血清app检查有什么作用

⑴ app在畜牧业中是什么意思

APP是一种呼吸道寄生菌.
主要存在于患病动物的肺部和扁桃体，病猪和带菌猪是本病的主要传染源。本病的发生受外界因素影响很大，气温剧变、潮湿、通风不良、饲养密集、管理不善等条件下多发，一般无明显季节性。研究表明，细菌在4周龄便可定居在猪的上呼吸道，而发病一般在6～12周龄之后的生长育肥猪，尤其是在应激因素存在的条件下，同一猪群可同时感染几种血清型。本病的感染途径是呼吸道，即通过咳嗽、喷嚏喷出的分泌物和渗出物而传播，而接触传播可能是其主要的传播途径。国内外的研究及临床实践表明，猪患呼吸系统疾病时，容易发生继发感染或混合感染。如本病与猪伪狂犬、兰耳病、多杀性巴氏杆菌、肺炎霉形体、嗜血杆菌等病原的混合感染，应引起高度重视。发病率视各地的管理和所采取的预防措施不同，但一般较高（8.5~100%），死亡率根据环境和菌株毒力不同，可在0.4%~100%之间。据近几年各地的发病情况分析，哺乳仔猪发病率与死亡率均高，而生长育肥猪死亡率并不高，仅略高于正常死亡率。本菌在外界环境生存时间较短，一般常用的化学消毒剂均能达到消毒的目的。

⑵ 犬 C-反应蛋白

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在医院抽血检测单上往往会有一个CRP 的指标，我们带着动物到动物医院检测，除了要检查常见的“血常规”和“生化”等，医生也会常让检查的另一个指标，就是CRP。这个CRP到底是什么呢？为什么就要测试这个呢？下面就来唠一唠这个开始经常测试的指标：CRP到底是什么吧。

CRP的命名及由来

首先呢，CRP是指：C-反应蛋白（C-reaction protein，CRP），这是一种在肝脏合成的主要的急性期蛋白，以响应不同的炎症刺激，例如感染或者组织损伤。这大概就是官方定义了。

其实简单点说，CRP的中文名就是C-反应蛋白，用以指示犬是否有炎症。如果其浓度高，就说明这小狗体内有还未爆发的炎症，而在它体监视和巡逻的探测兵已经感受到了前线的威胁，开始通知大本营要调兵遣将响起警笛了。CRP就是这么一个充当前哨的作用，它的数量增多，则说明前线有炎症的迹象了。CRP属于犬的急性期蛋白的一种。

【小帖士】
急性期蛋白（APP)：是指能使其自己的血清浓度改变 >25%来响应炎性细胞因子（IL-1，IL-6，TNFα）的蛋白质。

急性反应被认为是先天免疫系统的一部分。APP在调节诸如发热、白细胞增多、皮质醇增加、甲状腺素减少等全身性影响方面发挥作用，可分类为阳性（增加血清浓度）或阴性（降低血清浓度）。动物不同种类有不同的急性期蛋白，下面的这个表格列出了不同动物种类的主要APP和中度APP。在犬上，我们可以看到，主要的急性期蛋白是CRP（C-反应蛋白）和SAA（血清淀粉样蛋白A）。

也就是说，CRP是犬的主要急性期蛋白（APP）之一，其正常浓度在健康动物的血清中很低，而当细菌感染或组织损伤时便会升高显着，特别是在接受炎性细胞因子的刺激后，可呈100-1000倍的显着增高，因此具有十分高的敏感度。故当遇到坏物质想要“越界”的情况时，就会由身体打探的免疫细胞及时“汇报”给免疫系统让肝脏开始产生CRP，这时候我们通过血液检测就能发现CRP的指标的升高，提示机体正在动员细胞抵抗炎症。因此这就是CRP的一个主要的作用：作为机体内有无炎症的指示灯。

