亿元pre-A轮融资

近日，36氪获悉，苏州血霁生物 科技 有限公司（以下简乎兆称“血霁生物”）宣布已完成一亿元人民币的pre-A轮融资，此轮融资由招银国际领投，北极光创投、鼎晖投资、红杉中国、碧桂园创投、贯邦资本和君子兰资本跟投，老股东并悄苇渡创投和元禾控股继续加持。据悉，本轮融资将用于造血干细胞、iPSC体外再生血小板管线的加速推进，推动血小板药物递送平台的开发，以及用于建立临床级别的iPSC细胞及其向造血各世系分化的产品体系。本轮融资将支持血霁生物加速各管线的开发，补充所需要的各类型人才，并着力建设GMP级别的生产场地用于产品后期的小试和中试。

血小板在人体凝血过程中发挥重要作用，而目前临床中所使用的血小板主要来源于无偿捐献，在临床上处于极度紧缺状态，存在巨大的未满足需求，这一领域的市场缺口至少达数十亿元。随着人口老龄化时代的来临，这种情况会愈发严重。

而能在体外利用干细胞生产血小板的血霁生物，则有望解决这一临床痛点。

血霁生物于2021年6月成立于苏州，是由海归专家创立的体外再生造血世系（包括血液细胞和免疫细胞）的新型细胞治疗企业，具有独特的干细胞重编程、编辑和分化技术。公司特有的iPSC建系技术和基因打靶技术，能迅速建立使用血小板细胞作为药物递送载体的平台。除此之外，血霁生物做好了对干细胞定向分化成血液系统和免疫系统各类细胞的技术和专利布局，为未来丰富产品管线奠定了基础，具有辽阔的市场前景。

血霁生物成立初期即获数千万元天使轮融资，团队具有深厚的专业背景。创始人朱芳芳博士在斯坦福大学“干细胞之父”Irving Weissman实验室和北京大学邓宏魁教授实验室的学习和工作时间长达13年，完成了对血霁生物前期需要的技术积累，此后还在美国的美元VC机构从事多年早期医疗 健康 投资。

此外，团队里的其它成员，具备了专业和产业背景。据不完全统计，血霁生物的高管团队曾在斯坦福大学、哈佛大学、Roswell Park Cancer Center、北京大学、武汉大学等名校受训，曾师从Irving Weissman教授 、Lee Rubin教授和邓宏魁教授等学术泰斗；在行业层面，团队有UCB、Merck、BD、北科生物、百暨、百因诺等公司工作背景，曾从事研发、商务、生产及质控等工作，行业经验丰富。

未来，血霁生物将以苏州和上海为核心，辐射长三角城市群，推进血小板管线的研发和商业化进程。目前公司研发场地将近800平米 ，在岁蔽租此次融资后着力增加2000平米左右空间，以满足研发、GMP生产、BD等多方面的需求。

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㈣ DC-CIK细胞免疫疗法是怎样治疗疾病的

首先大家先要明白什么是DC-CIK技术，其实我也是生物业余玩家，只能再次简单说说。操作基本是：先在体外利用患者癌症组织或抗原肽使DC细胞孙庆成熟，然后与此同时通过某种人为的干预，将从人体内抽进行培养最终得到CIK细胞，最后将DC细胞和CIK细胞一同培养，最终让DC细胞加呈递抗原闷凯猜，启动T细胞介导的免疫反应，最终让CIK细胞能输回人体对于已经被DC细胞“登记在案”的癌细胞进行杀灭。也就是说，DC-CIK技术是一项高精尖的技术，属于先进医疗成果，然而这项治疗技术的成功率实在是太低了。再说魏则西事件，对于一个家庭条件一般，急需得到有效治疗，同时饱受癌症折磨的人而言，单单推荐这种成功率低，花费大的技术，本来便是一蚂型种可耻的谋财的行为。

