凝胶成像服务器是什么

A. 凝胶成像分析系统的数据处理功能怎样

智能仪器由于采用了单片机或微控制器，使得许多原来用硬件逻辑难以解决或根本无法解决的问题，现在可以用软件非常灵活地加以解决。例如，传统的数字万用表只能测量电阻、交直流电压、电流等，而智能型的数字万用表不仅能进行上述测量，而且还具有对测量结果进行诸如零点平移、取平均值、求极值、统计分析等复杂的数据处理功能，不仅使用户从繁重的数据处理中解放出来，也有效地提高了仪器的测量精度。

B. 化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别是什么

化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选用了高分辨率低照度进口制冷CCD，并完美结合大光圈电动镜头，可捕获到极微弱的荧光和化学发光信号。化学发光成像系统深度制冷的CCD，最大程度的消除了背景噪声，超大光圈电动镜头，收集微弱信号。可选的多种荧光光源以及多位电动滤光片轮，满足核酸成像、ECL成像等多种实验需求。

C. 凝胶成像系统的应用范围

总体上来说凝胶成像可应用于：凝胶成像系统可以用于：蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析。
（1）分子量定量
对于一般常用的DNA胶片,利用分子量定量功能,通过对胶上DNA Marker条带的已知分子量注释,自动生成拟合曲线,并以它衡量得到未知条带的分子量。通过这种方法所得到的结果较肉眼观察估计要准确很多。
（2）密度定量
一般常用的测定DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)浓度的方法是紫外吸收法,但它只能测定样品中的总核苷酸浓度,而不能区分各个长度片段的浓度。利用凝胶成像系统和软件,先将DNA胶片上某一已知其DNA含量的标准条带进行密度标定以后,可以方便的单击其他未知条带，根据与已知条带的密度做比较，可以得到未知DNA的含量。此方法也适用于对PA GE蛋白胶条带的浓度测定。
（3）密度扫描
在分子生物学和生物工程研究中,最常用到的是对蛋白表达产物占整个菌体蛋白的百分含量的计算。传统的方法是利用专用的密度扫描,但利用生物分析软件结合现在实验室常规配备的扫描仪或者直接用白光照射的凝胶成像就能完成此项工作。
（4）PCR定量
PCR定量主要是指，如果PCR实验扩增出来的条带不是一条，那么可以利用软件计算出各个条带占总体条带的相对百分数。就此功能而言，与密度扫描类似，但实际在原理上并不相同。PCR定量是对选定的几条带进行相对密度定量并计算其占总和的百分数，密度扫描时并对选择区域生成纵向扫描曲线图并积分。

D. 凝胶成像分析系统的作用

凝胶成像系统在科研、临床检验、法医鉴定等方面已日益成为必不可少的，常规仪器，在科技迅速发展的现代社会，凝胶成像系统也日趋完善，功能的覆盖，面也越来越广，选择好的仪器设备是实验成功的保障。

E. 凝胶成像分析系统核心配件CCD配置规格作用

CCD是电荷耦合器件是一种光电转换器件。是凝胶成像分析系统的核心部件。绝大多数对数码相机都有一定的了解，不少人还是这方面的专家。有人把数码相机的像素看得很重，但比较之后发现，有些400万、500万像素的相机拍出来的片子没有300像素的机子拍出来的好，这是为什么?其实，影响成像的因素很多，衡量CCD好坏的指标，有分辨率，CCD尺寸，动态范围,灵敏度，量子效率，信噪比等，其中像素数以及CCD尺寸是重要的指标。其实是说感光器件的面积大小，这里就包括了CCD感光器件的面积越大，也即CCD面积越大，捕获的光子越多，感光性能越好，信噪比越低。

F. 凝胶成像仪是做什么用的

做凝胶用的，用在DNA 蛋白的检测分子生物学方面，在操作凝胶成像仪之前，应完成凝胶的基因扩增（PCR仪）-电泳（电泳系统）-然后上凝胶成像仪上观察分析、数据处理

G. 凝胶成像系统的操作步骤

1．打开凝胶成像系统开关。
2．打开电脑，打开并进入成像软件。
ECL拍摄
将拍摄模式切换为“ECL模式”，将滤光轮转到ECL位。选择合适拍摄分辨率（有像素合并功能的机器都有这个功能），点击“启动”。将样品放置在样品台正中间，调整镜头的焦距使样品占据窗口约80%左右，,然后点击“自动曝光”，勾掉“负片”并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.（光圈越大，自动曝光所需时间越短。）并先用单帧拍摄，拍摄一张Mark照片。关闭反射白光后给放置在化学发光成像板上的硝酸纤维素膜均匀加上发光液。将拍摄方式设置为“规则积分”，勾上“负片”，并设置的时间和张数，点击“拍摄”按钮即可。
普通凝胶拍摄
1．将拍摄模式切换为“普通模式”，将滤光轮转到UV位（无绿光镜轮的无需调整）。
2．选择合适拍摄分辨率（机器有像素合并功能），点击“启动”。
3. DNA胶拍摄：将DNA胶放置在紫外台正中间，调整焦距使样品占据窗口约80%左右，,然后点击“自动曝光”，并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.然后关闭反射白光，开启透射紫外，并微调，确保在紫外下处于清晰状态。
蛋白质胶拍摄：将蛋白质胶放在拆叠白光板的中间，关闭反射白光，开启透射白光，然后点击“自动曝光”，并调整聚焦使预览窗口中的样品图像清晰.。
4.在软件界面点击“拍摄”按钮即可。

H. 凝胶成像系统的原理

样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。这个就是图像分析系统定性的基础。根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。
样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。光密度于样品的浓度或者质量成线性关系。根据未知样品的光密度，通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者质量。这就是图像分析系统定量的基础。采用最新技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均匀，最大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。

I. 凝胶成像系统的种类

（1）普通凝胶成像分析系统：可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各种染色的蛋白质凝胶如考染等。（或UV,EB和有色及可见样品成像）；
（2）化学发光成像分析系统：成像范围涵盖UV,EB,化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像；
（3）多色荧光成像分析系统：成像范围涵盖UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像；
（4）多功能活体成像分析系统：UV,EB,化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物，及大型型动物。