那么科学故事的起始呢，大概就是在1930年左右，由Tillett和Francis两位科学家首次在急性肺炎病人的血清中发现。由于这个物质可以结合肺炎球菌细胞壁C—粘多糖的蛋白质，因此啊，被命名为C-反应蛋白。在最初，人们还认为CRP可能是致病性分泌物，因为它能在多种疾病中升高，而且其中一个最重要疾病便是众病之王——癌症。这后来就发现，无论是严重的细菌感染、烧伤、外科手术创伤，还是各种炎症反应，C-反应蛋白都会变化，当然更重要的是，发现它能在肝脏中合成制造，这证明它是一种天然的蛋白质。因此才更改了对它的初印象。

CRP：炎症活动的标志

在1985年，人类CRP的基因序列已经被测试出来，在1996年，其蛋白结构也由Shrive以及其同事测出来。如下图：

如图，C-反应蛋白是一种环状五聚体蛋白，其一级结构包含5个相同的亚基和2个钙原子，亚单位之间以非共价键相结合。 CRP会结合在死亡细胞或微生物外膜上的磷酸胆碱，以激活补体系统，促进吞噬细胞进行吞噬作用，从而清除坏死和凋亡的细胞和细菌。 当体内有急性炎症、细菌感染、组织损伤时，CRP在数小时内便出现，而疾病治愈后又很快就消失。因此，CRP是在先天免疫中作为一种针对感染的早期防御系统的一部分来发挥作用的。

如上图简易图可示CRP的反应过程。当机体有炎症或最令人避之不及的癌症等刺激物时会激活时，会触发急性期反应并从炎性细胞中释放出不同的细胞因子，例如白细胞介素6（IL-6），IL-8、IL-1和TNF-alpha。然后这些细胞因子（尤其是白细胞介素6）约4-6小时内可在肝脏中诱导增强的CRP产生。CRP可以结合在炎症期间释放或存在的许多不同的分子上面，继而激活身体的天然免疫应答。如果炎症停止，血液中的CRP浓度在48小时内达到峰值后在1-2周内恢复到正常水平。

【小帖士】
IL-6： 主要细胞来源——巨噬细胞，内皮细胞，T细胞；主要细胞靶点——肝脏；生物学效应——合成急性期蛋白质B细胞，抗体生成细胞的增殖。

上图则是CRP与纤维蛋白原、红细胞沉降率（ESR）以及白蛋白的比对趋势图，我们就可以更加直观的了解机体内的各项指标在应对炎症时的反应趋势。可见咱们的CRP的变化最快，降低也很快～它这种快速的反应速度，使得CRP几乎成为炎症活动的实时标志物。

临床CRP在犬🐩的应用 —— 在临床上用CRP检测的优势

由于炎症性疾病可导致血液中的CRP浓度增加，因此CRP常视为 检测有无炎症性疾病的判断指标 。此外CRP也可以监测炎症性疾病的治疗。在一例病例报告中，用血清C-反应蛋白作为犬II型免疫介导的多关节炎的炎症活动的早期标志物效果比WBC要好（因为WBC并不能准确反映治疗期间的炎症活性——浓度受类固醇类药物的影响）。在这种情况下，CRP则可作为炎症疾病治疗期间 监测炎症活性的客观指标 。最后，CRP可作为 预测炎症导致的死亡率高低 。一般来说如果狗治疗后的CRP水平居高不下则应重新评估治疗手段，例如可以及时选择用抗生素治疗以挽救狗的生命。在早期用CRP监测炎症疾病的发生发展过程可有助于避免由于治疗选择方案的失误导致的治疗失败。在一篇关于犬的溶血性疾病（IMHA）的研究中，如果C反应蛋白浓度在治疗后的第三天下降超过3倍，则这些狗的基本都存活下来了。然而如果仅减少到了不到两倍左右，则没有活下来。因此CRP对浓度对疾病的发展预测有一定对参考意义。