㈤ 重编程有望使皮肤细胞年轻30岁，这项技术何时能正式面世

伴随着当今科技的发展，以前的“天方夜谈”陆续洒进实际：Tesla完成了自动式自动驾驶、波士顿动力公司开发设计出可以独立作战的仿生机器人。对焦当代生物科学行业，三种免疫治疗持续获准，促使淋巴瘤等多种病症被攻破，而前不久，英国剑桥大学生物学家最新发布的“精确细胞重程序编写”研究成效，则令人们完成“重回青春”的梦想又近了一步。

毕业论文一作、博士研究生DiljeetGill还表明，此项工艺并不限制在肌肤细胞，其精英团队在研究中发觉，该方式一样也可对细胞变老引起的其它疾患造成功效，包含与阿尔茨海默病有关的APBA2遗传基因，及其白内障有关的MAF基因转录，将其指标值向年青方位反转。

现阶段以抑衰分子结构“辅酶Q10i”爱沐茵为代表的一脉，已获得数千篇科学研究论述，及许许多多临床医学扶持，已经是有口皆碑“店家寸土必争”。2018年京＆东、阿＆里竞相将爱沐茵引进，做为其扩宽大健康产业板图的关键思路，现阶段已成效显着，为其本年度618、双11、双12交易量数据信息提色许多。若本次英国剑桥大学的肌肤低龄化反转的试验，一样能获得发售逆衰分子结构同级别科学研究临床医学背诵，将来不容小觑。

据统计，研究组下一步的研究总体目标，便是再次认证新方式能不能在别的类型细胞上拷贝。这代表着，运用此项技术性，将有大量新的延缓衰老遗传基因和治疗法发生，进而发展大量反转变老的有效途径。

㈥ 细胞重编程的几种方法

对一个分化成熟的细胞来说，其细胞核全能性的实现是建立在与卵细胞质融合基础上的。或者说，卵细胞质含有使终末分化的体细胞转变为全能细胞所需的条件。这种由体细胞向全能细胞的转变称为体细胞重编程
体细胞重编程的经典方案有四种：体细胞核移植、转录因子诱导、细胞融合、细胞质孵育。（somatic cell reprogram-ming)。 [1]
要实现体细胞重编程这一目的，体细胞核移植并不是唯一手段，还可以通过向体细胞内人工导入特定的转录因子来实现，日本人山中（Yamanaka)博士正是因为这一开创性工作获得了2012年诺贝尔医学或生理学奖。该技术不仅避免了核移植带来的伦理学争论，更使人们对细胞治疗及再生医学充满期待。

㈦ 20，21世纪的科技成就。

21世纪十年间照亮世界的十大科技成就

1，火星月球发现有水
2004年1月4日和1月25日，美国“勇气”号和“机遇”号火星车分别在火茄悔隐星登陆。两辆火星车的最大成就是共同发现了火星上曾经有水的证据。同时，在环火星轨道上运行的欧洲“火星快车”探测器也发现火星南极存在冰冻水。这是人类首次直接在火星表面发现水。 在经历9个多月的太空旅行后，美国“凤凰”号火星探测器2008年5月25日成功降落在火星北极附近区域，这是第一个在火星北极附近着陆的人类探测器。按照计划，“凤凰”号着陆后展开了为期3个月的火星地面探测。同年7月30日，“凤凰”号的机械臂把一份土壤样本递送到热量和释出气体分析仪中。在样本加热时，分析仪鉴别出其中有水蒸气产生。这是火星上存在水的最直接证据。
2009年11月，科学家们肯定地表示，月球上有水而且数量可观。2009年10月9日，美国航空航天局利用火箭在月球表面撞出一个直径100英尺的坑，并在产生的碎片中测量到25加仑以水蒸气和冰的形式存在的水。