炎症在癌症中的作用尚不清楚，但是有研究证明，身体的某些器官在慢性炎症疾病中显示出更大的癌症的风险。有一研究犬CRP测试的临床病历统计，测试了928只患有各种疾病的狗的血浆浓度，发现CRP浓度在各种炎性疾病中均有升高，而且在肿瘤和免疫介导的疾病病例中最常见。所有的子宫蓄脓，脂膜炎，急性胰腺炎，多关节炎和血管肉瘤病例均显示CRP浓度显着升高。另一方面，CRP浓度在少数神经系统疾病（例如癫痫，脑膜脑炎和脑积水）和内分泌疾病（例如甲状腺功能减退症，高肾上腺皮质激素和糖尿病）中也有升高。

和人医的手术一样，在动物的手术中也会多多少少有人为操作问题而引起组织的损伤，伤口的愈合其实就是炎症的反应，而其严重程度同样可以由CRP增加的峰值来做判断。然而，我们知道做手术的风险不仅仅在于手术本身更在于术后的并发症。CRP通常在术后的第二天或者第三天达到峰值，如果随后CRP数值开始正常化，那么手术成功并且无并发症的几率则会非常高，一定程度上，患犬可以不再需要抗生素继续治疗。

【小帖士】
预后：是疾病发展趋势及可能结局的估计，包括预后良好、预后不良、预后谨慎和预后可疑。

关于判断预后也经常利用中性粒细胞的特性来进行估计：
核右移为分叶核中性粒细胞百分数增大或核的分叶增多；相反即为核左移。中性粒细胞核的严重核右移或核左移，都反应动物病情的危重或机体的高度衰竭。

随着检测技术的发展，CRP作为参考指标在临床上应用变得越来越频繁，成为了一个常规检查。当然，CRP 的作为参考指标还有一些需要注意的地方：

CRP的性质

CRP有一个比较大的诊断范围。通常除了上述特别的情况外，健康犬体内的CRP值都远远低于10mg/L，一般我们可将正常标准定为2mg/L。如若大于 2mg/L，一般认为犬体内有某种急性疾病的发生，应进行及时的监测；如果是15-20mg/L，则认为是全身性炎症；如若是浓度大于35mg/L，则应视为是全身性炎症的确凿性指标（在持续炎症期间可升高至非常高的浓度，甚至高于600mg / L）。

【小结】

【参考】

1、Canine C-Reactive Protein- A Clinical Guide, LIFEASSAYS.
2、 Google.com , search CRP ( http://www.stefajir.cz/?q=crp ).
3、Serum concentration of gastrin, cortisol and C-reactive protein in a group of Norwegian sled dogs ring training and after enrance racing: a prospective cohort study. Fergestad et al 2016.
4、Lu H, Ouyang W, Huang C, et al.April 2006. Inflammation, a key event in cancer development. Molecular Cancer Research.
5、Nakamura, M., M.Takahashi, et al. 2008. C-reactive protein concentration in dogs with various diseases.
6、Kjelgaard-Hansen M, Jensen AL et al. 2006. Use of serum C-reactive protein as an early marker of inflammatory activity in canine type II immune-mediated polyarthritis: case report.
7、Griebsch C., G. Arndt et al. 2009. C-reactive protein concentration in dogs with primary immune-mediated hemolytic anemia.

⑶ 对诊断急性胰腺炎最有价值的血清酶检查是

正确答案:B
解析：淀粉酶(AMS)主要来自胰腺和腮腺，急性胰腺炎是AMS增高最常见的原因
。血清AMS一般于发病6~12小时开始增高，12~72小时达到峰值，3～5天恢复正常
。碱性磷酸酶(ALP)主要分布在肝、骨骼、肾、小肠及胎盘中，常作为肝脏疾病的检查指标
。乳酸脱氢酶(LD)广泛存在于机体的各种组织中，用于诊断心脏、肝脏疾病和恶性肿瘤，特异性差
。谷草转氨酶在心肌细胞中含量较高，用于心脏疾病的诊断
。谷丙转氨酶（GPT）是肝功能损害最敏感的指标
。故本题选B
。

⑷ 狗的血清都检查什么呀都有什么项目

简单说就是抗病毒，增强抵抗力。
但血清有相当一部分都是假的！
提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。
●提供激素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质激素（氢化可的松、地塞米松）、类固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。
●提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。
●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。
●对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。 望采纳