2，人类基因组序列图完成
2000年6月26日，美国总统克林顿和英国首相布莱尔联合宣布：人类有史以来的第一个基因组草图已经完成。
2001年2月12日，中、美、日、德、法、英等6国科学家和美国塞莱拉公司联合公布人类基因组图谱及初步分析结果。
人类基因组计划中最实质的内容，就是人类基因组的DNA序列图，人类基因组计划起始、争论焦点、主要分歧、竞争主战场等都是围绕序列图展开的。在序列图完成之前，其他各图都是序列图的铺垫。也就是说，只有序列图的诞生才标志着整个人类基因组计划工作的完成。
2003年4月15日，在DNA双螺旋结构模型发表50周年前夕，中、美、日、英、法、德6国元首或政府首脑签署文件，6国科学家联合宣布：人类基因组序列图完成。 人类基因组图谱的绘就，是人类探索自身奥秘史上的一个重要里程碑，它被很多分析家认为是生物技术世纪诞生的标志。也就是说，21世纪是生物技术主宰世界的世纪，正如一个世纪前量子论的诞生被认为揭开了物理学主宰的20世纪一样。
人类基因组蕴涵有人类生、老、病、死的绝大多数遗传信息，破译它将为疾病的诊断、新药物的研制和新疗法的探索带来一场革命。
2007年，科学家首次阐述了人与人之间的DNA究竟存在着多大的差异。这是一个巨大的概念性飞跃，它将影响从医生如何治疗疾病到人类如何看待自己以及保护个人隐私等各个方面。

3，细胞重新编程技术
美国《科学》杂志评选出的2008年十大科学进展，细胞重新编前芹程“定制”细胞系方面的进展名列第一位。
《科学》杂志说，这些细胞系以及“定制”它们的有关方法，为科研人员理解甚至未来治愈一些医学上的顽疾提供了工具，比如帕金森氏症、Ⅰ型糖尿病等。
所谓细胞重新编程，是指通过植入新的基因，改变细胞的发育“记忆”，使其回到最原始的胚胎发育状态，就能像胚胎干细胞那样进行分化，这样的细胞被称作“诱导式多能干细胞”。 2008年，有两个科研小组从罹患不同疾病的患者身上提取细胞，重新编程，使其“变身”为干细胞。他们选取的疾病大多数是很难或者不可能用动物模型来进行研究，这就使得获取人类细胞系进行研究的需求变得更为迫切。
《科学》杂志认为，这些新的细胞系将成为科研人员理解疾病如何发生、发展的重要工具，另外对医学领域筛选潜在药物可能也有帮助。如果科学家将来完全掌握细胞重新编程技术，能够更准确地控制这一技术，使其变得更加有效、安全，那么患有不同疾病的患者将有可能用自体健康细胞来治病。

4，人类最早祖先确定
身高4英尺(约合1.21米)的“阿尔迪”成为迄今为止人类发现的最古老原始人。她生活在440万年前，直到1992年被发现。经过17年的探寻和研究，科学家将埃塞俄比亚出土的100多块碎片拼接起来，并成功复原了她的骨骼模型。
2009年10月，科学家公布了这一成果。令人吃惊的是，作为人与黑猩猩的共同祖先，“阿尔迪”却与黑猩猩大不相同。此外，尽管生活在森林中但颤厅却能够直立行走的事实，推翻了此前有关空旷草原地形对于人类两足发展至关重要的理论。

5，证实宇宙暗物质存在
2003年，美国匹兹堡大学斯克兰顿博士领导的一个多国科学家小组，借助了美国“威尔金森微波各向异性探测器”卫星的观测数据以及另一项名叫“斯隆数字天宇测量”的观测计划的结果进行了对比分析。观测分析得出结论认为，宇宙中仅有4%是普通物质，23%是暗物质，73%是暗能量。2006年一个美国天文学家小组通过美宇航局的“钱德拉”X射线太空望远镜等设备观测遥远星系的碰撞，发现了宇宙暗物质存在的最直接证据。2007年，欧洲和美国的科学家在《自然》杂志上发表了首次为宇宙暗物质绘出的三维图。

6，干细胞研究成果丰
2000年，克隆和干细胞研究取得进展。在克隆方面，科学家克隆成功了最难克隆的动物之一：猪。
2002年，以色列科学家将人体“肾脏前体细胞”移植到老鼠体内后，发育成与老鼠本身肾脏大小差不多的、具有一定功能的类似器官。
2003年，美国科学家首次对人类胚胎干细胞完成了基因工程操作，在干细胞应用于医疗研究上前进了一大步；日本科学家首次培育出人体胚胎干细胞；中国科学家首次将人类皮肤细胞与兔子卵细胞融合，培植出人类胚胎干细胞。
2006年，澳大利亚科学家在世界上首次成功利用单个干细胞使实验鼠体内新长出乳腺。英国科学家首次利用脐带血干细胞培育出微型人造肝脏。
2007年，美国和日本两个独立研究小组分别宣布，他们成功地将人体皮肤细胞改造成了几乎可以和胚胎干细胞相媲美的干细胞。这一成果有望使胚胎干细胞研究避开一直以来面临的伦理争议，从而大大推动与干细胞有关的疾病疗法研究。

7，纳米技术重要应用
2001年，纳米技术领域获得多项重大成果。继在2000年开发出一批纳米级装置后，科学家再进一步将这些纳米装置连接成为可以工作的电路，这包括纳米导线、以纳米碳管和纳米导线为基础的逻辑电路、以及只使用一个分子晶体管的可计算电路。分子水平计算技术的飞跃有可能为未来诞生极微小但极快速的分子计算机铺平道路。
2003年，美国加利福尼亚大学伯克利分校的科学家用碳纳米管研制出世界上最小的纳米电动机。
2006年，美国佐治亚理工学院教授王中林等成功地在纳米尺度范围内将机械能转换成电能，研制出世界上最小的发电机——纳米发电机。

8，欧洲强子对撞机启动
欧洲大型强子对撞机是目前世界上最大的强子对撞机。2008年9月1日，对撞机正式启动。9月19日，对撞机因事故被迫停止运作。
2009年11月20日，对撞机重新启动，并实现了第一束质子流贯穿整个对撞机。2009年11月30日创造了质子加速的新世界纪录。对撞机将两束质子流加速到了1.18万亿电子伏特的能级，打破了美国费米国家实验室加速器2001年创下的0.98万亿电子伏特的纪录，这使得大型强子对撞机真正成为世界上“最强的机器”。2009年12月8日晚，又成功实现一次总能量高达2.36万亿电子伏特的质子流对撞，再次创下能级最高纪录。
欧洲大型强子对撞机从上世纪90年代初开始设计，来自包括中国在内的80多个国家和地区的约7000名科学家和工程师参与建设。它位于日内瓦附近瑞士和法国交界地区地下100米深处总长约27公里的环形隧道内。

9，人类探测器创最远纪录
欧洲航天局官员2005年1月15日凌晨宣布，地面控制中心已收到来自“惠更斯”号探测器经由“卡西尼”号飞船传回的信号，表明“惠更斯”号已成功登陆土卫六。这创造了人类探测器登陆其他天体最远距离的新纪录。
“惠更斯”号探测器是1997年10月由美国“卡西尼”号飞船携带发射升空的，经过7年约35亿公里的飞行后进入土星轨道，并于2004年12月25日分离。

10，庞加莱猜想被证明
2006年6月3日，经过美国、俄罗斯和中国数学家30多年的共同努力，两位中国数学家——中山大学的朱熹平教授和美国里海大学教授及清华大学兼职教授曹怀东，最终证明了百年数学难题——庞加莱猜想。
1904年，法国学者亨利·庞加莱提出了一个猜想：在一个封闭的三维空间，假如每条封闭的曲线都能收缩成一点，这个空间一定是一个圆球。庞加莱的短短几行字，成为数学界100多年未能证明的难题。
庞加莱猜想和黎曼假设、霍奇猜想等一样，被并列为七大数学世纪难题之一。