⑸ APP的主要临床症状

本病的病程可分为最急性、急性、亚急性和慢性4种。
最急性型：猪群中1头或几头突然发病，并可在无明显征兆下死亡。随后，疫情发展很快，病猪体温升高达41.5℃以上；精神萎顿、食欲明显减退或废食，张口伸舌，呼吸困难，常呈犬坐姿势；口鼻流出带血性的炮沫样分泌物，鼻端、耳及上肢末端皮肤发绀，可于24～36小时内死亡，死亡率高。
急性型：病猪精神沉郁，食欲不振或废绝，体温40.5—41℃；呼吸困难，喘气和咳嗽，鼻部间可见明显出血。整个病情稍缓，通常于发病后2～4天内死亡，耐过者可逐渐康复，或转为亚急性或慢性。
亚急性或慢性：常由急性转为而来，体温不升高或略有升高，食欲不振，阵咳或间断性咳嗽，增重率降低。在慢性感染群中，常有很多隐性感染猪，当受到其它病原微生物侵害时(如肺炎霉形体、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌蓝耳病病毒)，则临床症状可能加剧。
剖检病变主要见于胸腔，表现为不同程度的肺炎和胸膜炎。 根据流行病学、临床症状和剖检变化，可作初步诊断，确诊需进行病原学诊断。
1、微生物学诊断：新鲜病料能较容易从支气管、鼻腔分泌物或肺部病变中分离到病原。初次分离可用10%绵羊血液琼脂平板，与表皮葡萄球菌交叉划线，10%CO2温箱过夜培养后，可看到β-溶血的小菌落在划线的附近(需要NAD)生长。然后挑可疑菌落纯培养后作生化鉴定，主要包括CAMP实验、脲酶活性及甘露糖发酵等。利用加有抗生素的选择性培养基进行初代分离较容易，特别是混合感染时。
2、血清学诊断：血清学试验主要用于筛选试验和流行病学的研究。国内外建立了许多血清学方法广泛用于该病的检测。如平板凝集试验，协同凝集试验，试管凝集试验，乳胶凝集试验，补体结合反应，间接血凝试验，荧光抗体，酶联免疫吸附试验(ELISA)等，常用的有补体结合反应、ELISA、间接血凝试验等。
在我国，已建立的血清学诊断方法有：补体结合反应， ELISA，间接血凝等，其中间接血凝基层应用较为广泛。我们实验室利用表达的毒素已经建立了胸膜肺炎的毒素ELISA检测方法，敏感、快速，适用于大规模的流行病学调查。
3、 分子生物学诊断: 主要是PCR方法在诊断上的应用，该方法发展迅速，目前国外已建立了多种PCR的检测方法。有的可用于细菌分离物的鉴定，有的也可直接从病料中扩增出病原，特异、敏感、快速，无疑是诊断此病的最佳选择。我们实验室目前建立的一种PCR方法，病料经处理后能直接进行PCR扩增，极大缩短了诊断周期，方便了该病的诊断。
4、 鉴别诊断：主要与猪支原体肺炎、肺炎型巴氏杆菌病、副猪嗜血杆菌病及伪狂犬、蓝耳病相区别。支原体肺炎一般表现为咳嗽与气喘，剖检主要表现为肺部两侧对称性的肉样变或胰变，一般不引起死亡；而多杀性巴氏杆菌肺部感染病变多在前下部，而胸膜肺炎的肺部感染部位多在后上部且有局灶性的纤维素性胸膜炎；副猪嗜血杆菌病的发病有多系统性。伪狂犬及蓝耳病的诊断要结合猪群的发病的流行病学及血清学病原学的检测。 1、免疫接种：疫苗是控制猪胸膜肺炎放线杆菌感染的有效手段。目前市场上有亚单位苗和灭活苗出售，每种疫苗都有不足之处，不能抵抗所有血清型的攻击，不能消除患病动物的带菌状态。近来各国都在积极探索基因缺失弱毒苗对胸膜肺炎的保护效果，有望取代目前的灭活苗，因为基因缺失弱毒苗的交叉保护力更强，初步的动物实验表明可抵抗多数血清型的攻击。
在我国，根据近几年的流行病学调查和病原分离工作，华中农业大学研制出APP 1、7两种血清型加上地方流行菌株的多价灭活苗，免疫猪保护率达85%以上，有效免疫持续半年以上，在规模化养猪场应用效果显着。同时华中农业大学根据各场家的要求做的自家苗或组织苗，配合药物，能很好的控制该病，对血清型不明的场家尤为有效。
2、药物预防：根据近来国内外的用药情况及我们实验室的药敏实验结果，猪胸膜肺炎放线杆菌对Ceftiofur（头孢噻夫）、Tilmicosin(地米考星)、Florfcnicol(氟甲砜霉素)、先锋霉素、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、四环素、氯霉素、庆大霉素、卡那霉素等较敏感。金霉素与泰乐菌素的联合用药在临床上使用也较多。对有明显临床症状的发病猪，可用首选药物进行口服和注射同时给药，具有良好的效果。对未发病猪群在饲料或饮水中添加给药，先用治疗剂量给药数天后，改用预防量给药数周或数月可控制此病的发作。根据资料报道，细菌会产生抗药性，且不同的菌株产生的耐药性也不相同。因此，在本病的防治过程中，对用于预防的药物应有计划地定期轮换使用，最好做药敏实验。
3、综合防治：注意预防伪狂犬、猪瘟、兰耳病、支原体肺炎、副猪嗜血杆菌等疾病。这些疾病或破坏猪的免疫系统，或破坏猪肺脏的防御功能，从而使猪只对APP的易感性增加，因而一定要做好这些疾病的免疫预防工作。猪舍及环境均定期消毒，减少病原微生物的生存。减少猪的应激，改善和加强饲养管理，采用全进全出的饲养方式，感染前两周免疫，使用对应血清型。总之，对于呼吸道疾病的控制应以免疫预防为主，并结合综合性的防治措施。