㈧ 什么是细胞重编程，什么是细胞转分化它们的过程是怎样的求详解！拜托了！！

2006年日本科学家山中伸弥(Shinya
Yamanaka)首次利用病毒载体将四个转录因子(Oct4，Sox2，Klf4和c-myc)的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到了类似胚胎干细胞的一种细胞类型——诱导多能干细胞(iPSCs)。这一了不起的成果在本月早些时候被授予了诺贝尔生理学/医学奖。
尽管近年来iPS技术不断取得发展，各种改良技术时有出现。然而转化效率低下一直都是科学家们头疼的问题。成为了iPS临床转化的重要障碍之一。此外，由于基因插入可能导致细胞癌变，研究人员和临床医生对于推动这些细胞的潜在治疗应用也一直抱谨慎的态度。
现在，斯坦福大学医学院的研究人员设计了一种高效安全的新方法，只需利用基因编码的蛋白就可以生成诱导多能干细胞。这一研究成果发布在10月26日的《细胞》(Cell)杂志上。
这并非是首次尝试这样的方法。许多研究人员曾证实利用蛋白质来生成诱导多能干细胞虽然有可能实现，但效率却远远低于病毒方法。斯坦福大学的研究人员能取得前所未有的成功归因于一个意外的发现：最初方法中使用的病毒不仅仅对于基因传递至关重要。
斯坦福大学心血管研究所副所长和医学教授John Cooke博士说：“过去一直认为病毒仅仅是作为特洛伊木马(Trojan
horse)将基因传递到细胞中。现在我们知道病毒可导致细胞松开染色体，使得DNA发生逆转至多能状态必需的改变。”
无需人类胚胎，iPS细胞为解决与干细胞研究相关的伦理道德困境提供了一个可能的替代方法。它们由机体内承担某一专门功能的成体细胞生成。在山中伸弥之前，人们认为这些细胞绝不可能恢复为起源的多能干细胞。然而山中伸弥却证实这些高度特化的细胞比之前认为的具有更大的发育灵活性或可塑性。在存在四个基因的条件下，它们就可以呈现出胚胎干细胞的特征，在合适的条件下可以变成几乎所有的细胞类型。
现在Cooke研究小组确定了这一转变发生的一个重要的组件。Cooke说：“我们发现当细胞暴露于一种病原体时，它会发生改变以适应或抵御挑战。这一先天免疫的一部分包括促进了DNA的可接近性。这使得细胞能够伸入它的遗传工具箱中，取出生存所需的东西。”它也使得多能诱导蛋白能够修饰DNA，将皮肤细胞或其他的特化细胞转变为一种胚胎干细胞样的细胞。
由于细胞激活了一种与存在病毒遗传物质时的炎症相似的免疫反应，研究人员将这一过程称为“转炎症”(
transflammation)。他们认为他们的研究发现有可能为在人类中使用iPS细胞，以及阐明多能性发生借助的生物学信号通路铺平了道路。
Cooke和同事们一开始就致力于优化利用细胞渗透性蛋白来重编程成体特化细胞变为多能干细胞。他们知道蛋白质进入到了细胞的细胞核中，在实验室它们能够结合正确的DNA序列。它们还能够维持过去采用其他方法重编程细胞的多能性。那么为何这些蛋白远不如病毒方法有效呢?
当研究人员将暴露于细胞渗透性蛋白的细胞的基因表达模式与负载基因的病毒感染的细胞进行比较时获得了突破：它们完全不同。Cooke想知道是否有可能病毒的某些特性对此负责。
研究人员利用细胞渗透性蛋白质和一种无关病毒重复了这一试验。多能性转化的效率显着提高。进一步的调查揭示这一效应是由于细胞内Toll样受体3(Toll-like
receptor 3)信号激活所致，利用小分子模拟这一病毒遗传物质触发信号通路具有相似的效应。
“这些蛋白质是非整合性的，因此我们不必担心病毒诱导对宿主基因组的损害，”Cooke说。此外他还指出利用细胞渗透性蛋白可以赋予对重编程过程更高水平的控制，有可能促成在人类治疗中使用iPS细胞。
“现在我们知道当受到病原体挑战时细胞会呈现出更大的可塑性，理论上我们可以利用这一信息进一步操纵细胞诱导直接重编程，”Cooke说。
直接重编程涉及将像皮肤细胞这样的一种特化细胞诱导成为如内皮细胞这样的一种细胞分化类型，无需通过中间的多能状态。斯坦福大学的研究人员Marius
Wernig博士利用直接重编程成功地将人类皮肤细胞转变为了功能性的神经元。