⑹ ABO血型鉴定的原理是什么

鉴定原理：常用盐水凝集法检测红细胞上存在的血型抗原，以及血清中存在的血型抗体，依据抗原抗体存在的情况判定血型。
常规的方法有：
1、正向定型：用已知抗体的标准血清检查红细胞上未知的抗原；
2、反向定型：用已知血型的标准红细胞检查血清中未知的抗体。
3、结果判定：凡红细胞出现凝集者为阳性，呈散在游离状态为阴性。ABO血型定型原则见下图：
血型（blood
group）就是红细胞上特异抗原的类型。在ABO血型系统，根据红细胞膜上是否含有A、B抗原而分为A、B、AB、O型。
血型鉴定是将受试者的红细胞加入标准A型血清（standard
serum
A）（含足量的抗B抗体）与标准B型血清（standard
serum
B）（含足量的抗A抗体）中，观察有无凝集现象，从而测知受试者红细胞上有无A或／和
B抗原。
(6)血清app检查有什么作用扩展阅读：
ABO血型鉴定的目的：
交叉配血（cross-match
test）是将受血者的红细胞与血清分别同供血者的血清与红细胞混合，观察有无凝集现象。为确保输血的安全，在血型鉴定后必须再进行交叉配血，如无凝集现象，方可进行输血。若稍有差错，就会影响受血者的生命安全，千万不可粗心大意。
抗A、抗B和抗AB标准血清标准：准血清均采自健康人，并应符合下述条件：
1、特异性：只能与相应的红细胞抗原发生凝集，无非特异性凝集；
2、效价：我国标准抗A和抗B血清效价均在1：128以上；
3、亲和力：我国标准要求抗A对A1、A2及A2B发生反应开始出现凝集的时间分别是15s、30s和45s；抗B对B型红细胞开始出现凝集的时间为15s。凝集强度为3min时，凝块不小于1mm2；
4、冷凝集素效价：在1：4以下；
5、无菌；
6、灭活补体。
参考资料：搜狗网络-ABO血型鉴定