㈨ DC细胞，dc细胞疗法是怎么治疗的【DC细胞】

DC细胞，又称树突状细胞（Dendritic cells, DC），是机体功能最强的专职抗原递呈细胞
(Antigen presenting cells, APC)，它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原，未成熟DC具有较强的迁移能力，成熟DC能有效激活初始型T细胞，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。 DC与肿瘤察咐消的发生、发展有着密切关系，大部分实体瘤内浸润的DC数量多则患者预后好。有效的抗肿瘤免疫反应的核心是产生以CD8+ T细胞为主体的细胞免疫应答，这也是DC作为免疫治疗手段的基础。 美国杜克大学遗传和细胞治疗学中心的研究主任埃利-吉尔波瓦说过：“DC是激发机体免疫系统激发抵御癌症侵袭最有效的途径之一。”“DC作为高度专职化的主要抗原递呈细胞，在诱导针对相关抗原的高效、特异性T细胞免疫应答中起到关键作用。”

309医院肿瘤治疗中心 细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine incedkiller，CIK)是以CD3 CD56 T细胞为主要效应细胞的异质细胞群，具有增殖快、杀瘤活性高、杀瘤谱广等优点。树突状细胞(dendritic cell，DC)是体内功能最强大的专职抗原递呈细胞，是唯一能激活幼稚T细胞的抗原递呈细胞。DC与CIK共培养可促进ClK的增殖，并加强其功能。为此，本单位自2003年10月~2005年10月将CIK细胞与DC细胞共培养用于145例晚期恶性实体肿瘤患者的治疗，取得较好的近期疗效，现将临床观察结果报告如下。
目的：研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)和树突状细胞(DC)联合治疗晚期肿瘤。
方法：从外周血分离单个核细胞，体外经GM—CSF和白细胞介素4(IL-4)诱导产生DC细胞。淋巴细胞经干扰素y(IFN—y)、IL-2、CD3单抗和IL-Ia体外诱导产生CIK细胞，采用流式细胞术检测CIK的表型，并回输患者进行治疗。至少接受3次治疗。
结果：82例可评价病灶的患者中，3例完全缓解(CR)，7例部分缓解(PR)；31例不可评价病灶的患者中，7例患者胸腹水消简圆失，与治疗前相比，治疗后患者CD3 和CD8 明显升高(P<0.05)。
结论：CIK 细胞治疗晚期恶性实体瘤有一定的临床疗效，为该类患者的治疗提供一种有效的免疫治疗手段。

DC细胞疗法 1 概述 DC细胞疗法是目前国际公认的最具应用前景的治肝技术。主要根据细胞与分子免疫学原理，诱发人体自身产生大量对乙肝病毒（HBV）具有免疫杀伤力作用的特异性细胞毒T淋巴细胞（CTL），对乙肝进行精确性、特异性、靶向性、主动式攻击，击杀体内乙肝病毒。同时，该技败知术能有效阻断和逆转肝纤维化、肝硬化的进程，为慢性乙肝患者系上生命安全的保险。 2 作用机理 具体来说是在体外细胞培养条件下，通过多种细胞因子，诱导外周血来源的单个核细胞分化为抗原递呈细胞DC（树突状细胞），并在体外用特殊方法冲击DC，使其最终分化成为功能完全正常、并携带有乙肝病毒抗原信息的成熟的抗原递呈细胞。将其回输体内，DC就可将乙肝病毒的抗原信息传递给T淋巴细胞。并提供T淋巴细胞化的第二信号，从而彻底打破慢性乙肝病毒感染者的免疫耐受状态，使患者的免疫系统像正常人感染细胞病毒一样，产生针对乙肝病毒的特异性抗体，来对抗和攻击乙肝病毒，并最终清除体内病毒，是慢性乙肝病毒感染者获得康复。 3 十大特性 特异性 靶向性 主动性 高效性 全位性 彻底性 记忆性 长久性 个体性 安全性